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张立武

作品数：21 被引量：87H指数：5
供职机构：重庆大学化学化工学院更多>>
相关领域：化学工程理学一般工业技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 21篇中文期刊文章

领域

  • 16篇化学工程
  • 5篇理学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 5篇原子
  • 5篇原子转移
  • 5篇原子转移自由...
  • 5篇原子转移自由...
  • 5篇自由基
  • 5篇自由基聚合
  • 5篇ATRP
  • 5篇催化
  • 4篇絮凝
  • 4篇絮凝剂
  • 4篇二甲基二烯丙...
  • 4篇改性
  • 4篇丙烯
  • 4篇催化剂
  • 3篇絮凝性
  • 3篇絮凝性能
  • 3篇乳液
  • 3篇乳液聚合
  • 3篇硫酸铝
  • 3篇聚二甲基

机构

  • 21篇重庆大学
  • 4篇重庆文理学院
  • 1篇重庆三峡学院
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中煤科工集团...

作者

  • 21篇张立武
  • 5篇杨兴兵
  • 4篇李园园
  • 4篇刘静
  • 3篇沈进明
  • 3篇单春晖
  • 3篇姚剑军
  • 3篇郑妍
  • 3篇夏龙
  • 2篇熊邦虎
  • 2篇李圆圆
  • 2篇李冲
  • 2篇杨仁凯
  • 1篇孙家英
  • 1篇张红英
  • 1篇蒋志飞
  • 1篇冯新泸
  • 1篇梁桂兆
  • 1篇周原
  • 1篇杨顶峰

传媒

  • 6篇高分子材料科...
  • 3篇化工新型材料
  • 2篇应用化工
  • 2篇高分子通报
  • 2篇涂料工业
  • 1篇现代涂料与涂...
  • 1篇合成橡胶工业
  • 1篇化工进展
  • 1篇胶体与聚合物
  • 1篇精细石油化工...
  • 1篇化工技术与开...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 2篇2006
共 21 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
原子转移自由基聚合中铁系催化剂研究进展被引量：1
2011年
综述了铁系催化剂在原子转移自由基聚合(atom transfer radical polymerization,ATRP)中的应用,其中着重介绍了在常规ATRP和AGET ATRP聚合中铁类催化体系的研究进展,并且对其它体系如反向ATRP(R-ATRP)中的铁类催化剂的研究也作了简要介绍,同时概括了铁类催化剂的配体以及产物中残留的该类催化剂的脱除;众多的研究表明铁系催化剂在ATRP中不仅有良好的催化作用而且易于脱除,该类催化剂在设计新型高分子材料方面也有很好的应用价值;最后总结了铁系催化剂的无毒、易脱除等优点,并对其前景进行了展望。
张立武李园园郑妍熊邦虎
关键词：原子转移自由基聚合铁系催化剂配体
原子转移自由基聚合在智能型水凝胶制备中的应用被引量：1
2007年
分别对原子转移自由基聚合和智能型水凝胶两者进行了综述,分析总结了利用原子转移自由基聚合制备智能型水凝胶方面的应用情况,并对其前景作了一定的展望。
蒋志飞张立武
关键词：功能高分子
Fe(Ⅲ)催化苯乙烯的AGET-ATRP法合成
2012年
电子活化再生原子转移自由基聚合(AGET ATRP)是近年来原子转移自由基聚合(ATRP)发展的一种新的合成方法。文中选用FeCl3.6H2O为催化剂,三苯基磷(PPh3)为配体,抗坏血酸(AsAc)为还原剂,溴化苄(BzBr)为引发剂,采用AGET ATRP法在110℃用本体聚合的方式成功合成了分子量可控的聚苯乙烯。结果表明,其本体聚合优于溶液聚合;在110℃时,n(St)/n(BzBr)/n(FeCl3.6H2O)/n(PPh3)/n(AsAc)=100/1/1/3/0.5时,聚苯乙烯的-Mn,GPC=6371,且分子量分布较窄(PDI=1.36)。聚合过程表现出"活性"/可控聚合的特征。
张立武李园园杨顶峰
关键词：铁催化剂苯乙烯
可控活性自由基聚合的研究进展被引量：23
2006年
可控活性自由基聚合(CRP)是一种合成具有设计微观结构和窄分子量分布聚合物的方法,原子转移自由基聚合(ATRP)较其它CRP方法具有分子设计能力较强等优点,是应用最广泛的CRP。文中简要介绍了CRP的分类,同时以ATRP为例从单体、引发剂、催化体系等方面讨论了CRP聚合体系的发展。
郑璇张立武
聚合硅酸硫酸铝的絮凝性能及改性研究被引量：2
2007年
以硫酸铝、水玻璃和铝酸钠为原料制备了聚合硅酸硫酸铝(PASS),研究了PASS絮凝性能,并利用聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)和聚丙烯酰胺(PAM)对PASS进行复合改性。结果表明,PASS絮凝条件选择为加药量40 mg/L,A l/S i为10-20,原水在pH值6.0-8.0有较好的絮凝效果。在最佳絮凝条件下处理低浊水时,其除浊率达到97%,通过加入少量PDMDAAC对PASS改性后能显著减少PASS用量。
姚剑军张立武
关键词：聚合硅酸硫酸铝聚二甲基二烯丙基氯化铵絮凝剂
活性自由基聚合法制备温度敏感聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-丙烯酰胺)水凝胶及其性能研究被引量：5
2009年
以水与二甲基甲酰胺作混合溶剂,选用五甲基二乙烯基三胺作ATRP的催化剂配体,实现了ATPR法制备P(NIPAM-co-AM)温敏性智能型水凝胶。通过提高组分中AM的摩尔分率,水凝胶溶胀率增加,其LCST也随之提高,溶胀速率加快。相对于传统自由基聚合法,利用ATRP法制备的P(NIPAM-co-AM)水凝胶具有最低临界温度(LCST)低,溶胀速率快,保水量高等特点。
张立武沈进明杨兴兵刘静
关键词：温度敏感N-异丙基丙烯酰胺丙烯酰胺水凝胶
新型CO_2捕获材料研究进展被引量：6
2011年
高效、经济、环境友好的CO2捕获技术的开发与应用将是未来发展的趋势。本文概括了对CO2的吸附分离技术以及捕获机理,总结了传统CO2捕获材料的研究与不足,重点讨论了新型CO2捕获材料的发展状况和研究进展,新型CO2捕获材料的研发与应用将大大缓解全球气候变暖。
张立武单春晖
关键词：二氧化碳
用电子转移活化再生原子转移自由基聚合制备含氟丙烯酸酯共聚物及其表征被引量：5
2010年
在水分散介质中,以非离子乳化剂Tween-80和十二烷基磺酸钠作为复合乳化剂,通过电子转移活化再生原子转移自由基聚合,采用"ab二次引发"乳液聚合法制备了含氟丙烯酸酯三元共聚物,用傅里叶变换红外光谱、拉曼光谱、核磁共振波谱及凝胶渗透色谱等对其结构、组成和相对分子质量及其分布进行了表征。结果表明,含氟丙烯酸酯聚合物的分子结构及组成可控,转化率高达95%,相对分子质量分布较窄。优选憎水性配体和惰性乳化剂可提高反应的可控性。
张立武熊邦虎冯新泸李冲何家洪
关键词：含氟丙烯酸酯共聚物原子转移自由基聚合乳液聚合
AGET-ATRP制备三元含氟丙烯酸酯乳液及表征被引量：4
2009年
用电子活化再生原子转移自由基聚合（AGETATRP）方法，在乳液体系下合成了设定化学结构的甲基丙烯酸甲酯（MMA）-丙烯酸丁酯（BA）-甲基丙烯酸三氟乙酯（TFEMA）的三元共聚物；并通过GPC、FTIR及1H—NMR谱表征了共聚物相对分子质量和结构组成；系统研究了聚合条件对含氟丙烯酸酯共聚合物产率的影响。结果表明：含氟丙烯酸酯可以用AGETATRP体系实现乳液体系的聚合；目标产物符合AGETATRP的反应机理，所合成的聚合物分子结构可控且相对分子质量分布较窄（PDI=1．42）。
杨兴兵张立武刘静郭应贵沈进明
关键词：含氟丙烯酸酯乳液聚合
多孔壳聚糖交联树脂的制备及对磷酸盐中磷的吸附被引量：3
2014年
以壳聚糖为原料,二甲苯为分散剂、乙酸乙酯为致孔剂、环氧氯丙烷为交联剂,利用反相悬浮交联法制备了多孔壳聚糖交联树脂;通过红外光谱对树脂结构进行表征并对其性能参数进行了测定;系统考察了该多孔树脂对磷酸盐中磷的吸附特性,结果表明,溶液pH和温度对吸附率的影响较大,在磷酸根浓度为2 mg/L,pH=3,溶液温度为60℃时吸附率达到85.8%;吸附过程符合二级动力学吸附,符合Langmuir吸附模型,吸附为吸热、熵增、自发的过程。在7次吸附解吸循环试验中,相邻2次的吸附量变化不超过0.03 mg/g,说明多孔树脂具有良好的循环吸附稳定性。
夏龙张立武杨仁凯李园园
关键词：磷
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