张玉玉
- 作品数：111 被引量：203H指数：8
- 供职机构：山东省农业科学院更多>>
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- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 保加利亚乳杆菌N-乙酰胞壁质酶基因的克隆及生物信息学分析
- 2019年
- 为了研究保加利亚乳杆菌N-乙酰胞壁质酶基因的结构特征及编码蛋白的功能,根据GenBank中其基因的DNA序列设计引物,以保加利亚乳杆菌MN株的基因组为DNA模板,利用PCR技术扩增N-乙酰胞壁质酶基因,将其克隆到pMD-19T载体上,进行测序与生物信息学分析。结果表明,MN株N-乙酰胞壁质酶基因序列编码217个氨基酸,与GenBank中公开的N-乙酰胞壁质酶基因核苷酸序列的同源性为98.8%~100.0%;蛋白质的理论分子质量为24.55ku,理论等电点为9.83;该蛋白属于亲水性蛋白,二级结构以α-螺旋为主;该蛋白的第16~38位氨基酸残基组成跨膜区,第56~216位氨基酸残基组成LYZ2结构域。研究结果为今后探讨N-乙酰胞壁质酶基因的生物学功能及其功能改造奠定了基础。
- 苏文政吴家强马建军黄保华蒋慧王可张玉玉
- 关键词：保加利亚乳杆菌克隆生物信息学分析
- 济宁青山羊与波尔山羊肉质性能比较分析被引量：3
- 2015年
- 对济宁青山羊和波尔山羊的屠宰性能和肉品品质进行了测定和比较。结果表明,波尔山羊的屠宰性能显著高于济宁青山羊,活重、胴体重和净肉重指标均差异显著(P<0.01);但济宁青山羊肉品品质指标要优于波尔山羊,尤其是肌纤维直径较波尔山羊小,差异显著(P<0.05),另外EAA、DTAA和STAA含量也高于波尔山羊,说明济宁青山羊肉品味美多汁,肉质细嫩,肉品品质优于波尔山羊。
- 王可马建军张玉玉崔绪奎陶海英
- 关键词：济宁青山羊波尔山羊屠宰性能肉品品质
- 一种鉴别猪链球菌和猪多杀性巴氏杆菌的多重实时荧光PCR检测引物探针组及检测方法
- 本发明涉及分子生物学菌株检测技术领域，特别涉及一种鉴别猪链球菌和猪多杀性巴氏杆菌的多重实时荧光PCR检测引物组合物及检测方法。在提供猪链球菌和猪多杀性巴氏杆菌定性检测的同时可以精确定量，并且扩增效率高，灵敏度高，准确率高...
- 吴家强于江刘艳艳张玉玉陈智曾昊
- 一种流猪行性腹泻病毒MY01株及其应用
- 本发明涉及一种流猪行性腹泻病毒MY01株及其应用，属于猪流行性腹泻病毒疫苗试剂领域。本发明的猪流行性腹泻病毒MY01株，保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，其保藏编号为：CGMCC？No.11495。本发明的猪流行性腹...
- 吴家强陈智刘少宁杜以军郭立辉陈蕾孙文博丛晓燕任素芳张玉玉于江李加飞王淞
- 文献传递
- 切断膈肌下迷走神经对应激大鼠延髓、下丘脑Fos表达的影响被引量：4
- 2010年
- 目的:探讨在束缚-浸水应激状态下,情绪变化、体温降低、胃肠道的反馈信息三者中哪种因素是诱发延髓、下丘脑神经元Fos表达的主导因素。方法:将雄性Wistar大鼠随机分两组:手术组、对照组。手术组切断双侧膈肌下迷走神经,对照组同样暴露神经但不切断。术后6d进行实验,将大鼠束缚-浸水应激3h后处死,测腹腔温度;取胃,观察胃粘膜损伤程度;取脑,应用免疫组化染色方法观察两组动物延髓、下丘脑神经元的Fos表达。结果:手术组动物延髓迷走神经运动背核、孤束核、下丘脑室旁核Fos表达较对照组减弱(P<0.05),延髓最后区减弱最为显著(P<0.01);腹腔温度低于对照组(P<0.05);胃粘膜损伤程度较对照组减轻(P<0.05)。结论:研究表明,束缚-浸水应激过程中,诱发延髓迷走神经背核、孤束核、最后区、下丘脑室旁核神经元Fos表达的主要因素是胃肠的反馈信息。
- 李慧张玉玉艾洪滨
- 关键词：束缚-浸水应激FOS延髓下丘脑
- 一种副猪嗜血杆菌的检测试剂盒及其检测方法
- 本发明涉及一种副猪嗜血杆菌的检测试剂盒及其检测方法，属于分子生物学技术领域，该检测试剂盒包括引物对、PCR Mix、阳性对照和ddH<Sub>2</Sub>O。本发明针对具有高度保守区域的mviN基因序列设计的引物对，特...
- 于江王金宝吴家强张玉玉杜以军李俊陈智
- 中国杂交野猪感染猪繁殖与呼吸综合征
- 本研究的目的 在于确定猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是否也在杂交野猪群中流行.我们于2008-2009年期间对中国的杂交野猪进行了PRRSV的血清学调查.从山东省未免疫PRRSV疫苗的杂交野猪群中收集613份血样,...
- 吴家强于江刘少宁周顺王兆李坤张玉玉丛晓燕迟晓伟李俊徐绍健杜以军任素芳王金宝
- HP-PRRSV感染促进了猪体内HPS的增殖速度
- 于江吴家强张玉玉李俊杜以军彭军丛晓燕孙文博徐绍健时建立王金宝
- 一种生猪采血注射器
- 本实用新型涉及一种生猪采血注射器，属于动物养殖监测检测技术领域。包括一带有活塞的活塞轴，其特征在于，所述活塞轴上设有标记板，所述标记板为便于书写、读取编号的宽板面。所述活塞轴横截面为“工”字型，所述标记板为外侧的宽板面；...
- 陈智吴家强郭立辉任素芳于江孙文博陈蕾张玉玉丛晓燕时建立
- 文献传递
- 保加利亚乳杆菌N-乙酰胞壁质酶的原核表达和鉴定
- 2018年
- 为研究保加利亚乳杆菌(LB)N-乙酰胞壁质酶(Mur)的分子生物学特性,根据已发表的保加利亚乳杆菌核苷酸序列,设计并合成一对特异性引物,PCR扩增LB MN株不含跨膜区域序列的mur基因,片段回收后克隆至pMD19-T载体并进行鉴定,再将其亚克隆于原核表达载体pET-30a(+)中构建重组表达质粒pET-30a(+)-mur,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导重组蛋白表达。SDS-PAGE和Western blot分析显示重组Mur蛋白分子量约为21 kD,能在大肠杆菌中高效表达。
- 张玉玉苏文政马建军黄保华蒋慧吴家强王可
- 关键词：保加利亚乳杆菌原核表达
