2024年12月26日
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张洪彬
作品数:
21
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供职机构:
中国科学院昆明动物研究所
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相关领域:
医药卫生
理学
自动化与计算机技术
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合作作者
何严萍
云南大学
孙汉董
云南大学
刘靖平
中国科学院昆明植物研究所
肖伟烈
中国科学院昆明植物研究所
普建新
中国科学院昆明植物研究所
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N’-(2-(苯并[1,3]二氧戊烷-5-基)酰基)芳酰肼类化合物及其合成和用途
本发明公开了一种N'‑(2‑(苯并[1,3]二氧戊烷‑5‑基)酰基)芳酰肼类化合物及其制备方法和用途,所述N'‑(2‑(苯并[1,3]二氧戊烷‑5‑基)酰基)芳酰肼类化合物结构式如下式所示:<Image file="DD...
何严萍
张洪彬
郑永唐
丁家豪
李春艳
杨柳萌
马宁宇
含氮类联苯化合物,含其的药物组合物,其制备方法及其在抗HIV-1中的应用
本发明公开了一种含氮类联苯化合物,或其药物可接受的盐或衍生物,以化合物为有效成分组成的药物组合物,它们的制备方法,以及该类化合物在抗HIV-1中的应用。本发明的制备方法简单易行,适于推广应用。
刘靖平
孙汉董
张洪彬
郑永唐
肖伟烈
普建新
王睿睿
杨柳萌
文献传递
毛萼乙素衍生物,其制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用
本发明涉及结构式(I)的毛萼乙素衍生物,其制备方法,以该类衍生物为活性成分的药物组合物,以及它们在制备抗肿瘤药物中的应用。
刘靖平
孙汉董
张洪彬
普建新
肖伟烈
文献传递
毛萼乙素衍生物,其制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用
本发明涉及结构式(I)的毛萼乙素衍生物,其制备方法,以该类衍生物为活性成分的药物组合物,以及它们在制备抗肿瘤药物中的应用。<Image file="200810058610.1_AB_0.GIF" he="124" im...
刘靖平
孙汉董
张洪彬
普建新
肖伟烈
文献传递
3-硫甲基-(5’-芳基-1H-吡唑)-吲哚类化合物及其制备方法和用途
本发明公开了一种3‑硫甲基‑(5'‑芳基‑1H‑吡唑)‑吲哚类化合物及其制备方法和用途,所述3‑硫甲基‑(5'‑芳基‑1H‑吡唑)‑吲哚类化合物具有式Ⅰ所示结构,其对登革病毒(DENV)和寨卡病毒(ZIKV)具有明显的抑...
何严萍
张洪彬
郑永唐
金凡顺
薛建霞
王靖博
周光凤
杨柳萌
赵子矜
郑昌博
李春艳
一种17β-咪唑烷基溴盐-去氢表雄烷衍生物及其制备方法和应用
本发明提供了一种17β‑咪唑烷基溴盐‑去氢表雄烷衍生物,具有良好的药理活性,能够用于制备抗肿瘤药物。由实施例结果可知,本申请得到的17β‑咪唑烷基溴盐‑去氢表雄烷衍生物对人癌细胞(白血病、肝癌、肺癌、乳腺癌,结肠癌细胞)...
羊晓东
张洪彬
李艳
邓国刚
周备
李良
周宏宇
文献传递
一种DACOs类NNRTIs氨基酸酯衍生物、其制备方法、药物组合物及应用
本发明公开了一种DACOs类非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)的氨基酸酯衍生物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明所述的DACOs类NNRTIs的氨基酸酯衍生物的结构如式I所示。本发明所述的DACOs类NNRTIs...
何严萍
张洪彬
郑永唐
张玉芳
唐成润
丁伟
杨柳萌
李一明
文献传递
一种人参皂苷Rb<Sub>1</Sub>衍生物及其应用
本发明公开了结构式如下式Ⅰ所示的人参皂苷Rb<Sub>1</Sub>衍生物或其药学上可接受的盐,该类化合物具有较好的抑制寨卡病毒或登革病毒的效果,且细胞毒性低;该类化合物制备方法简单,成本低,适于工业化生产和市场推广应用...
何严萍
张洪彬
郑永唐
谢聪强
周光凤
薛建霞
杨柳萌
张家琪
郑昌博
四氢异喹啉-2-甲基苯并咪唑盐类化合物及其制备方法和应用
本发明提供了四氢异喹啉‑2‑甲基苯并咪唑盐类化合物,属于有机化合物领域。本发明基于四氢异喹啉和2‑甲基苯并咪唑这两个药效团,设计合成了一系列四氢异喹啉‑2‑甲基苯并咪唑盐类化合物,以研究其生物活性,从而发现具有良好抗肿瘤...
羊晓东
张洪彬
李艳
刘洋
段胜祖
李良
周宏宇
联苯环辛二烯类木脂素的制备方法和其应用
提供一种式(I)所示联苯环辛二烯类木脂素的制备方法,及其在抗HIV-1中的应用。本发明的方法原料易得,方法简单,易操作,所得化合物具有显著的抗HIV-1活性。
刘靖平
孙汉董
张洪彬
肖伟烈
李蓉涛
普建新
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