尹必俭
- 作品数：18 被引量：101H指数：5
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- 奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、甲酰四氢叶酸时辰治疗晚期胃肠道癌的临床研究被引量：9
- 2007年
- 目的评价奥沙利铂(L-OHP)联合5-氟脲嘧啶(5-Fu)、甲酰四氢叶酸(CF)方案以时辰化疗法治疗晚期胃肠道癌的疗效和毒副反应。方法44例晚期胃肠道癌患者,使用FFL方案时辰化疗法治疗:L-OHP 25 mg/(m2.d),每天给药时间为10∶00-22∶00,持续输注12 h,给药高峰16∶00;5-Fu 600 mg/(m2.d),CF 300 mg/(m2.d),每天给药时间为22∶00-次日10∶00,不同输液通道持续输注12 h,给药高峰4∶00,使用多通道程控时辰输液泵连续给药4 d,14-21 d为1个周期,至少使用2个周期。结果44例患者共完成151个周期化疗,每例患者化疗平均周期数为3.4个周期。33例晚期胃癌患者中,部分缓解(PR)17例,稳定(SD)10例,进展(PD)6例;11例晚期结直肠癌患者中,部分缓解(PR)4例,稳定(SD)4例,进展(PD)3例。所有患者的总有效率为47.7%(21/44)。中位肿瘤进展时间为5个月,中位生存期为8个月。最常见的毒副反应为骨髓抑制、恶心和呕吐、外周神经毒性、黏膜炎、腹泻,但以Ⅰ-II度为主。中位肿瘤进展时间为5个月,中位生存期为8个月。结论FFL方案时辰化疗疗效满意,毒副反应轻,是治疗晚期胃肠道癌安全有效的化疗方案。
- 周兆飞陆建伟尹必俭刘德林冯继锋朱梁军潘良熹
- 关键词：胃肠道奥沙利铂甲酰四氢叶酸时辰化疗
- 奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶和醛氢叶酸钙时辰治疗晚期胃癌的初步临床研究被引量：34
- 2005年
- 目的观察奥沙利铂(L-OHP)联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)、醛氢叶酸钙(FA)方案(FFL方案)时辰输注法治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。方法FFL方案时辰输注法治疗26例晚期胃癌患者,L-OHP 25 mg.m-2.d-1,5-Fu 600 mg.m-2.d-1,FA 300 mg.m-2.d-1,多通道程控时辰输液泵连续给药4 d,每14 d为1个周期,至少用2个周期。结果26例晚期胃癌患者中,完全缓解(CR)2例(7.7%),部分缓解(PR)13例(50.0%),稳定(SD)6例(23.1%),进展(PD)5例(19.2%),总有效率为57.7%。在共80个周期的化疗中,最常见的不良反应为血液学毒性、胃肠道毒性、外周神经毒性,但均以Ⅰ度为主,Ⅲ度中性粒细胞减少发生2例次,血小板减少、呕吐和口腔黏膜炎分别发生1例次,未出现Ⅳ度不良反应。中位缓解时间为3.5个月,中位肿瘤进展时间为4.5个月,全组患者中位生存期为8个月。结论FFL方案时辰输注法是治疗晚期胃癌安全有效的化疗方案。
- 陆建伟周兆飞尹必俭刘德林冯继锋朱梁军潘良熹
- 关键词：胃肿瘤奥沙利铂5-氟尿嘧啶醛氢叶酸钙时辰治疗
- NE方案治疗晚期乳腺癌32例临床观察
- 2006年
- 目的观察长春瑞滨(NVB)联合表阿霉素(EPI)治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应。方法NVB25mg/m2d1-d8,EPI25mg/m2d1-d8。结果结果全组32例,CR3例,PR19例,SD6例,PD4例,总有效率(CR+PD)为68.75%,中位TTP14.5个月,MST19.3个月。主要毒性反应为骨髓抑制,神经毒性。结论NVB+EPI方案治疗晚期乳腺癌疗效较好,毒副反应可以耐受。
- 樊天生尹必俭
- 关键词：表阿霉素联合化疗晚期乳腺癌
- 紫杉醇联合DF方案治疗晚期食管癌的临床研究被引量：1
- 2009年
- 目的观察紫杉醇联合DF方案(DFT)治疗晚期食管癌的近期疗效、毒性反应及对生活质量的影响。方法 96例晚期食管癌患者接受DFT方案治疗,紫杉醇80 mg/m^2,静脉滴注,第1、8天;顺铂20 mg/m^2、氟尿嘧啶500 mg/m^2,静脉滴注,第1~5天。21天为1周期,连续应用2个周期后评价疗效及相关毒副反应,并运用EORTC QLQ-C30量表和食管癌专用量表QLQ-OES18测量化疗前后食管癌患者生活质量评分的变化。结果所有患者均可评价,近期有效率为61.5%,稳定率为29.2%,疾病控制率(DOR)90.7%,主要毒副反应为骨髓抑制和脱发;化疗2个周期后,食欲丧失,吞咽困难和疼痛评分均有下降(P<0.05),而躯体功能、认知功能、情绪功能、总体生活质量评分明显提高(P<0.05)。结论 DFT方案对晚期食管癌有效、安全,能够改善患者的生活质量。
- 尹必俭刘德林冯继锋
- 关键词：食管癌生活质量
- 亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T和A1298C多态性与消化道癌化疗敏感性关系的研究被引量：3
- 2005年
- 目的:亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolatereductase,MTHFR)基因变异影响MTHFR的活性,以致影响体内5,10-MTHF的浓度,从而影响氟尿嘧啶(5-FU)的抗瘤活性。本研究旨在观察MTHFR基因C677T、A1298C多态性对预测消化道癌患者对5-FU的敏感性和化疗毒性的临床价值。方法:收集经病理学检查确诊的晚期消化道癌122例。所有病例化疗前抽外周静脉血2毫升,用PCR-RFLP技术检测研究对象的MTHFR基因型。C677T基因型分为野生型纯合子(C/C)、杂合子(C/T)、变异型纯合子(T/T)三种类型,A1298C基因型分为纯合子A/A、杂合子A/C和纯合子C/C三种类型。所有患者经含5-FU为基础的联合化疗方案化疗。结果:122例晚期消化道癌患者中,化疗总有效率为38.5%,其中C677TT/T基因型患者的化疗有效率为82·1%,显著高于C/C基因型患者的21·6%(χ2=23·402;P=0.000),C/T基因型患者的28.1%(χ2=22·110;P=0.000),C/C基因型与C/T基因型之间无差异(χ2=0·491;P=0·481)。A1298CA/A基因型患者的化疗有效率为45.3%,显著高于A/C基因型患者的22.9%(χ2=5.297;P=0.021)。在不同化疗方案亚组分析中,经CFL方案、CFH方案和L-FP方案化疗的C677TT/T基因型患者有效率显著高于C/T、C/C基因型患者(χ2=8.156,df=2,P=0·017;χ2=15.297,df=2,P=0.000;χ2=6.685,df=2,P=0.036);A1298CA/A基因型患者的疗效均高于A/C+C/C基因型患者,但仅CFL方案组取得统计学差异(χ2=5.400;df=1,P=0.020)。C677TT/T基因型患者的恶心呕吐和口腔炎副反应均显著高于C/C、C/T基因型。A1298CA/A基因型患者的毒副反应均显著高于C/C+A/C基因患者。结论:MTHFR基因C677T、A1298C基因型多态性对于预测以5-FU为基础化疗方案治疗晚期消化道癌的疗效和毒性具有较好的临床意义。
- 陆建伟高长明吴建中周兆飞尹必俭刘德林史美琪孙小峰冯继锋Tajima Kazuo
- 关键词：晚期消化道癌亚甲基四氢叶酸还原酶C677T氟尿嘧啶化疗
- 奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶和甲酰四氢叶酸钙时辰化疗治疗晚期胃肠道癌的临床研究
- 目的:观察奥沙利铂(L-OHP)联合5-氟脲嘧啶(5-FU)和甲酰四氢叶酸钙(CF)方案(FFL 方案)以时辰化疗法治疗晚期胃肠道癌的疗效和毒副反应。方法:44例晚期胃肠道癌患者, 使用FFL方案时辰化疗法治疗:L-OH...
- 周兆飞陆建伟尹必俭刘德林冯继锋朱梁军潘良熹
- 关键词：奥沙利铂甲酰四氢叶酸时辰化疗
- 文献传递
- 国产奈达铂治疗恶性肿瘤II期临床研究被引量：23
- 2003年
- 目的 观察国产奈达铂单药及联合其他化疗药物治疗非小细胞肺癌、食管癌、鼻咽癌的疗效及不良反应。方法 单盲随机对照II期临床研究。入组共 4 3例 ,单药组 4例 ,联合化疗组 39例 (治疗组2 1例 ,对照组 18例 )。奈达铂 80～ 10 0mg/m2 ,加入 5 0 0ml生理盐水中静滴 2小时 ,每 3～ 4周重复。结果 入组 4 3例 ,能评价疗效的 4 2例。非小细胞肺癌治疗组 13例 ,PR 3例 ,有效率 2 3% ;对照组 12例 ,PR 3例 ,有效率 2 5 % ,二组无差异。食管癌治疗组 6例 ,PR 2例 ,有效率 33.3% ;对照组 5例 ,PR 1例 ,有效率 2 0 %。鼻咽癌治疗组 1例达SD ,对照组 1例达PR。非小细胞肺癌单药 4例 ,疗效均为SD。毒副反应单药组轻微 ,联合化疗组二组相似 ,但治疗组无肾功能毒性。结论 奈达铂对非小细胞肺癌、食管癌有一定疗效 ,在非小细胞肺癌疗效与顺铂相近 ,在食管癌中疗效优于顺铂 ,且无肾毒性。
- 戴爱娣潘良熹尹必俭
- 关键词：恶性肿瘤奈达铂药物治疗疗效
- 含CPT-11时辰化疗的联合方案治疗晚期恶性肿瘤的临床研究被引量：5
- 2009年
- 目的评价含CPT-11时辰化疗方案治疗晚期恶性肿瘤的疗效及毒副反应。方法对45例晚期恶性肿瘤患者使用多通道程控输液泵，选择正弦曲线形式的时辰给药化疗。胃癌及结直肠癌：CPT-11180mg／m^2，给药时间为2：00—8：00，持续输注6h，给药高峰5：00，第1天；5-Fu600mg／m^2、CF300mg/8m^2，给药时间为22：00一次日10：00，不同输液通道同时持续输注12h，给药高峰4：00，第2-5天。小细胞癌、非小细胞肺癌及食管癌：CPT-11180mg／m^2，给药时间为2：00—8：00，持续输注6h，给药高峰05：00，第1天；PDD25mg／m。常规静脉输注，第2-天，每21天为1周期，至少2周期后评价疗效。结果22例可评价疗效的晚期结直肠癌患者中，有效率36．4％；13例可评价疗效的晚期胃癌患者中，有效率38．4％；小细胞癌2例均部分缓解（PR）；非小细胞肺癌1例稳定（SD），1例进展（PD）；食管癌2例PD，1例SD。所有患者的中位肿瘤进展时间5．0个月，中位生存时间为9．0个月。最常见的毒副作用为恶心、呕吐，Ⅰ～Ⅱ度75．5％（50．4％周期），Ⅲ度8．9％（3．1％周期）。中性粒细胞减少Ⅰ-Ⅱ度51．1％（40．3％周期），Ⅲ-Ⅳ度13．3％（6．2％周期）。迟发性腹泻Ⅰ-Ⅱ度28．9％（24．8％周期），Ⅲ-Ⅳ度8．9ok（3．1％周期）。结论含CPT-11时辰化疗方案治疗晚期恶性肿瘤疗效肯定，毒性反应轻，安全性好。
- 周兆飞陆建伟尹必俭刘德林冯继锋林斌勋潘良喜
- 关键词：恶性肿瘤伊立替康时辰化疗
- 乳腺癌组织中雌激素受体与C-erbB-2基因、多药耐药基因MDR1表达被引量：5
- 2005年
- 目的观察乳腺癌组织中雌激素受体(ER)与C-erbB-2基因、多药耐药基因MDR1(P-gp)蛋白表达并探讨其相互关系。方法用免疫组织化学法(S-P法)对162例乳腺癌手术切除标本进行ER、C-erbB-2、MDR1(P-gp)检测,结果作统计学分析。结果ER、C-erbB-2、MDR1(P-gp)的阳性表达率各为53.7%、37.0%和27.7%。ER在分化越高和无腋窝淋巴结转移者的乳腺癌中其阳性表达率高,C-erbB-2在分化越差的乳腺癌中其阳性表达率高,组间相比有显著差异(P<0.05)。在有腋窝淋巴结转移的乳腺癌中C-erbB-2、MDR1(P-gp)表达率明显升高。C-erbB-2与MDR1(P-gp)的阳性表达率间具有一定的正相关性,C-erbB-2表达与ER表达呈负相关。结论ER、C-erbB-2基因、MDR1(P-gp)在乳腺癌中有一定的内在联系,联合检测有助于乳腺癌预后的判断,为合理制定综合治疗方案提供依据。
- 冯继锋吴剑秋尹必俭庄民
- 关键词：乳腺癌雌激素受体C-ERBB-2基因多药耐药基因MDR1
- 长春地辛联合化疗方案治疗26例非小细胞肺癌临床观察
- 1997年
- 尹必俭唐桂棣吴罕利
- 关键词：非小细胞肺癌肺癌长春地辛联合化疗
