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孙默然

作品数:22 被引量:37H指数:5
供职机构:郑州大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 2篇学位论文

领域

  • 9篇理学
  • 5篇医药卫生
  • 4篇化学工程
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇重排
  • 5篇叔醇
  • 5篇氢化
  • 4篇手性
  • 4篇全合成
  • 4篇不对称全合成
  • 4篇催化
  • 4篇催化氢化
  • 3篇三尖杉酯碱
  • 3篇侧链
  • 2篇旋光
  • 2篇片断
  • 2篇重排反应
  • 2篇类似物
  • 2篇教学
  • 2篇光度
  • 2篇二茂
  • 2篇二茂铁
  • 2篇二茂铁基
  • 2篇高三尖杉酯碱

机构

  • 21篇郑州大学
  • 2篇海口市疾病预...
  • 1篇兰州大学

作者

  • 22篇孙默然
  • 15篇杨华
  • 8篇周航
  • 6篇曹其伟
  • 5篇高凯歌
  • 4篇刘宏民
  • 3篇谢阳腊
  • 3篇张秋荣
  • 2篇单丽红
  • 2篇杨丽嘉
  • 2篇牛长岭
  • 2篇施秀芳
  • 2篇刘艳凯
  • 2篇朱明
  • 2篇吴春丽
  • 1篇李继成
  • 1篇李寅超
  • 1篇卢宏涛
  • 1篇高锡余
  • 1篇可钰

传媒

  • 6篇有机化学
  • 2篇化工中间体
  • 1篇精细与专用化...
  • 1篇河南医学研究
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇化学研究
  • 1篇海峡药学
  • 1篇广州化工
  • 1篇郑州大学学报...
  • 1篇郑州大学学报...

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 6篇2013
  • 3篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2004
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
二茂铁基甲基取代的茚及环戊二烯的合成
2006年
本文以二茂铁基富烯和二茂铁基苯并富烯为前体,通过负氢和负碳对双键的加成,合成了3个新型的二茂铁基甲基取代的茚及环戊二烯,并对其结构进行了核磁及质谱表征。
孙默然杨丽嘉杨华
关键词:二茂铁富烯
硼氢化钾对酯和羧酸的还原反应的研究被引量:5
2007年
研究了硼氢化钾对酯和羧酸的还原作用。指出了现行文献中对硼氢化钾(钠)还原酯和羧酸作用的欠妥说法。对硼氢化钾的还原作用的认识更加全面。
吴春丽孙默然刘艳凯单丽红
关键词:硼氢化钾羧酸
英格拉霉素右部片断的合成被引量:1
2013年
英格拉霉素右部片断含有挑战性的手性叔醇结构.以本实验室发展的[2,3]-Meisenheimer重排为关键反应,以D-丝氨酸为起始原料,经Wittig反应、[2,3]-Meisenheimer重排、NaBH4选择性还原酯基等15步反应,合成了英格拉霉素右部片断,总收率为28%,ee值为90%.
高凯歌孙默然朱明周航曹其伟杨华
关键词:WITTIG反应
药学复合型人才培养模式的研究与实践被引量:12
2011年
随着社会经济的发展和人民生活水平的提高,对医药行业提出了新的要求,培养高素质的高等药学人才是推动药学领域发展的关键。通过本课题的探索研究,对课程体系、教学内容和方法进行改革,改变传统的培养药学人才模式,构建合理的教学方案,形成一套复合型药学人才培养模式。
张秋荣可钰孙默然单丽红施秀芳刘宏民
关键词:课程体系教学方法
(-)-Frontalin的形式合成被引量:1
2013年
(-)-Frontalin是用于手性叔醇构筑测试的基准分子之一.以本实验室发展的[2,3]-Meisenheimer重排为关键反应,以L-天冬氨酸衍生物为起始原料,经Wittig反应、酯基还原、二醇双乙酰化、[2,3]-Meisenheimer重排等7步反应,实现了(-)-Frontalin关键中间体的合成,总收率为34%,ee值为94%.论文工作将[2,3]-Meisenheimer重排构筑手性叔醇的底物范围,从α,β-不饱和酯基的共轭烯烃扩展至孤立烯烃,充分证明了用[2,3]-Meisenheimer重排构筑手性叔醇更加一般的特征.
周航孙默然曹其伟朱明白磊阳谢阳腊杨华
关键词:WITTIG反应
一种合成二茂铁基苯乙烯基酮的新方法被引量:1
2006年
本文报道了以苯乙炔和二茂铁甲醛为原料,在催化剂叔丁醇钾作用下,一步高产率地得到二茂铁基苯乙烯基酮,产物结构经1HNMR、13CNMR确证,并对其可能的反应机理进行了探讨。
孙默然吴春丽杨华
关键词:查尔酮苯乙炔二茂铁甲醛叔丁醇钾
高三尖杉酯碱侧链酸、其类似物的全合成方法
本发明公开了高三尖杉酯碱侧链酸、其类似物的不对称全合成方法,属于药物化学领域。其具有如下结构:<Image file="2012105414945100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="37"...
孙默然杨华周航高凯歌曹其伟
文献传递
Tanikolide的不对称全合成方法
本发明公开了天然产物(+)-Tanikolide的不对称全合成方法,属有机合成领域。其具有如下结构:<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="29" imgContent="und...
杨华孙默然谢阳腊周航牛长岭
文献传递
粉末直接压片法制备氢氯噻嗪分散片被引量:6
2008年
目的:探索氢氯噻嗪粉末直接压片的制备新方法。方法:采用正交实验考察处方中各组分的用量,以崩解时限为指标对氢氯噻嗪分散片处方进行优选;用紫外分光光度法测定分散片中氢氯噻嗪的含量和溶出度,测定波长为272nm。结果:最佳处方中崩解剂羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、微晶纤维素(MCC)的质量分数分别为2%、3%和20%,优选处方分散片的崩解时间小于1min,分散均匀,溶出度大于市售普通氢氯噻嗪片(P<0.05)。结论:本方法制备的氢氯噻嗪分散片工艺简单,崩解时限短,体外溶出优于市售普通片。
张秋荣孙默然刘艳凯查岭高锡余刘宏民
关键词:氢氯噻嗪粉末直接压片溶出度
烯胺型四氢异喹啉季铵碱化合物的合成被引量:1
2011年
1位酯基取代、氮上烷基取代的四氢异喹啉在与碘甲烷成盐后不发生通常的Stevens重排反应,而是酯基α位烯醇化后发生氧烷基化反应,生成了稳定的烯胺型四氢异喹啉季铵碱化合物,收率在90%以上,该类化合物为首次报道。
孙默然张秋荣杨华
关键词:烷基化
共3页<123>
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