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孔凯来
作品数:
5
被引量:3
H指数:1
供职机构:
中国药科大学
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发文基金:
中央高校基本科研业务费专项资金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
高毅平
中国药科大学
陆涛
中国药科大学
卢帅
中国药科大学
张陆勇
中国药科大学
陈亚东
中国药科大学
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机构
5篇
中国药科大学
作者
5篇
孔凯来
4篇
卢帅
4篇
陆涛
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高毅平
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刘海春
3篇
陈亚东
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张陆勇
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孙善亮
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唐伟方
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杨培
传媒
1篇
中国药科大学...
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1篇
2015
4篇
2011
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芳香双酰肼类PLK1抑制剂及其用途
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类芳香双酰肼化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途,特别是作为Polo like激酶1抑制剂的用途。<Image file="DSA000004484842...
陆涛
卢帅
孔凯来
刘海春
陈亚东
高毅平
张陆勇
孙善亮
文献传递
PLK1抑制剂及其用途
本发明涉及药物化学领域,具体涉及34个化合物和含有这些化合物的药用组合物的医疗用途,特别是作为Polo样激酶1抑制剂的用途。其中与Polo样激酶1抑制剂有关的疾病是黑色素瘤、肝癌、肾癌、急性白血病、非小细胞肺癌、前列腺癌...
陆涛
卢帅
刘海春
陈亚东
张陆勇
高毅平
孔凯来
文献传递
抗肿瘤Polo样激酶1抑制剂的研究进展
被引量:3
2011年
Polo样激酶1(PLK1)是一种结构和功能高度保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在细胞有丝分裂阶段发挥重要的作用。在人类80%的肿瘤类型中,PLK1过度表达,而在正常组织中,该激酶很少表达。临床治疗中,该激酶的过度表达是多种肿瘤不良预后的标志之一。PLK1抑制剂可以对细胞有丝分裂的多个阶段产生作用,如阻碍中心体成熟、纺锤体形成和胞质分裂等,从而诱导分裂混乱、扰乱周期进程并最终导致肿瘤细胞死亡。因此,对PLK1的研究是抗肿瘤药物开发中的热点之一。本文综述了不同化学结构类型的PLK1抑制剂的临床前研究及若干化合物的临床研究进展。
孔凯来
卢帅
高毅平
杨培
唐伟方
陆涛
关键词:
POLO样激酶1
有丝分裂
肿瘤
小分子抑制剂
双酰肼类PLK1抑制剂的设计、合成与生物活性研究
孔凯来
关键词:
抗肿瘤
芳香双酰肼类PLK1抑制剂及其用途
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类芳香双酰肼化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途,特别是作为Polo like激酶1抑制剂的用途。<Image file="DSA000004484842...
陆涛
卢帅
孔凯来
刘海春
陈亚东
高毅平
张陆勇
孙善亮
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