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夏霏

作品数:2 被引量:0H指数:0
供职机构:复旦大学生命科学学院微生物学与微生物工程系更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇ACMNPV
  • 2篇病毒
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇蛋白表达水平
  • 1篇荧光
  • 1篇宿主
  • 1篇宿主范围
  • 1篇突变体
  • 1篇突变株
  • 1篇绿色荧光
  • 1篇酶基因
  • 1篇介导
  • 1篇基因
  • 1篇基因功能
  • 1篇合酶基因
  • 1篇杆状
  • 1篇杆状病毒
  • 1篇DNA聚合酶...
  • 1篇病毒复制

机构

  • 2篇复旦大学

作者

  • 2篇夏霏
  • 1篇尹隽
  • 1篇钟江
  • 1篇张琦

传媒

  • 1篇复旦学报(自...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
一株Tn5介导的杆状病毒突变株的鉴定及orf66基因功能的初步研究
杆状病毒是一种重要的生物杀虫剂和基因工程的表达系统,在基因治疗中也能发挥重要的作用。目前对杆状病毒基因组和重要基因的分子生物学已经有了一定的认识,但是病毒基因组中大部分基因仍然有待深入研究。Tn5介导的杆状病毒AcMNP...
夏霏
关键词:ACMNPVDNA聚合酶基因
一株在HA831中复制并能提高绿色荧光蛋白表达水平的AcMNPV突变体的初步研究
2009年
棉铃虫卵巢细胞系HA831是一株对AcMNPV不敏感的细胞系.用AcMNPV突变体库中分离到的病毒突变体感染HA831细胞时,得到了一株绿色荧光蛋白基因表达水平明显提高的AcMNPV突变体.分析该突变体基因组,发现其orf18基因被Tn5转座子插入.利用同源重组重新构建了一株在同样位置带有同样插入突变的突变体,命名为AcGFP-i18.AcGFP-i18在Sf9细胞中能正常复制,其感染HA831细胞后,细胞中绿色荧光蛋白的表达水平明显高于对照病毒AcGFP,同时有一定水平的子代病毒产生.这一结果提示orf18位点的插入突变可以一定程度上扩展AcMNPV的宿主细胞范围.
夏霏张琦尹隽钟江
关键词:病毒复制宿主范围
共1页<1>
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