夏洪娟
- 作品数：2 被引量：15H指数：2
- 供职机构：上海交通大学医学院更多>>
- 发文基金：上海市科委国际合作基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白藜芦醇通过上调SIRT1抑制阿霉素诱导的H9c2细胞损伤被引量：12
- 2014年
- 目的探讨白藜芦醇(resveratrol,RSV)对阿霉素(doxorubicine,DOX)引起的心肌细胞损伤的保护作用及相应机制。方法应用DOX,RSV,SIRT1 siRNA处理H9c2细胞,对照组(CON)不做任何处理。MTT比色法检测H9c2细胞活力,流式细胞术检测凋亡率,Western免疫印迹检测SIRT1蛋白表达,荧光显微镜下观察转染GFP的细胞,并随机选取视野计算转染率。结果 DOX降低细胞活力,诱导细胞凋亡,呈现时间、剂量依赖性。RSV时间、剂量依赖性上调SIRT1蛋白表达。RSV预处理能明显降低DOX对H9c2细胞的损伤。然而,SIRT1 siRNA预处理则加重DOX引起的H9c2细胞损伤。这种细胞损伤未能被RSV预处理所改善。结论 RSV可减轻DOX引起的H9c2细胞损伤,这种保护作用可能是通过上调SIRT1来实现的。
- 夏洪娟夏洪娟王延鹏朱伟辛平
- 关键词：白藜芦醇阿霉素SIRT1H9C2细胞活力
- Shc的研究进展被引量：3
- 2014年
- 原癌基因Shc家族包含ShcA、ShcB、ShcC和ShcD 4个基因成员,可编码7种衔接分子。其表达分布和作用广泛。Shc可以通过磷脂酰肌醇3-激酶/苏氨酸激酶信号通路和Ras-Raf-膜受体酪氨酸蛋白激酶等信号通路,参与氧化应激及各种生理功能的调控。ShcA可参与早期心血管系统及神经系统形态发生,且参与心脏结构功能的维护。该文就近年来Shc的研究进展予以综述。
- 夏洪娟魏盟
- 关键词：SHC结构域信号通路衰老
