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周亚菊

作品数：2 被引量：0H指数：0
供职机构：复旦大学更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇对映
  • 1篇对映选择性
  • 1篇选择性
  • 1篇药物
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇糖尿病药
  • 1篇糖尿病药物
  • 1篇柠条
  • 1篇全合成
  • 1篇哌嗪
  • 1篇哌嗪类
  • 1篇酰胺
  • 1篇酰胺基
  • 1篇烯烃
  • 1篇抗糖尿病
  • 1篇抗糖尿病药
  • 1篇抗糖尿病药物
  • 1篇环烯烃
  • 1篇环氧化

机构

  • 2篇复旦大学

作者

  • 2篇周亚菊
  • 1篇叶德泳
  • 1篇黄莉

传媒

  • 1篇有机化学

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
烯丙位和高烯丙位酰胺基环烯烃环氧化的非对映选择性
2006年
五到七元环的烯丙位酰胺基环烯烃在有机溶剂中环氧化均得到很好的顺式立体选择性.但对于高烯丙位酰胺基取代的环戊烯环氧化的非对映选择性则取决于具体的酰胺基:4-乙酰胺基环戊烯得到与烯丙位系列类似的很好的顺式选择性,但是4-苯甲酰胺基环戊烯环氧化的选择性变差.对于高烯丙位环己烯系列,4-乙酰胺基环己烯得到的是相应的顺式环氧化物,而4-苯甲酰胺基环己烯环氧化除了得到顺式环氧产物以外,还得到可能由反式环氧化物分子内环化生成的另一化合物:外型-2-氧杂-3-苯基-4-氮杂双环[3.3.1]壬-3-烯-8-醇.量子化学计算及其衍生物的环氧化结果支持这一结论.该类高度顺式非对映选择性的酰胺基取代环烯烃的环氧化可用于具有特定立体结构的类似物的合成.
黄莉周亚菊叶德泳
关键词：环氧化非对映选择性
柠条醇A关键中间体的合成及杂环芳香哌嗪类5-HT<,3>拮抗剂的3D-QSAR研究
第一部分柠条醇A关键中间体的合成 天然产物柠条醇A具有与二甲双胍相当的降糖作用，其结构类型与现有抗糖尿病药物有很大不同，因此柠条醇A可以成为一类结构特异的原始创新的抗糖尿病药物的先导化合物。柠条醇A分子具有桉烷...
周亚菊
关键词：不对称全合成抗糖尿病药物
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