- 海马神经元型一氧化氮合酶神经元再生通路介导5-羟色胺类抗抑郁药作用被引量：6
- 2013年
- 目的:研究5-羟色胺类抗抑郁药的作用机制。方法:将经典5-羟色胺类抗抑郁药氟西汀及选择性5-HT1A受体激动剂8-OH-DPAT,通过立体定位特异性注射到野生型和神经元型一氧化氮合酶(nNOS)敲除型小鼠海马部位,通过Brdu免疫组化和新奇摄食抑制试验、强迫游泳试验、悬尾试验等抑郁行为学检测,观察神经元再生的变化情况和抗抑郁效果。结果:氟西汀和8-OH-DPAT通过nNOS上调海马神经元再生,发挥抗抑郁作用。结论:海马nNOS-神经元再生通路介导5-羟色胺类抗抑郁药的抗抑郁作用。
- 吴海银张晶
- 关键词：神经元再生神经元型一氧化氮合酶
- 多肽类似物Tat-HA-NR2B9C及其制备方法和应用
- 多肽类似物Tat-HA-NR2B9C及其制备方法和应用，它的氨基酸序列如SEQIDNO.1所述，本发明所获得的Tat-HA-NR2B9C多肽，可抑制NMDA受体介导的兴奋性神经毒性，具有明显的神经保护作用，可作为治疗脑卒...
- 朱东亚周海辉张爱霞徐进署江君张宇吴海银
- 文献传递
- 阻断NR2B信号通路的多肽类似物及其制备方法和药物用途
- 本发明提供了一种利用基因工程方法生产的重组NMDA受体NR2B亚型C－末端的融合蛋白，编码该融合蛋白的多核苷酸以及制备和纯化该融合蛋白的方法，其中该融合蛋白由NMDA受体NR2B亚基的PSD95结合域片段和HIV编码的T...
- 朱东亚徐进署江君罗春霞朱明媚吴海银
- 文献传递
- 重大神经精神疾病的药物新靶标研究
- 朱东亚罗春霞周其冈李飞厉廷有胡瑶张晶吴海银常磊
- 该项目属生物技术与医药领域。重大神经精神疾病，诸如脑卒中、抑郁症、焦虑症等，发病率高、致死率高、致残率高，严重威胁健康和生命。迄今，这些疾病尚缺乏有效的治愈手段。针对这些重大疾病的药物研究，中国以跟随性和在国外已有药物的...
- 关键词：
- 关键词：神经精神疾病药物治疗
- 姜黄素脂质载体及其制备方法
- 本发明提供了一种姜黄素脂质载体及其可供工业化的制备方法。该姜黄素脂质载体包含治疗有效剂量的姜黄素；脂质；适量的表面活性剂和助表面活性剂及附加剂。本发明制备的姜黄素脂质载体粒径较小，药物包封率较高，能提高药物的稳定性，提高...
- 朱东亚张青徐群为李瑞吴海银
- 文献传递
- 氨基水杨酸衍生物赖氨酸复盐及其制备方法和应用
- 本发明涉及一类氨基水杨酸衍生物赖氨酸复盐及其制备方法和应用。一种氨基水杨酸衍生物赖氨酸复盐，结构符合下列通式(I)，R<Sub>1</Sub>为-H、-Cl或-Br；R<Sub>2</Sub>为-F、-Cl或-Br；R<...
- 李飞朱东亚季兴罗春霞吴海银徐海兵
- 文献传递
- 泰瑞拉奉对脑缺血的保护作用的临床前药效学研究
- 目的：依达拉奉是一种具有自由基清能力的神经保护剂，目前已在临床用于缺血性脑卒中治疗。以依达拉奉作为先导化合物进行合理药物设计，合成和筛选出依达拉奉类似物泰瑞拉奉。本文观察泰瑞拉奉治疗缺血性脑卒中的临床前药效学，并与依达拉...
- 吴海银常磊尹春雨田彬彬朱东亚
- 关键词：脑卒中依达拉奉药效学
- Bestrophin 1作为缺血性卒中亚急性期治疗靶点的应用
- 本发明涉及Bestrophin 1作为缺血性卒中亚急性期治疗靶点的应用，属于生物医药技术领域。本发明研究发现，缺血性卒中模型动物在亚急性期星型胶质细胞Bestrophin 1（BEST1）的表达显著升高，阻碍运动功能恢复...
- 罗春霞李瑞林瑜辉吴海银熊帅孙梦张颖
- 姜黄素脂质载体及其制备方法
- 本发明提供了一种姜黄素脂质载体及其可供工业化的制备方法。该姜黄素脂质载体包含治疗有效剂量的姜黄素；脂质；适量的表面活性剂和助表面活性剂及附加剂。本发明制备的姜黄素脂质载体粒径较小，药物包封率较高，能提高药物的稳定性，提高...
- 朱东亚张青徐群为李瑞吴海银
- 文献传递
- 一种活性缺陷型小鼠端粒酶催化亚基过表达慢病毒载体的构建及功能初步测定
- 2014年
- 目的：构建含活性缺陷型小鼠端粒酶催化亚基（去除氨基酸702-712的mTERT,命名为mTERTΔ）基因的慢病毒载体,检测其表达和功能。方法：从先前构建的表达mTERT全长的pDC315-EGFP-mTERT质粒中,通过缺失突变PCR扩增小鼠mTERTΔ基因,构建真核表达载体GV287-EGFP/mTERTΔ。鉴定正确后将目的基因克隆入慢病毒载体pGC-LV,得重组载体pGC-LV/mTERTΔ-EGFP,采用Lipofectamine2000将其转染293T细胞,包装慢病毒颗粒LV-mTERTΔ-EGFP后感染神经干细胞和原代神经元,TRAP-PCR方法检测端粒酶活性,荧光显微镜观察目的片段表达和细胞增殖情况。结果：成功构建TERTΔ基因片段,测序证明重组慢病毒载体pGC-LV/mTERTΔ-EGFP构建成功。包装慢病毒颗粒LV-mTERTΔ-EGFP可以感染神经干细胞和神经元,端粒酶活性测试证明目的蛋白的端粒酶催化活性缺陷,抑制神经干细胞增殖,抑制内源性mTERT功能。结论：慢病毒载体LV-mTERT-EGFP构建成功,可以表达无活性mTERT片段。
- 刘梦颖韩舟吴海银陈晨沈芯如周海辉周其冈朱东亚
- 关键词：端粒酶慢病毒神经干细胞EGFP
