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毒麻药智能管理系统使用前后的工作模式对比和成本效益分析: 目的:分析毒麻药智能管理系统用于门诊药房麻醉及精神药品调剂前后的工作模式和成本效益. 方法:应用前后各90个工作日内,比较传统手工模式和毒麻药智能管理系统使用后工作流程的变化,统计该系统应用前后人力、耗材及设备...; 秦琼陈蓉顾宝晨包建安; 关键词：智能管理系统成本控制; 文献传递

长学制远程药学在职培训的教学虚拟团队建设: 2021年; 探讨开放性远程教育环境下长学制药学在职培训的教学虚拟团队建设方式,以利于提高远程教学效率,完成预定教学目标,促进团队成员及团队的成长。方法:参照实体团队建设方式及相应原则,遴选虚拟团队成员,组建类似面授班班委会的教学虚拟团队,明确成员职责及团队分阶段目标。充分利用微信群、视频会议等信息化手段,弥补虚拟团队无法面对面沟通的缺陷,营造良好的交流氛围,促进团队成员间协同关系的发展。结果:虚拟团队顺利从形成期、磨合期逐步过渡到规范期、执行期。虚拟团队建设稳步推进了团队目标、稳定团队组织形式并促进团队成员的个人成长。结论:通过教学虚拟团队建设,可以提高开放性远程教育环境下长学制药学在职培训的教学效率,完成预定教学目标。; 李玥张顺国杨经艳包建安程宗琦; 关键词：远程开放教育虚拟团队团队建设

我院配置中心医嘱执行系统应用差错及对策分析: 国家卫生部2002年1月发布的《医疗机构药事管理暂行规定》第28条指出：医疗机构要根据临床需要逐步建立静脉药物配制中心实行集中配置和供应。我院于2003年10月建成静脉药物配置中心并开展工作。至此已配置输液累计达200万...; 邹振新张建忠包建安缪丽燕; 关键词：计算机管理系统; 文献传递

我院药师参与慢性阻塞性肺病患者慢病管理的实践与案例分析: 目的：总结药师参与慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者治疗的经验，探索药师参与慢病管理的模式。方法：药师参与呼吸内科查房，对一例COPD患者的治疗案例进行分析，开展面向患者的慢病药学服务。结果：药师在参与 COPD 患者慢病...; 秦琼陈蓉张彦顾宝晨包建安繆丽燕; 关键词：药师临床查房案例分析

医院药学信息管理平台的设计研究被引量：4: 2014年; 目的:通过对医院信息系统未覆盖的或管理功能不完善的药事流程设计药事管理模块,以提高管理效率、优化工作流程。方法:以微软的.net为开发平台,SQL Sever 2005为数据库开发药学信息管理平台,建立基于B/S模式与C/S模式相结合的医院药事网络管理信息系统平台。结果与结论:通过设计适合药学部管理模式的信息管理平台功能模块,包括用于药事管理的治疗药物检测管理模块、制剂管理模块、社区用药安全管理模块,以及成员信息管理模块、资产管理模块等,可实现药学部药事管理的信息化与现代化,使医院药学管理者能更方便快捷地掌握医院药事的最新动态信息、科室成员信息,有效提高医院药事管理的工作效率,减少管理成本。; 虞勋程宗琦包建安缪丽燕; 关键词：医院药事管理信息共享数据同步

毒麻药智能管理系统使用前后的工作模式对比和成本效益分析: 目的:分析毒麻药智能管理系统用于门诊药房麻醉及精神药品调剂前后的工作模式和成本效益。方法:应用前后各90个工作日内,比较传统手工模式和毒麻药智能管理系统使用后工作流程的变化,统计该系统应用前后人力、耗材及设备的维护成本,...; 秦琼陈蓉顾宝晨包建安; 关键词：成本-效益分析; 文献传递

舒萨林在0.9％氯化钠注射液中稳定性考察被引量：1: 2005年; 目的:考察舒萨林在氯化钠输液中温度、光照对其稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定舒萨林在氯化钠输液中，温度及光照对其中两组分的含量变化。结果:舒萨林在窒温较为稳定，舒萨林中的阿莫西林在光照1h后，就降解至90%左右。结论:临床宜在低温避光条件下使用舒萨林。; 薛苏冬钱美英包建安缪丽燕; 关键词：阿莫西林舒巴坦氯化钠注射液高效液相色谱法

医院药学信息管理平台的设计研究: 目的实现医院药事管理的科学化,提高管理工作的效率和领导决策的准确性。方法以微软的.net为开发平台,SQLSever2005做为数据库平台来开发信息管理平台。结果建立了基于B/S模式与C/S模式相结合的医院药事网络管理信...; 虞勋程宗琦包建安缪丽燕; 文献传递

注射用糜蛋白酶溶解后稳定性及雾化粒径考察: 2022年; 目的建立测定注射用糜蛋白酶溶解后含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,并考察注射用糜蛋白酶雾化吸入溶液(简称雾化溶液)的稳定性和雾化粒径分布。方法色谱柱为Grace 214TPC_(4)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%三氟乙酸水溶液-0.09%三氟乙酸乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为214 nm,柱温为30℃,进样量为10μL;采用RP-HPLC法测定雾化溶液0,0.5,1.0,2.0,4.0,6.0 h时的含量,并考察稳定性;采用SpraytecSTP2000型激光粒度仪测定雾化溶液的粒径。结果糜蛋白酶质量浓度在0.20~2.00 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,精密度、稳定性、重复性试验的RSD均不超过2.0%(n=5),平均回收率为(100.81±2.47)%,RSD为2.45%(n=9);注射用糜蛋白酶分别用灭菌注射用水和0.9%氯化钠注射液配制后,在4℃下6 h内均呈澄清状态,2 h内含量均较稳定,2,4,6 h内的平均降解率分别为(9.05±4.59)%和(13.51±3.99)%,(14.25±4.89)%和(15.45±3.19)%,(15.18±3.86)%和(14.08±4.84)%,均显著高于0.5 h时(P<0.05),且用灭菌注射用水配制雾化溶液的pH接近中性;用0.9%氯化钠注射液配制的雾化溶液,累积分布达50%时的粒径为(3.59±0.14)μm,显著低于用灭菌注射用水配制的粒径(P<0.05)。结论注射用糜蛋白酶雾化溶液的含量在接近中性条件下2h内较稳定,在0.9%氯化钠注射液及灭菌注射用水中雾化效果均可达到预期,且均到达肺部。; 王玮包建安刘睿娟沈国荣王永朱建国缪丽燕; 关键词：反相高效液相色谱法稳定性雾化粒径

我院毒麻药智能管理系统使用前后的工作模式对比与绩效分析被引量：11: 2014年; 目的：为医院使用毒麻药智能管理系统管理麻醉和精神药品提供参考。方法：采用数据收集和五点尺度法分析比较毒麻药智能管理系统用于我院门诊药房麻醉及精神药品调剂前后各90个工作日内的工作模式和绩效。结果与结论：使用该系统后,麻醉及精神药品调剂取药、核对、盘点、补药工作流程均发生相应变化;与使用前比较,日均调配和盘点耗时分别缩短9.55~11.39、7.86~11.86 min,安全性提高了10.43%~19.50%,门诊药房实现了麻醉及精神药品的智能存取和自动盘点,可对取药过程进行监控等。该系统虽可节省一定的人力成本,但需要投入设备和运行成本。; 秦琼陈蓉顾宝晨包建安; 关键词：麻醉药品精神药品绩效分析

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