刘骅
- 作品数：5 被引量：21H指数：3
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- A771726的临床前大鼠药代动力学研究
- A771726是免疫调节药来氟米特/(leflunomide,LEF/)在机体内的活性代谢物,后者在临床上主要用于治疗类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、抗移植排斥反应和银屑病。A771726是原形药物,将其制成口服制剂在体...
- 刘骅
- 关键词：A771726来氟米特高效液相色谱法药代动力学
- 文献传递
- 木糖醇注射液与临床常用五种抗菌药物的配伍稳定性考察被引量：9
- 2006年
- 目的模拟临床常用静滴浓度,研究阿奇霉素、氨苄青霉素钠、羟氨苄青霉素钠、头孢曲松钠、加替沙星五种常用抗菌药物与木糖醇注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定8 h内配伍液中五种药物的含量变化,同时观察室温(25℃)下的外观及pH变化。结果阿奇霉素、加替沙星、头孢曲松钠和木糖醇注射液配伍后在室温下8 h内外观、含量、pH值没有明显变化,保持稳定状态。但氨苄青霉素钠、羟氨苄青霉素钠和木糖醇注射液配伍后在室温下2 h后含量明显下降。结论在上述条件下,木糖醇注射液可与阿奇霉素、加替沙星和头孢曲松钠配伍应用。但与氨苄青霉素钠、羟氨苄青霉素钠配伍不稳定。
- 吴华金涌刘骅
- 关键词：阿奇霉素氨苄青霉素钠头孢曲松钠加替沙星木糖醇注射液配伍稳定性
- TNF-α在银屑病的发病及治疗中的研究进展被引量：6
- 2006年
- 近年来的研究显示,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在宿主防御和致炎过程中发挥了重要作用。在银屑病患者的皮损区和循环血液中发现TNF-α的过分表达,提示TNF-α在银屑病中起着至关重要的作用。临床试验已经证明抑制TNF-α活性能有效对抗银屑病。该文主要总结TNF-α与银屑病的关系、抑制TNF-α的生物制剂以及这些制剂的临床和免疫效果。
- 刘骅金涌
- 关键词：细胞因子TNF-Α银屑病免疫治疗
- A771726的抗银屑病作用及对免疫功能的影响被引量：3
- 2006年
- 目的探讨A771726的抗银屑病作用及部分免疫功能。方法采用鼠尾鳞片表皮模型及小鼠阴道上皮模型,观察A771726对表皮细胞分化及上皮细胞有丝分裂的影响。并通过检测ConA诱导T淋巴细胞增殖及LPS诱导腹腔巨噬细胞产生IL-1,观察A771726对免疫功能的影响。结果A771726能促进小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成,抑制小鼠阴道上皮细胞的有丝分裂,对ConA诱导T淋巴细胞增殖反应及LPS诱导IL-1的产生均有抑制作用。结论A771726可能通过抑制表皮细胞增殖及促其分化,并通过一定的抗炎及免疫调节而发挥抗银屑病作用。
- 张茜彭磊石静波刘骅李荣金涌
- A771726在大鼠体内的药代动力学被引量：3
- 2007年
- 目的研究A771726在大鼠体内的药代动力学过程。方法单剂量口服给药3个剂量的A771726，根据大鼠体内血药浓度经时过程，计算相应的药代动力学参数。结果A771726（3、6、12mg／kg）的血药经时过程均符合一级吸收的一房室模型，其主要药动学参数T1／2Ka（h）：3．91±3．43、5．63±2．07、6．73±1．67；T1／2Ka（h）：17．45±10．79、9．68±4．65、7．63±1．39；AUCm。）（mg／L·h^-1）：163．83±17．88、447．88±148．60、843．72±175．41；Cmax（mg／L）：7．05±1．17、24．00±1．87、39．93±3．90；Tmax（h）：8．00±0．00、6．67±2．06、8．00±0．00；MRT（0-m）（h）：19．87±4．25、19．54±1．11、19．29±2．47。结论单剂量口服A7717263个剂量组的药物代谢均成线性关系，其血药浓度-时间曲线符合一级吸收的一房室模型。
- 刘骅金涌朱熙宋珏李俊
- 关键词：A771726
