刘玲
- 作品数：15 被引量：6H指数：2
- 供职机构：湖北科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学更多>>
- 一类具有抗肿瘤活性的4-四唑基取代-3，4-二氢喹唑啉衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一类具有抗肿瘤活性的4‑四唑基取代‑3，4‑二氢喹唑啉衍生物及其制备方法和应用。本发明通过一锅法合成出一类结构新颖的多取代氮杂环化合物，即4‑四唑基取代‑3，4‑二氢喹唑啉衍生物，其对乳腺癌细胞及胶质瘤细胞具有...
- 熊俊朱海丽谢敏刘玲
- TDZD-8缓解奥沙利铂诱导的神经痛
- 2023年
- 目的 探究糖原合成酶激酶-3β(glycogen synthase kinase-3 beta, GSK-3β)抑制剂TDZD-8对化疗药物奥沙利铂副作用引起神经疼痛的作用及机制。方法 连续5 d腹腔注射奥沙利铂建立大鼠神经病理性疼痛模型;鞘内注射TDZD-8进行给药;自发性缩足反射和机械痛阈值检测大鼠疼痛行为学变化;免疫荧光和免疫印迹检测脊髓炎症及组织蛋白水平变化。结果 鞘内给药TDZD-8明显缓解奥沙利铂诱发大鼠的痛觉过敏;TDZD-8给药明显抑制脊髓小胶质细胞激活及炎症反应;TDZD-8给药明显抑制GSK-3β激活。结论 TDZD-8阻断GSK-3β活性,降低NOD样受体家族含pyrin结构域蛋白3(NOD-, LRR-, and pyrin domain-containing protein 3,NLRP3)炎症小体介导的脊髓炎症缓解神经痛。
- 杨荷雨王煜嘉曹卓琦徐美荣张军刘玲
- 关键词：神经痛小胶质细胞GSK-3Β
- 新医科背景下基于科研能力培养的生理学实验教学路径
- 2024年
- 新医科建设以培养具备综合素质的医学人才为目标。生理学是研究生物体各种生命活动现象和功能的一门传统学科。生理学实验教学是生理学必不可少的教学内容,是培养医学人才的关键环节。而目前生理学实验教学内容和模式单一,实验教学考核机制不完善,学生学习积极性不高以及学生综合能力得不到很好的培养。因此,积极探索新医科背景下基于科研能力培养的生理学实验教学模式以提高培养学生的科研能力和学习积极性,可为培养创新型的医师奠定良好的基础。
- 汪军马萍孟巍刘玲陈绍恢
- 关键词：生理学实验教学
- 石蒜碱降低COX-2/NLRP3炎症信号缓解小鼠奥沙利铂化疗痛
- 2023年
- 目的探究石蒜碱对奥沙利铂化疗痛模型小鼠的作用及机制。方法40只小鼠随机分为4组,10只/组,分别为对照组、模型组、给药组和抑制剂组。采用连续5 d腹腔注射奥沙利铂的方法构建化疗痛模型;石蒜碱进行鞘内给药;检测各组小鼠行为学及炎症相关蛋白表达水平变化。结果与对照组相比,模型组小鼠自发缩足次数增加,机械痛阈值下降,运动距离及停留时间减少;脊髓组织中白细胞介素-1β(IL-1β)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、环氧化酶2(COX-2)、NOD样受体蛋白3(NLRP3)和半胱氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)表达水平均增加。与模型组相比,石蒜碱鞘内给药后小鼠自发缩足次数减少,机械痛阈值增加,运动距离及停留时间增加,结合COX-2并降低其表达,并下调IL-1β、GFAP、NLRP3和Caspase-1蛋白表达水平。结论石蒜碱抑制COX-2表达、阻断NLRP3炎症小体激活、降低脊髓炎症从而改善动物痛觉行为和运动能力。
- 过琛璐吴吉杨荷雨谢敏刘玲
- 关键词：石蒜碱神经炎症环氧化酶2
- 一种具有抗肿瘤活性的二氢异苯并呋喃衍生物及其制备方法
- 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的二氢异苯并呋喃衍生物及其制备方法，其结构为：<Image file="DDA0004743414600000011.GIF" he="370" imgContent="drawing" i...
- 蔡飞朱海丽熊俊刘玲罗岩盛格格
- 一种具有抗肿瘤活性的噁二唑衍生物及其制备方法
- 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的多取代噁二唑衍生物及其制备方法和应用，其结构为：<Image file="DDA0004548336040000011.GIF" he="235" imgContent="drawing"...
- 熊俊朱海丽孙美谢敏刘玲罗岩
- 一类具有抗肿瘤活性的4-四唑基取代-3，4-二氢喹唑啉衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一类具有抗肿瘤活性的4‑四唑基取代‑3，4‑二氢喹唑啉衍生物及其制备方法和应用。本发明通过一锅法合成出一类结构新颖的多取代氮杂环化合物，即4‑四唑基取代‑3，4‑二氢喹唑啉衍生物，其对乳腺癌细胞及胶质瘤细胞具有...
- 熊俊朱海丽谢敏刘玲
- 大黄素缓解类风湿关节炎痛的机制研究被引量：3
- 2023年
- 目的探讨大黄素缓解类风湿关节炎(RA)痛的作用及机制。方法将30只C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组和大黄素给药组;采用左后膝关节腔注射完全弗式佐剂构建小鼠RA痛模型;腹腔注射大黄素进行给药;记录小鼠痛觉行为及运动能力改变;免疫印迹法(Western blot)检测各组动物脊髓组织氧化及炎症相关蛋白变化。结果完全弗式佐剂注射14 d后,与对照组小鼠相比,模型组小鼠自发缩足次数增加,机械痛阈值下降,运动能力减弱,脊髓组织核因子κB(NF-κB)、白介素1β(IL-1β)、NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)、小胶质细胞标记蛋白游离钙结合适配器蛋白1(Iba1)、环氧化酶2(COX-2)蛋白水平均增加;核因子E2相关因子2(Nrf2)蛋白表达降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。大黄素腹腔给药后,与模型组小鼠相比,小鼠自发缩足次数减少,机械痛阈值增加,改善小鼠的运动能力,降低NF-κB、IL-1β、NLRP3、Iba1和COX-2蛋白表达水平,升高Nrf2蛋白表达水平,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论大黄素具有显著缓解RA痛的作用效果,其机制是通过抑制脊髓炎症和氧化应激反应。
- 成鼎文朱海丽谢敏刘玲
- 关键词：大黄素氧化应激炎症
- ANA-12靶向抑制BDNF/TrkB信号缓解奥沙利铂诱导化疗大鼠的痛觉行为
- 2023年
- 目的 探讨ANA-12靶向抑制脑源性神经营养因子(BDNF)/酪氨酸激酶受体B(TrkB)信号缓解奥沙利铂(OXA)化疗痛的作用及机制。方法 将18只雄性SD大鼠按照随机数字表法分为3组:对照组、OXA组以及OXA+ANA-12组,每组6只。OXA组和OXA+ANA-12组腹腔注射OXA(4 mg/kg,连续5 d)构建化疗痛模型,模型构建成功后OXA+ANA-12组进行ANA-12鞘内给药(20 g/L)。给药完毕后,对各组大鼠进行痛觉行为学检测,记录大鼠自发性缩足反射次数和机械痛觉阈值的变化;采用HE染色、免疫印记和免疫荧光检测脊髓炎性细胞浸润情况及白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子(TNF)-α、离子钙结合衔接分子1(Iba1)、BDNF、TrkB和核转录因子κB(NF-κB)表达水平变化。结果 行为学分析显示,与对照组相比,OXA连续注射可显著增加自发缩足次数以及机械刺激敏感性;与OXA组相比,鞘内注射ANA-12显著降低自发缩足次数,增加机械性痛觉阈值。形态学及蛋白表达分析显示,与对照组相比,OXA诱导脊髓炎症,激活BDNF/TrkB信号,上调IL-1β、TNF-α、Iba1和NF-κB的表达;与OXA组相比,ANA-12显著抑制BDNF/TrkB信号,下调IL-1β、TNF-α、Iba1和NF-κB的表达水平。结论 ANA-12鞘内给药通过阻断BDNF/TrkB信号来抑制脊髓炎症,缓解化疗痛。
- 赵佳佳万文军杨荷雨谢敏刘玲
- 关键词：小神经胶质细胞奥沙利铂
- 靶向阻断EphB信号缓解炎症痛的机制
- 2023年
- 目的 探究EphB1-Fc靶向阻断EphB受体介导的信号在抑制慢性炎症痛中的作用,并探讨其病理机制。方法 18只SPF级雄性SD大鼠随机分为对照组(Control组)、CFA模型组(CFA组)及CFA和EphB1-Fc联合处理组(CFA+EphB1-Fc组),每组6只。在模型组和联合处理组大鼠左侧足底皮下注射50μL完全弗氏佐剂(CFA),使注射区域产生红、肿、热和痛等炎症反应。在对照组大鼠同侧足底皮下注射等剂量的生理盐水。模型构建7 d后,联合处理组鞘内注射5μg EphB1-Fc(10μL),其余两组大鼠鞘内注射等量的生理盐水。记录3组大鼠痛觉行为变化;免疫荧光和免疫印迹分析3组大鼠脊髓组织中EphB信号变化及脊髓炎症相关蛋白水平变化。结果 EphB1-Fc可显著缓解CFA诱导的大鼠机械痛敏,降低脊髓组织中炎症相关因子IL-1β表达;EphB1-Fc给药可阻断EphB1/Src/NF-κB信号。结论 靶向阻断EphB1介导的Src/NF-κB信号降低脊髓炎症缓解病理性疼痛。
- 王招娣赵佳佳杨荷雨谢敏刘玲
- 关键词：病理性疼痛SRC
