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一种冲洗乐凯彩色反转片的自配方: 2000年; 刘淑萍郭冀玲张大卫李健

核酸蛋白电泳图谱的拍摄技术: 2004年; 文章就电泳图谱的种类、胶片的选择、滤色镜的使用，怎样选择正确曝光时间以及相机镜头、光源设备的配置、使用做了介绍，并针对用考马亮兰染色的电泳图谱存在着反差较低的问题，叙述了从电泳图谱拍摄的开始到最后的冲洗胶片以及放大相片的全过程要始终围绕提高反差这一关键问题的方法。; 刘淑萍; 关键词：分子生物学技术

单管巢式PCR法检测石蜡包理淋巴结组织结核杆菌DNA的评价被引量：2: 1998年; 巢式聚合酶链反应(PCR)较普通PCR具有更高的敏感性和特异性。然而,由于巢式PCR需两次配制PCR反应体系(双管巢式PCR法),操作复杂,污染机会增加,影响实际应用。本研究采用了两对复性温度不同的巢式PCR引物,将巢式PCR扩增置于同一PCR反应体系中一步完成(单管巢式PCR法),简化了操作步骤,并应用该方法对石蜡包埋组织中结核杆菌DNA特异性序列片段进行检测。; 朱钧马鸿达张乃鑫赵天如王欣刘淑萍李健; 关键词：淋巴结组织结核杆菌DNA 聚合酶链反应石蜡包埋

结核分支杆菌DNA的单管巢式聚合酶链反应检测被引量：15: 1998年; 目的探讨单管巢式聚合酶链反应（ＳＮＰＣＲ）检测石蜡包埋组织结核分支杆菌ＤＮＡ的特异性和敏感性。方法应用普通ＰＣＲ（ＧＰＣＲ）、双管巢式ＰＣＲ（ＤＮＰＣＲ）和ＳＮＰＣＲ对结核分支杆菌ＢＣＧ和３０例结核性淋巴结炎石蜡包埋组织进行结核分支杆菌复合群ＩＳ６１１０特异插入序列片段ＤＮＡ检测。结果ＤＮＰＣＲ和ＳＮＰＣＲ检测ＢＣＧＤＮＡ均于１５ｆｇ以上呈现阳性结果，其敏感性明显优于ＧＰＣＲ（４８０ｆｇ）。ＧＰＣＲ、ＤＮＰＣＲ和ＳＮＰＣＲ检测３０例结核性淋巴结炎阳性率分别为４３％、１００％和１００％，抗酸染色阳性率（１０％）与３种ＰＣＲ法相比差异有非常显著意义（均Ｐ＜０．０１）。ＧＰＣＲ阳性率与ＤＮＰＣＲ和ＳＮＰＣＲ相比差异亦具非常显著意义（均Ｐ＜０．０１）。ＳＮＰＣＲ阳性率与ＤＮＰＣＲ相同。结论巢式ＰＣＲ检测淋巴结石蜡包埋组织结核分支杆菌的敏感性显著高于ＧＰＣＲ，其中ＳＮＰＣＲ具有与ＤＮＰＣＲ相同的特异性和敏感性，并具有更大的实用价值。; 马鸿达朱钧张乃鑫赵天如王欣刘淑萍; 关键词：淋巴结结核结核杆菌 DNA

彩色扩印机溢流液冲洗乐凯彩色正片: 1999年; 李健张大卫郭冀玲刘淑萍; 关键词：彩色正片彩色扩印机

淋巴结非瘤性碎屑坏死与结核杆菌感染的PCR检测被引量：5: 1998年; 淋巴结非瘤性碎屑坏死常见于多种淋巴结疾病。我们应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对呈现非瘤性碎屑坏死病变的淋巴结进行结核杆菌ＤＮＡ的检测，探讨该病变与结核杆菌感染的关系，并对单管巢式ＰＣＲ法（ＳＮＰＣＲ）与普通ＰＣＲ法（ＧＰＣＲ）的检测结果进行比较。...; 马鸿达张乃鑫朱钧赵天如王欣李健刘淑萍; 关键词：结核杆菌 PCR 淋巴结核

用Powerpoint开发生理学多媒体课件的实践与体会被引量：11: 2002年; 本文结合生理学多媒体课件制作的实践,介绍了Powerpoint这一多媒体制作工具软件在编制讲演展示型课件过程中的效能.; 王卫国李健郭冀玲刘淑萍; 关键词：生理学课程 POWERPOINT 现代教学技术多媒体课件

乳腺导管上皮非典型增生细胞核DNA含量和形态计量学的研究被引量：6: 1997年; 本文应用图像分析系统对乳腺导管上皮轻、中度非典型增生（轻中度组）２３例、重度非典型增生（重度组）３３例、浸润性导管癌（癌组）４０例和正常乳腺（正常组）２０例进行细胞核ＤＮＡ含量和形态计量学检测。结果：（１）正常组、轻中度组、重度组和癌组四组间细胞核ＤＮＡ含量（ＤＩ：０９８，１１０，１１４和２１５）和核面积（１６９２，２５５６，３０２６和４９７９μｍ２）、周长（１８２２，２２７１，２４６８和３１５９μｍ）、长径（５８２，７０５，７６２和９４８μｍ）、短径（３６０，４４４，４９０和６４１μｍ）和形状因子（０６３，０６４，０６５和０６９）５个核形态计量参数均分别有显著差异（均Ｐ＜００１），两两组间比较亦均有明显差异（均Ｐ＜００５）。（２）正常组细胞ＤＮＡ倍体（Ｃ）主要为２Ｃ，少数为３Ｃ～４Ｃ，无超４Ｃ细胞；轻中度组２Ｃ细胞低于正常组，３Ｃ～４Ｃ细胞高于正常组，无超５Ｃ细胞；重度组３Ｃ～４Ｃ和５Ｃ细胞明显高于轻中度组，而低于癌组，并可见少量超５Ｃ细胞；癌组约半数细胞为３Ｃ～４Ｃ，异倍体（≥５Ｃ）细胞显著增多。（３）细胞核ＤＮＡ含量与核面积之间呈现显著正相关（ｒ＝０?; 马鸿达王欣仇晓菲赵天如朱钧刘淑萍张乃鑫; 关键词：乳腺不典型增生形态计量学 DNA含量

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刘淑萍

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