刘淑萍
- 作品数：59 被引量：266H指数：10
- 供职机构：北京大学第一医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微孢子虫脑炎一例临床和病理表现被引量：1
- 2008年
- 目的研究微孢子虫脑炎的临床与病理形态学表现。方法对1例微孢子虫脑炎患者的临床、脑活体组织检查组织病理特点进行研究。结果此病呈亚急性或慢性起病，体温大多正常或37．5℃以下，升高见于病情加重出现昏迷时；患者不伴有人类免疫缺陷病毒感染但免疫力低下；全脑多发病灶，有脑膜刺激征；骨髓检查呈感染骨髓象；发病初期类风湿因子升高；中期以后出现间接胆红素升高现象；脑脊液蛋白、免疫球蛋白IgG、IgA升高，细胞学检查示淋巴细胞反应。患者伴有胸膜炎、腹膜炎及膀胱炎。脑MRI表现为双侧大、小脑半球脑白质区见斑片状等长T1、长T2信号影，压水扫描（FLAIR）呈高信号，无明显占位效应，强化扫描病灶呈斑点状及环形强化；神经系统损害症状呈永久性，治疗无效。脑组织病理显示神经元变性、核固缩，有血管周围炎现象，神经元内胞质内可见病原体。Wister大鼠腹腔内注射患者脑脊液2周后出现多脏器内炎症反应，腹腔灌洗液内发现大量病原体。结论患者伴有多脏器病变，脑内多发病灶，脑组织病理呈炎症反应，Kltiver-Barrer-PAS染色法可显示神经元内病原体。动物腹腔注射培养可增加病原体的检出率。
- 刘淑萍李大年麻琳徐淑军邓小梅许军刘君鹏刁增艳周盛年
- 关键词：微孢子虫病活组织检查
- 老年人单纯疱疹性脑膜炎尸检一例
- 2002年
- 王振升李大年孙英华陈红兵赵海青刘淑萍
- 关键词：老年人尸检病理诊断
- 单纯线粒体肌病九例的临床与病理研究被引量：7
- 2003年
- 高素琴焉传祝刘淑萍吴金玲李大年
- 关键词：病理特点肌无力肌源性损害
- ETF：QO基因突变是核黄素反应性脂质沉积性肌病的分子病理基础
- 背景脂质沉积性肌病(lipidstoragemyopathy,LSM)是由于脂质代谢过程中某个环节缺陷,导致异常增多的脂滴在肌纤维内堆积而引起的肌病,常见有肉碱代谢障碍,酰基辅酶A脱氢酶缺陷等。临床主要表现为以近端为主的...
- 焉传祝温冰李伟赵玉英刘淑萍吴金玲李大年
- 文献传递
- 核黄素反应性脂质沉积性肌病的临床和病理特征被引量：16
- 2005年
- 目的探讨核黄素反应性脂质沉积性肌病的临床和病理特征。方法回顾性分析4例核黄素反应性脂质沉积性肌病患者的临床资料。结果本组4例患者表现为亚急性起病的四肢近端和躯干肌无力,不能耐受疲劳,3例患者有颈肌和脊旁肌萎缩、无力,2例有明显的咀嚼肌无力。2例肌电图示肌源性损害,1例示双侧胫神经传导速度轻度减慢。肌肉活检发现肌纤维内大量脂肪沉积,未见肌纤维坏死和再生,改良Gomori三色染色、琥珀酸脱氢酶和细胞色素C氧化酶染色以及电镜观察未发现有线粒体酶活性缺失,以及线粒体结构和数量的异常改变。应用维生素B2单药治疗后2例明显好转,2例痊愈。2例患者分别在治愈后1年、5年复发,重新给予维生素B2治疗仍然有效。结论本病多以颈肌、脊旁肌和咀嚼肌受累,病理特征为肌肉脂肪沉积,无线粒体异常改变。维生素B2单一治疗对本病有显著疗效,此亦可与其他肌病鉴别。
- 王勤周焉传祝吴金玲刘淑萍高素琴李伟李大年
- 关键词：核黄素脂质沉积性肌病肌肉活检
- 线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征有基底节钙化者的线粒体DNA突变情况观察
- 2010年
- 目的通过对脑CT示基底节钙化的线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征(MELAS)患者的线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)突变进行研究,验证大部分MELAS综合征患者mtDNA突变位点在3243,探讨基底节钙化是否可作为线粒体病的筛选诊断指标。方法应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法对20例MELAS综合征患者肌肉或外周血mtDNA的A3243G点突变进行检测,并将PCR产物进行DNA序列分析。结果经APaⅠ酶切13例检测到A3243G点突变。侧序共14例检测到A3243G点突变。20例均无T3271C点突变。结论大部分MELAS综合征患者mtDNA突变位点在3243;基底节钙化与mtDNA异常关系密切,年轻患者的基底节钙化可作为线粒体病的筛选诊断指标。
- 刘新云刘淑萍
- 关键词：线粒体脑肌病高乳酸血症卒中样发作综合征基底节钙化
- 三例包涵体肌炎的临床与病理特点被引量：7
- 1998年
- 目的探讨包涵体肌炎（ＩＢＭ）的临床与病理特点。方法总结３例ＩＢＭ病人的临床特点，并对肌活检标本进行酶组织化学、组织化学病理和超微病理研究。结果３例女性病人均在２４～３６岁发病，其临床特点为以双下肢无力起病，渐累及上肢，远端肢体受累常见。腱反射消失，血清肌酸激酶正常或轻度增高，肌活检光镜检查发现其主要病理改变为镶边空泡纤维，肌浆或肌核内有嗜酸性包涵体，肌内膜炎性细胞浸润和成群萎缩肌纤维。电镜观察发现３例均有肌浆内细丝或管状细丝包涵体，其中１例有核内包涵体。镶边空泡内含淀粉样细丝、髓样结构、絮状无结构物质和其他胞浆分解产物。肌核改变包括异染色质增多、核变大，核内包涵体及核崩解。结论电镜包埋、半薄切片定位是电镜下寻找包涵体并确诊ＩＢＭ的关键步骤。肌核改变可能是ＩＢＭ的病因基础，镶边空泡和肌浆内包涵体有可能来自于崩解的肌核。
- 焉传祝李大年刘淑萍刘淑萍郭斌吴金玲
- 关键词：包涵体肌炎活检病理
- 63例MELAS综合征患者的临床表型及基因型相关研究
- 目的：探讨我国线粒体脑肌病伴乳酸酸中毒和卒中样发作(MELAS)患者的临床及分子遗传学特点，分析其临床表型与基因型的相关性。方法：搜集该研究室自1999年11月至2010年4月确诊的63例线粒体脑肌病MELAS型患者的临...
- 赵玉英焉传祝李伟温冰李多凌刘淑萍吴金玲
- 关键词：线粒体脑肌病MELAS综合征基因型
- 急性脑梗塞患者血浆cAMP和cGMP的含量变化及其临床意义被引量：2
- 1997年
- 用放射免疫分析法对８４例急性脑梗塞患者（脑梗塞组）及６０例同龄健康者（对照组）的血浆环磷酸腺苷（ｃＡＭＰ）和环磷酸鸟苷（ｃＧＭＰ）含量进行了测定。结果显示，脑梗塞组血浆ｃＡＭＰ和ｃＧＭＰ含量及其比值均低于对照组，ｃＡＭＰ降低明显（Ｐ＜０．０１），ｃＧＭＰ降低轻微（Ｐ＞０．０５）；其ｃＡＭＰ含量降低及ｃＡＭＰ／ｃＧＭＰ比值减小与病情呈正相关。提示检测血浆ｃＡＭＰ和ｃＧＭＰ含量有助于判断脑梗塞病情。
- 于素贞董雁崔才三张红雨刘淑萍刘希均
- 关键词：脑梗塞CAMPCGMP
- 特异性寡核苷酸探针反向杂交在mtDNA点突变检测中的应用研究被引量：2
- 2006年
- 目的:建立一种快捷、有效的mtDNA点突变检测体系。方法:线粒体病患者15例,根据临床表现分为3组,线粒体脑肌病伴高乳酸血症、卒中样发作(MELAS)组7例,单纯型线粒体肌病组4例,慢性进行性眼外肌麻痹(CPEO)组4例。用苯酚/氯仿法提取外周全血DNA,采用PCR/ASO反向杂交技术,用PCR扩增mtDNA的突变“热区”—tRNALeu(UUR)基因,在下游引物的5'端标记上地高辛,与点在尼龙膜上的5对寡核苷酸(ASO)探针:A3243/A3243G(野生型/突变型)、T3271/T3271C、G3460/G3460A、T3291/T3291C、C3256/C3256T进行反向杂交,根据杂交显色信号,确定有无突变。同时利用PCR/RFLP方法加以验证。结果:MELAS组中有A3243G点突变3例,但没有其他4个位点的突变。单纯型线粒体肌病组和CPEO组均未发现以上5个位点的突变。PCR/ASO反向杂交法与PCR/RFLP法结果一致。结论:PCR/ASO反向杂交技术,适用于已知mtDNA点突变的检测,具有敏感、节时、节省费用的特点,尤其适用于大批量标本的筛选。
- 高素琴焉传祝刘淑萍黄海南吴金玲李大年
- 关键词：线粒体疾病寡核苷酸探针点突变反向杂交
