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刘志红

作品数:56 被引量:168H指数:7
供职机构:军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

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领域

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作者

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  • 1篇1997
  • 6篇1996
  • 4篇1995
  • 1篇1993
  • 2篇1992
56 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人视黄醇结合蛋白基因的高效表达及其专用引物
本发明公开了一种人视黄醇结合蛋白的基因高效表达方式及其专用引物,其方式为:(1)从人肝组织中提取总RNA;(2)合成引物;(3)通过逆转录聚合酶链式反应得到人视黄醇结合蛋白基因片段;(4)将基因克隆入pET3a、pET2...
徐琪寿梁学颖黄英武刘云刘志红刘耀清
文献传递
PCR检测HBV-DNA提取方法的比较被引量:5
1995年
PCR检测HBV-DNA提取方法的比较步恒富,马立人,刘志红,刘耀清,王全立(北京军事医学科学院放射医学研究所,北京100850)我们对PCR检测HBV-DNA时标本处理这一关键性问题进行了模索,现报告如下。1材料和方法1.1血清样品某宾馆服务员普查...
步恒富马立人刘志红刘耀清王全立
关键词:乙型肝炎病毒DNA聚合酶链反应
电刺激照射后大鼠摄食中枢和饱中枢时胃运动的反应被引量:1
1989年
本实验观察了8Gyγ线照射后大鼠摄食中枢、饱中枢的自发放电变化及电刺激这两个中枢时胃运动的反应.结果如下:8Gy γ线照射后大鼠的摄食中枢、饱中枢的自发放电与对照无差别;刺激正常大鼠的饱中枢主要出现胃运动的抑制反应,而刺激摄食中枢则主要出现胃运动的兴奋反应;8Gy γ线照射后2、3、4天刺激大鼠的饱中枢和摄食中枢都出现胃运动的抑制反应.
陈国志刘志红
关键词:电离辐射摄食中枢胃内压
蛋白质微阵列芯片技术及其在抗体筛选中的应用
2004年
  微阵列是一种可用于生物学研究的大规模、高通量的重要分析技术.近年来,蛋白质微阵列技术已经在蛋白质组的功能研究、疾病诊断以及药物开发中显示出巨大的潜力[1,2],例如可用于抗原-抗体、蛋白质-蛋白质、蛋白质-核酸、蛋白质-脂质、蛋白质-小分子以及酶-底物等之间相互作用的分析等.影响蛋白质微阵列分析性能的主要因素包括蛋白质分子识别的特异性、蛋白质的固定化技术以及检测方法等.……
何为刘志红许丹科李明孙启鸿
关键词:微阵列芯片荧光标记球蛋白
DNA芯片制作的常用方法
2003年
DNA芯片是分子生物学研究领域的重要工具。目前最常用的制作方法是将探针固定于载体上。介绍载玻片的氨基硅烷化修饰和探针的五种修饰方法 ,以及两者之间的结合方式。这些方法简单、实用、经济 ,适合国内实验室开展
方怡黄文杰刘志红何为马立人
关键词:DNA芯片
大肠杆菌苯丙氨酸合成途径关键酶基因pheA的克隆与表达被引量:1
1999年
为了通过基因工程手段来增加苯丙氨酸的生物产量,利用PCR方法从大肠杆菌中克隆了抗反馈抑制突变型及野生型的pheA基因,进行了核苷酸序列分析,并利用高效的原核表达载体PBV220对pheA基因编码的突变型及野生型分支酸变位酶/预苯酸脱水酶(CM/PD)进行了表达。序列分析表明突变型基因碱基第580位由T变为C,相应氨基酸由Val变为Ala,SDS-PAGE图谱扫描分析表明目的蛋白CM/PD的表达量占全菌体蛋白的43%,占上清总蛋白的57%。酶活性测定表明其CM和 PD活性分别提高了 15.5和6.7倍,产酸量也有了一定的提高,为构建产苯丙氨酸的生物工程菌奠定了基础。
刘云梁学颖刘志红刘耀清徐琪寿
关键词:基因表达
蛋白质微阵列芯片技术及其在抗体筛选中的应用
<正> 微阵列是一种可用于生物学研究的大规模、高通量的重要分析技术.近年来,蛋白质微阵列技术已经在蛋白质组的功能研究、疾病诊断以及药物开发中显示出巨大的潜力,例如可用于抗原-抗体、蛋白质-蛋白质、蛋白质-核酸、蛋白质-脂...
何为刘志红许丹科李明孙启鸿
关键词:微阵列芯片荧光标记球蛋白
文献传递
蛋白质微阵列芯片技术及其在抗体筛选中的应用被引量:16
2005年
以兔IgG为模式蛋白质,对其在醛基修饰玻片表面的固定浓度、固定时间和温度等条件进行了优化,结果表明:在室温下,当固定蛋白质的浓度为 1g/L、固定时间为 4h时,可获得理想的蛋白质固定效果;蛋白质的定量检测范围为 1μg/L^10mg/L。按优化的蛋白质微阵列芯片制作条件将规模化制备的抗体制作成抗体微阵列芯片,通过与荧光标记的人球蛋白和人白蛋白的相互作用,实现了对不同抗体株抗球蛋白和抗白蛋白活性的快速筛选与比较。
何为许丹科刘志红刘泽源黄英李明宁云山王云丹孙启鸿
关键词:微阵列荧光标记分析技术
Sybr green1实时定量PCR检测乙型肝炎病毒DNA的探索被引量:27
2002年
目的 寻找一种能广泛用于临床快速、简便、灵敏度和特异性较好、价格低廉的乙型肝炎病毒 (HBV)DNA定量诊断方法。方法 以Sybrgreen 1作为荧光指示剂 ,做样品血清DNA的实时定量聚合酶链反应 (PCR) ,并结合溶解曲线结果 ,与Taqman荧光定量方法结果进行了对比。结果 Taqman法较好地检出体内HBVDNA载量。Sybr法测得样品的病毒拷贝数 5 3× 1 0 4copies ml与Taq man法所得数值 9 6× 1 0 4copieslml相近 ,但检出率偏低。结论 Sybrgreen 1荧光实时定量方法简便、便宜 。
王艳徐小元公维波王勤环何为刘志红
关键词:乙型肝炎病毒DNA聚合酶链反应
生物工程产品中残留宿主DNA检测方法的研究被引量:1
1997年
生物工程产品中残留宿主DNA检测方法的研究军事医学科学院放射医学研究所(北京100850)刘耀清刘志红杨景庚黄文杰王勇马立人生物工程产品中残留的宿主细胞DNA是一种潜在的与工艺相关的杂质。各种产品中所含的残留DNA,取决于所用的宿主微生物(细菌或细胞...
刘耀清刘志红杨景庚黄文杰王勇马立人
关键词:DNA
共6页<123456>
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