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生物活性苯并呋喃类新木脂素及其Mannich碱衍生物合成研究: 苯并呋喃类、苯并二氧六环类新木脂素是一类天然有机化合物，具有抗氧化、抗肿瘤、抗病毒、消炎、杀菌等优良生物活性，对药物的开发有着重要意义。Mannich碱是存在于自然界中的一类含氮有机化合物，具有抗肿瘤、消炎、杀菌、降血压...; 刘双艳; 关键词：新木脂素 MANNICH碱生物活性; 文献传递

生物活性苯并呋喃类新木脂素及其糖缀合物合成研究: ＜正＞Licarin A 1是首次从胡椒属海风藤中分离得到天然苯并二氢呋喃新木脂素,在传统药材三白草中含量较高,也存在于大马兜铃、肉豆蔻等植物中。研究表明licarinA 1具有保肝、抗肿瘤、抗炎和抑菌等多种药理活性。我...; 刘双艳刘双梁智英汪秋安; 文献传递

水溶性卟啉与树状大分子（PAMAM）dendrimers的制备、相互作用及催化性能研究: 卟啉是自然界众多蛋白质和酶的活性中心,在生命活动中起重要作用。卟啉化合物已经用于血红蛋白模型、电子转移功能和分子识别及催化研究等仿生化学研究。水溶性磺酸根离子卟啉(H2TPPS)是一种性能优异的光疗药物。(PAMAM) ...; 刘双艳; 关键词：水溶性卟啉树状大分子相互作用催化 UV-VIS; 文献传递

热处理温度对钴卟啉负载碳黑电催化剂的结构及氧还原性能的影响被引量：7: 2009年; 制备了钴卟啉负载碳黑催化剂（CoTMPP／BP2000）用于燃料电池阴极氧还原反应．利用循环伏安法研究了200～900℃热处理温度对催化性能的影响．研究结果表明，热处理能够提高CoTMPP／BP2000的催化活性，热处理温度为900℃时，催化剂的氧还原能力最好．利用紫外-可见光谱、透射电镜、红外光谱、热重分析及X射线光电子能谱等手段研究了热处理温度对催化剂结构的影响．结果表明，热处理改变了催化剂的活性中心结构，400℃以上热处理使催化剂中钴卟啉环的结构坍塌，Co—N4键断裂；900℃高温下形成了稳定的Co-Nx-C结构，新的活性位使催化剂的氧还原能力得到提高．; 王爱琴任奇志刘双艳麻晓霞谢先宇; 关键词：循环伏安氧还原

水溶性卟啉与树状大分子(PAMAM)dendrimers的制备、互作用及催化性能研究相: 卟啉是自然界众多蛋白质和酶的活性中心，在生命活动中起重要作用。卟啉化合物已经用于血红蛋白模型、电子转移功能和分子识别及催化研究等仿生化学研究。水溶性磺酸根离子卟啉（H2TPPS）是一种性能优异的光疗药物。(PAMAM)d...; 刘双艳; 关键词：杂环化合物水溶性卟啉卟啉合成; 文献传递

单面及双面手性金属卟啉配合物的不对称催化羟化反应被引量：3: 2008年; 将卟啉环一侧有手性空腔的单面桥联铁卟啉1b及卟啉环两侧均有手性联萘空腔的双面桥联铁卟啉2b作为催化剂,室温下以亚碘酰苯为氧源,对芳香饱和烃底物进行了催化不对称羟化反应。结果表明,双面桥联手性卟啉2b的对映选择性(e.e.值)为58%～79%,高于文献报导相应的催化性能。对于单面桥联手性卟啉1b,当体系中存在含氮轴向配体时,e.e.值及反应产率都有了很大提高。同时发现在催化体系中选用不同溶剂会对催化体系的e.e.值及反应产物中醇/酮比有明显的影响。; 任奇志刘双艳王爱琴丁晓健; 关键词：对映选择性含氮配体

苯并呋喃与苯并二氧六环类新木脂素及其衍生物的合成与生物活性研究被引量：2: 2014年; 以3,4-二羟基苯丙烯酸（咖啡酸）为原料,经酯化和仿生氧化偶联反应得到苯并呋喃类化合物2-（3′,4′-二羟基苯基）-3-甲氧羰基-5-甲氧羰基乙烯基-7-羟基-2,3-二氢苯并呋喃（1）和苯并二氧六环类化合物2-（3′,4′-二羟基苯基）-3-甲氧羰基-6-甲氧羰基乙烯基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧六环（2）,然后经乙酰化、DDQ氧化脱氢、Pd/C 催化氢化、氢化铝锂还原、碱性条件下脱乙酰基等反应,合成了一系列苯并呋喃新木脂素类化合物3~7和苯并二氧六环新木脂素类化合物8~10.所合成化合物的结构已由核磁共振法（1 H NMR,13 C NMR）、质谱法（MS）进行了表征.其中5~7,9和10是未见文献报道的新化合物,8为天然产物异美商陆醇A.采用MTT法对所合成的苯并呋喃新木脂素类化合物1,3~5进行了生物活性测试.结果表明：化合物1,3,4和5对白血病细胞（HL-60）、肺癌细胞（A-549）、乳腺癌细胞（MCF-7）、结肠癌细胞（SW-480）、肝癌细胞（SMMC-7721）有良好的体外生长抑制活性.; 汪秋安徐雨余玲敏刘双艳; 关键词：新木脂素生物活性

水溶性四(p-磺酸钠苯基)金属卟啉配合物的合成、光谱性质及催化三氯苯酚的氧化脱氯反应被引量：15: 2009年; 通过四苯基卟啉(H2TPP)和浓硫酸发生磺化反应及其金属化,控制反应体系pH并利用透析法纯化,高效合成了水溶性四(对磺酸钠苯基)卟啉(H2TPPS)及其金属配合物(FeTPPS和ZnTPPS);采用UV-Vis、荧光、1H NMR和FTIR等光谱手段表征及研究了水溶性卟啉的结构及性质.结果表明,磺酸根离子的存在增强了卟啉分子间的π-π作用,从而使H2TPPS及其金属配合物的分子间聚合作用增强.研究了FeTPPS对2,4,6-三氯苯酚(TCP)催化氧化脱氯反应,结果表明,FeTPPS/H2O2催化体系对TCP具备很好的催化氧化脱氯性能,2,6-二氯对苯醌的转化数达到了766.; 刘双艳任奇志丁晓健王爱琴侯宗胜章虹; 关键词：脱氯金属卟啉配合物

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刘双艳