俞春英
- 作品数：20 被引量：63H指数：4
- 供职机构：福建中医药大学更多>>
- 发文基金：福建省科技创新平台建设项目陈可冀中西医结合发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学动力工程及工程热物理更多>>
- 基于子代基因型PCR鉴定技术研究FMR1敲除对C57BL/6小鼠繁殖性能的影响
- ：本研究对FMR1基因敲除小鼠和其背景C57BL/6小鼠的繁殖性能进行对比分析,以期为该基因敲除品系小鼠的研究应用提供背景资料. 方法：将FMR1基因敲除杂合子小鼠饲养于SPF环境,依照遗传学规则进行繁育,并采用P...
- 谢金东杨燕燕俞春英周建华林玮刘德强王训立
- 关键词：FMR1基因敲除聚合酶链式反应
- 猕猴腹部及盆腔结构的CT影像学观察被引量：2
- 2012年
- 目的应用CT技术对成年猕猴进行断层扫描,建立猕猴腹部及盆腔CT断层扫描图谱。方法选择普通级实验猕猴6只,雌雄各半,年龄5～8岁,取头前尾后仰卧位,采用增强扫描CT技术,对其腹部及盆腔进行断层扫描,采集容积数据及对原始数据重建。通过观察、确认,精选具有解剖意义的扫描图像:腹部7张、盆腔10张(雌雄各5张),对其每个层面的主要脏器进行标注。结果 CT影像能分辨出大部分组织器官的细微变化,较大器官、大血管界面清晰,但较小器官和细小血管、神经、肌肉组织等界面尚不清晰。结论获得了健康成年猕猴腹部及盆腔的影像学图谱,为CT技术在猕猴影像学研究、疾病的临床诊断及科学实验方面的应用,提供影像学的基础资料。
- 周建华范春梅李志雄俞春英王训立
- 关键词：猕猴腹部盆腔CT断层影像
- 灵芝多糖对动脉粥样硬化小鼠TLR4/NF-κB信号通路的影响
- 目的探讨GLPs对AS疾病TLR4信号通路调控机制的影响。方法 50只ApoE-/-小鼠随机平均分为模型组、GLPs低、中、高剂量组及辛伐他汀组,10只C57BL/6J小鼠作为正常组。高脂喂养12周建立AS模型,后4周各...
- 杨燕燕谢金东周建华俞春英林玮刘德强王训立
- 关键词：APOE基因敲除小鼠动脉粥样硬化髓样分化因子88核因子-ΚB
- 文献传递
- 灵芝多糖对动脉粥样硬化ApoE^(-/-)小鼠血脂及LOX-1、TNF-α、ICAM-1的影响被引量：14
- 2018年
- 目的探讨灵芝多糖(GLPs)对动脉粥样硬化(AS)ApoE^(-/-)小鼠血脂及血凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、细胞间黏附因子-1(ICAM-1)的影响。方法将40只ApoE^(-/-)小鼠随机分为模型组、GLPs低、中、高剂量组,每组10只,另取10只C57BL/6J小鼠作为正常对照组。模型组、GLPs低、中、高剂量组均采用高脂喂养90 d的方式建立AS模型,然后GLPs低、中、高剂量组采用不同剂量GLPs干预30 d。观察不同剂量GLPs对AS模型血脂以及LOX-1、TNF-α、ICAM-1等炎症因子表达的影响。结果模型组主动脉斑块增多,主动脉管壁厚薄不均,内部脂质池较大,表现典型AS病理特征,证实ApoE^(-/-)小鼠AS模型建立成功。与正常组相比时,模型组胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显著升高,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著降低,均具有统计学意义(P均<0.05)。与模型组相比,GLPs低、中、高剂量组的TC、LDL-C及低剂量组TG水平降低,高剂量组HDL-C水平升高(P均<0.05)。与正常组相比,模型组LOX-1、TNF-α及ICAM-1 mRNA表达水平明显升高(P均<0.05)。与模型组相比,GLPs低、中、高剂量组LOX-1、ICAM-1及GLPs低、高剂量组TNF-αmRNA表达均明显降低(P均<0.05)。结论 GLPs显著改善AS小鼠血脂异常,还可明显抑制LOX-1、TNF-α及ICAM-1等炎症因子的表达,这提示GLPs防治AS作用机制与抑制炎症因子表达有关。
- 杨燕燕谢金东俞春英周建华王训立
- 关键词：动脉粥样硬化灵芝多糖APOE基因敲除小鼠血脂
- 灵芝多糖对ApoE^(-/-)动脉粥样硬化小鼠TLR4/NF-κB信号通路的影响被引量：13
- 2019年
- 目的:探讨GLPs对AS疾病TLR4信号通路调控机制的影响。方法:50只ApoE^(-/-)小鼠按随机数字表法分为模型组、GLPs低、中、高剂量组及辛伐他汀组,10只C57BL/6J小鼠作为正常组。高脂喂养12周建立AS模型,后4周各治疗组以高脂饮食结合药物方式干预,分别采用RT-PCR和western blot方法检测各组小鼠主动脉TLR4、NF-κB、My D88、TRAF-6、TRAM及TRIF等mRNA和蛋白的相对表达。结果:与正常组比较,模型组TLR4、NF-κB、My D88及TRAF-6 mRNA及蛋白表达均显著升高,GLPs干预后各指标均呈下降趋势;与模型组比较,高剂量组TLR4 mRNA和蛋白比较差异有统计学意义,低、高剂量组NF-κB mRNA及中、高剂量组NF-κB蛋白差异有统计学意义,中、高剂量组My D88 mRNA和蛋白差异有统计学意义,同时低、中、高剂量组TRAF-6mRNA及蛋白均具极显著性差异。与正常组比较,模型组TRAM、TRIF mRNA及蛋白表达均明显升高,GLPs干预后有所降低,但差异无统计学意义。结论:推测GLPs对于AS的影响可能经由TLR4通路中抑制其下游My D88依赖性信号通路起作用。
- 杨燕燕谢金东周建华俞春英林玮刘德强王训立
- 关键词：APOE基因敲除小鼠动脉粥样硬化髓样分化因子88
- 福建黄兔免疫功能低下模型的建立被引量：2
- 2012年
- 为了探索一种简便易行、具有良好应用性并适用于中医药领域免疫功能低下的动物模型,以为福建黄兔提供一种新型实验动物的实验依据。实验采用氢化可的松为细胞免疫抑制剂,6个实验组,其中1个对照组,5个剂量组(分别每天20、25、30、35、40mg/kg),采用流式细胞检测法测CD4、CD8细胞含量,并通过摘取脾脏的方式计算脾脏指数。实验结果显示:B、C剂量组(分别每天25、30mg/kg)的福建黄兔在注射药物前后CD4、CD8细胞含量呈现明显的下降趋势,证实上述2个剂量组是福建黄兔免疫功能低下模型造模的较好剂量;同时,A～E剂量组的黄兔脾脏相较于对照组均呈现不同程度的缩小,脾脏指数降低,B、C、D组与对照组差异显著,反映其免疫功能受损,其中尤以C剂量组(30mg/kg)下降最为明显。由此可见,C剂量组是本实验中免疫功能低下动物模型造模的最适宜剂量。
- 杨燕燕谢金东周建华俞春英李秀红林玮王训立
- 关键词：福建黄兔免疫功能低下T淋巴细胞脾脏指数
- 不同检测仪器对SD大鼠血液生理指标测定的影响被引量：2
- 2016年
- 目的:比较实验动物专用血细胞分析仪与医用血细胞分析仪对SD大鼠血液生理指标测定值的差异,分析检测仪器对大鼠血液生理指标测定的影响。方法:36只SD大鼠,体重约200 g,雌雄各半,屏障环境饲养,试验前禁食12 h,麻醉后采血,分别用实验动物专用血细胞分析仪与医用血细胞分析仪测定20项血液生理指标。结果:两种仪器分别检测的SD大鼠的平均血红蛋白浓度、平均血红蛋白含量、白细胞数量、淋巴细胞数量、单核细胞数量、嗜碱性粒细胞数量、嗜中性白细胞百分比、单核细胞百分比、嗜酸性粒细胞百分比、嗜碱性粒细胞百分比、淋巴细胞百分比、血小板数量、血小板分布宽度差异极显著(P<0.01);血红蛋白浓度、嗜中性白细胞数量、红细胞分布宽度差异显著(P<0.05);红细胞数量、红细胞压积、平均红细胞体积、嗜酸性粒细胞数量差异不显著(P>0.05)。结论:不同检测仪器对SD大鼠血液学指标的检测有影响。
- 谢金东杨燕燕林玮俞春英周建华刘德强王训立
- 关键词：检测仪器SD大鼠血液生理指标
- 正常猕猴腹部及盆腔结构的CT影像学观察
- 目的 应用CT技术对成年健康猕猴进行断层扫描，建立正常猕猴腹部及盆腔CT断层扫描图谱。方法选择普通级实验猕猴6只，雌雄各半，年龄5～8岁，取头前尾后仰卧位，采用增强扫描CT技术，对其腹部及盆腔进行断层扫描，采集容积数据...
- 周建华范春梅李志雄俞春英王训立李志雄
- 关键词：猕猴腹部盆腔CT断层影像
- 文献传递网络资源链接
- 福建黄兔血液生理生化指标的测定被引量：14
- 2009年
- 为了建立福建黄兔的血液正常生理生化指标。选择健康、体重约2.0kg的福建黄兔20只,雌雄各半,在普通环境中饲养观察一周,试验前禁食12h,自由饮水,清晨空腹耳静脉采血,采用HEMAVET950动物血液分析仪测定20项血液生理值,采用SysmexChemix-180全自动血液生化分析仪进行24项血液生化值的测定。结果表明:福建黄兔血液生理指标中除血红蛋白浓度(HGB)雌雄有显著差异外,其他指标差异均不显著;所测的福建黄兔各项血液生化指标雌雄均无显著性差异。说明福建黄兔雌雄间的生理生化值基本一致,不受性别因素的影响。
- 俞春英谢金东李秀红林玮王训立
- 关键词：福建黄兔血液生理指标血液生化指标
- TLR4信号通路在中药抗动脉粥样硬化中的研究进展
- 综述了TLR4信号通路可以在转录水平上激活多种与炎症有关的细胞因子、粘附分子的表达,成为动脉粥样硬化的发病机制之一.研究了动脉粥样硬化是一种复杂的多因素疾病,近年来中药有效成分防治该病的作用研究已取得一定成果,而现有的防...
- 杨燕燕谢金东俞春英周建华王训立
- 关键词：动脉粥样硬化中药材TOLL样受体4信号通路
