余艳琼
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
- 供职机构：福建医科大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划福建省自然科学基金福建省科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人源抗EV71病毒Fab噬菌体抗体库的构建和筛选
- 余艳琼严延生
- 艾滋病检测实验室意外事故风险模拟效果评价
- 2013年
- 目的探讨生物安全实验室意外事故发生情况下的主要污染风险,为艾滋病检测实验室建立风险评价及风险控制指标提供参考依据。方法采用墨汁模拟样本初步确定污染扩散范围及程度,运用假病毒作为模式病毒模拟实验室意外事故,通过RT-PCR-荧光探针法定量检测样本中人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)的核酸含量,同时对污染部位进行现场消毒。结果在生物安全柜内发生意外事故时,重点污染部位主要位于以样本与台面的直接接触点为中心,半径15 cm范围内;手套表面是个人防护装备中污染最严重的部位;实验室内不同容器脱落时造成的污染多集中于实验员正前方60度角范围内,且溅撒范围、溅撒高度与样本量均呈正相关;现场消毒效果显示污染部位经75%酒精和/或500 mg/L含氯消毒剂消毒后,核酸检测结果均为阴性。结论初步确定了艾滋病检测实验室发生意外事故时污染扩散范围及程度,用常规消毒剂能够有效地杀灭HIV病毒。
- 吴守丽余艳琼严延生颜苹苹谢美榕林仲
- 关键词：生物安全实验室
- 抗EV71病毒人源抗体Fab段表达基因的构建及序列分析被引量：1
- 2014年
- 目的从成人外周血淋巴细胞中扩增抗体可变区并构建人源抗体Fab段表达基因,为构建抗EV71病毒人源化单克隆抗体库奠定基础。方法从EV71病毒中和抗体阳性且免疫功能健全的成人全血中,分离淋巴细胞并提取总RNA,经反转录获得cDNA。用一组人IgG Fab基因特异性引物,从合成的cDNA中分别扩增抗体轻、重链可变区,应用重叠PCR技术构建Fab段表达基因,测序分析抗体基因的多样性。结果成功扩增人抗体可变区基因并组装Fab段表达盒,表达盒的长度约为1 500bp,测序分析结果表明,Fab段的多样性可达94.12%。结论成功构建人源抗体Fab段基因,为抗EV71病毒人源性单克隆抗体库的制备奠定了基础。
- 余艳琼翁育伟严延生
- 关键词：肠道病毒71型人源化FAB
- 人源抗EV71病毒Fab噬菌体抗体库的构建和筛选
- 目的本研究采用噬菌体表面展示技术进行人源抗EV71病毒Fab噬菌体抗体库的构建和筛选，目的在于获得特异性针对EV71病毒、具有中和活性的人源性单克隆抗体，为EV71感染引起的手足口病的临床防治提供备择方案。方法采集16名...
- 余艳琼
- 关键词：人源化抗体抗体FAB段噬菌体抗体库EV71
- 文献传递
