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多沙唑嗪的致突变作用研究被引量：1: 1999年; 应用ＣＨＬ细胞染色体畸变试验、Ａｍｅｓ试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验对多沙唑嗪进行了致突变作用研究。结果显示：３１２．５μｇ／皿－５０００μｇ／皿各剂量组ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２等菌株回复突变率未见明显增加；５１３ｍｇ／ｋｇ、１０２５ｍｇ／ｋｇ、２０５０ｍｇ／ｋｇ各剂量组ＰＣＥ微核率分别为１．７‰、２５‰、２６‰，与对照组（２０）‰比较无明显差异（Ｐ＞０．０５）；１０ｍｇ／ｍｌ、２０ｍｇ／ｍｌ、４０ｍｇ／ｍｌ、８０ｍｇ／ｍｌ、１６０ｍｇ／ｍｌ各剂量组加与不加Ｓ９ＣＨＬ细胞染色体畸变率均小于５％，但发现正常ＣＨＬ细胞极少见的染色单体易位。; 徐德祥魏凌珍孙美芳王取南余素贞; 关键词：多沙唑嗪致突变作用毒理学

茶黄色素的毒理学研究被引量：1: 1996年; 对茶叶提取物茶黄色素的急性毒性、蓄积毒性和致突变作用进行了研究。结果表明：茶黄色素属基本无毒类；无明显蓄积作用；但大鼠和小鼠经口染毒均可见明显中枢神经系统中毒症状和肺弥漫性出血灶；茶黄色素３７５、７５０、１５００ｍｇ／ｋｇ剂量组小鼠骨髓ＰＣＥ微核率分别为２．０‰，２．８‰．２．４‰，与阴性对照组（２．８‰）相比均无显著性差异；Ａｍｅｓ实验中３１２．５μｇ、６２５μｇ、１２５０μｇ、２５００μｇ５０００μｇ／皿各剂量组ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２等不同菌株加与不加Ｓ９ＭＲ均小于２；茶黄色素３７５、７５０１５００ｍｇ／ｋｇ各剂量组小鼠睾丸级精母细胞染色体畸变率与对照组比较无明显差异，而１５００ｍｇ／ｋｇ剂量组小鼠睾丸初级精母细胞性染色体单价体（４．８％）和常染色体单价体（５．６％）与对照组（２．５％，２．５％）比较有显著差异。; 徐德祥王取南魏凌珍孙美芳王家骥余素贞; 关键词：茶黄色素毒性 AMES试验微核试验染色体畸变

复方儿茶成膜剂毒理学研究: 1996年; 按照卫生部《新药审批办法》中有关中药毒理学研究的技术要求，对安徽医科大学附属医院烧伤科研制的新型烧伤创面外用药复方儿茶成膜剂（制痂胶）进行了毒理学系列研究。结果表明制痂胶对大鼠经口ＬＤ５０＞１５ｇ·ｋｇ－１，对家兔完整与破损皮肤ＬＤ５０＞２０ｇ·ｋｇ－１，属微毒类药物；对家兔皮肤无明显刺激性；对豚鼠皮肤未见明显的致敏作用；家兔４个月的皮肤长期毒性试验结果显示，相当于临床最大用量２．５～１０倍的制痂胶对家兔各项生长发育、血液学、生化及病理组织学指标未见明显不良影响。对家兔无明显慢性毒副作用，家兔经皮最大无作用剂量为５ｇ·ｋｇ－１。; 王家骥余素贞徐德祥魏凌珍孙美芳陈新寿陈国钧; 关键词：儿茶素毒性烧伤

7种中草药的抗诱变性试验被引量：6: 1994年; 本文应用Ａｍｅｓ试验ＴＡ９８和ＴＡ１００菌株及小鼠骨髓微核试验对牡丹皮，牡丹草，潞党参，宣木瓜，菊花，石斛和新鲜石斛７种草药的水溶性提取液进行抗诱变性筛选，发现牡丹皮，潞党参和菊花在２个试验系统均有抗诱变活性提示这３种中药能抗基因突变又能抗染色体畸变；宣木瓜在Ａｍｅｓ试验中对２－ＡＦ诱导ＴＡ９８和ＴＡ１００有强抗诱变性；除宣木瓜外，余６种中药在微核试验中均具有显著抑制作用。; 余素贞王家骥魏凌珍孙美芳王取南张尤然; 关键词：中草药药理抗诱变性 AMES试验

伊痛舒的致突变作用研究: 1999年; 应用ＣＨＬ细胞染色体畸变试验、Ａｍｅｓ试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验对伊痛舒进行了致突变作用研究。结果显示：０．００６２５ｍｌ／皿、０．０１２５ｍｌ／皿、０．０２５ｍｌ／皿、０．０５ｍｌ／皿、０．１ｍｌ／皿各剂量组ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２各试验菌珠ＭＲ＜２；１２５０ｍｇ／ｋｇ、２５００ｍｇ／ｋｇ、５０００ｍｇ／ｋｇ各剂量组ＰＣＥ微核率分别为２．０‰、２２‰、２８‰，与对照组（４０‰）比较无明显差异（Ｐ＜００５）；０．０１２５ｍｌ／ｍｌ、０．０２５ｍｌ／ｍｌ、０．０５ｍｌ／ｍｌ、０．１ｍｌ／ｍｌ各剂量组加与不加Ｓ９ＣＨＬ细胞染色体畸变率均小于５％。; 徐德祥孙美芳魏凌珍王取南余素贞; 关键词：伊痛舒注射液致突变作用中药

茶绿色素的致突变作用研究: 1999年; 对中国绿茶提取物茶绿色素的致突变作用进行了研究。结果表明：茶绿色素８００（１／１６ＬＤ５０）ｍｇ／ｋｇ、１６００（１／８ＬＤ５０）ｍｇ／ｋｇ和３２００（１／４ＬＤ５０）ｍｇ／ｋｇ各剂量组小鼠骨髓ＰＣＥ微核率分别为３．６‰，３２‰，２６‰，与阴性对照组（２８‰）比较均无显著性差异；３１２５μｇ／皿、６２５μｇ／皿、１２５０μｇ／皿、２５００μｇ／皿、５０００μｇ／皿各剂量组ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２等测试菌株加与不加Ｓ９均未见回复突变率增加（ＭＲ＜２）；茶绿色素８００ｍｇ／ｋｇ、１６００ｍｇ／ｋｇ、３２００ｍｇ／ｋｇ各剂量组小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变率与对照相比较无明显差异（Ｐ＞０．０５），而８００ｍｇ／ｋｇ和３２００ｍｇ／ｋｇ剂量组小鼠睾丸初级精母细胞性染色体单价体（４．８％，６．８％）与对照组（２．５％）比较有显著差异（Ｐ＜００５），各剂量组常染色体单价体与对照组比较无显著差异（Ｐ＞０．０５）。; 徐德祥王取南孙美芳魏凌珍余素贞王家骥; 关键词：茶绿色素致突变作用微核试验

槲皮素对大鼠大脑皮质细胞膜α_2－肾上腺素能受体的影响被引量：4: 1995年; 用３Ｈ－可乐定分析大鼠大脑皮质细胞膜α２－肾上腺素能受体的特征，研究槲皮素对３Ｈ－可乐定结合的影响。３Ｈ－可乐定与大鼠大脑皮质细胞膜的结合是快速（Ｋ１：０．０２７Ｌ·ｎｍｏｌ－１·ｍｉｎ－１）、可逆（Ｋ２：０．１０４ｍｉｎ－１）的，有高度亲和力（ＫＤ：５．８７±１．１３ｎｍｏｌ·Ｌ－１）和可饱和性（Ｂｍａｘ：１６０±１０ｐｍｏｌ·ｇ－１，ｐｒ）。ｌ－可乐定、ｌ－肾上腺素、ｌ－去甲肾上腺素和ｌ－异丙肾上腺素等药物抑制３Ｈ－可乐定结合的效能顺序表明，大鼠大脑皮质细胞膜上３Ｈ－可乐定结合点为α２－肾上腺素能受体。１ｎｍｏｌ·Ｌ－１～１ｍｍｏｌ·Ｌ－１槲皮素竞争抑制３Ｈ－可乐定与大鼠大脑皮质细胞膜α２－肾上腺素能受体结合，Ｋｉ值为５．７３±１．５８μｍｏｌ·Ｌ－１。; 葛志东周爱武魏伟陈敏珠徐叔云余素贞王家骥; 关键词：槲皮素肾上腺素能受体

灵芝孢子粉拮抗环磷酰胺毒副反应的实验研究被引量：7: 2001年; 目的　研究灵芝孢子粉对抗癌药环磷酰胺毒副反应的拮抗作用。方法　小鼠经皮下注射 40mg/kg的环磷酰胺的同时经口灌胃给予 2 0、80、32 0mg/kg的灵芝孢子粉混悬液 ,给药结束后检测小鼠游泳耐力、小鼠碳粒廓清功能、小鼠血红蛋白和SGPT。结果　灵芝孢子粉明显拮抗环磷酰胺引起的小鼠耐力下降 ,血红蛋白降低 ,巨嗜细胞吞噬能力减弱和SGPT上升的作用。结论　灵芝孢子粉对抗癌药环磷酰胺的毒副反应有一定拮抗作用。; 孙美芳魏凌珍徐德祥王家骥王取南余素贞; 关键词：灵芝孢子粉药理环磷酰胺毒副反应

饮用水氯仿含量与诱变性关系及其影响因素的探讨被引量：1: 1993年; 通过饮用水氯仿含量与诱变性关系的分析发现,虽然饮用水中氯仿的浓度低于国家卫生标准。但仍可间接反映饮用水有机浓缩物的诱变强度。饮水中氯仿含量与水中石油、游离余氯呈负相关,与锌呈正相关。游离余氯和锌对氯仿形成的影响,可能比石油大。氯仿与石油、游离余氯和锌三者的含量有中等程度的相关关系。; 冀元棠胡道华袁陈敏胡兴年陈华韩思敬操基玉郑翔龙余素贞叶林; 关键词：氯仿诱变性

甲壳素医用敷料的毒理学研究被引量：3: 1999年; 为确保甲壳素医用敷料在临床上的安全使用，用甲壳素医用敷料生理盐水浸提液分别对大鼠经尾静脉和小鼠经口的急性毒性试验、家免原发性皮肤刺激试验、溶血试验及豚鼠皮肤致敏试验。发现甲壳素医用敷料生理盐水浸提液经大鼠尾静脉注射，小鼠经口灌胃试验剂量均为５ｍｌ·ｋｇ－１（相当于８００ｃｍ２），在观测期内未见明显中毒症状及死亡；家免原发性皮肤刺激试验显示对皮肤无明显刺激作用；溶血试验提示平均溶血率为１．４％，对兔血细胞无溶血作用；对豚鼠皮肤无致敏作用。认为甲壳素医用敷料为一种安全的临床手术敷料替代品。; 魏凌珍孙美芳王取南徐德祥余素贞; 关键词：甲壳素医用敷料皮肤刺激溶血试验毒理学

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