余依玲
- 作品数：9 被引量：25H指数：3
- 供职机构：中北大学更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金山西省青年科技研究基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 环氧聚合物微球固载四甲基哌啶氮氧自由基催化剂及其制备方法和应用方法
- 本发明属于氮氧自由基催化剂领域，为了解决现有均相催化剂TEMPO反应后难以分离回收，不能再循环使用，严重制约催化体系发展的问题，提供了一种环氧聚合物微球固载四甲基哌啶氮氧自由基TEMPO催化剂及其制备方法和应用方法。该制...
- 高保娇王蕊欣门吉英李延斌安富强余依玲
- 文献传递
- 含环氧基团的聚合物微球固载2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基催化剂的制备及其催化分子氧氧化苯甲醇被引量：10
- 2013年
- 以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,以乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,采用悬浮聚合法制得交联聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(CPGMA)微球,然后以4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(4-OH-TEMPO)为试剂,使CPGMA微球表面的环氧基团发生开环反应,从而制得了TEMPO固载化微球TEMPO/CPGMA,考察了制备条件对固载化反应的影响,并采用多种方法对微球TEMPO/CPGMA进行了表征.将微球TEMPO/CPGMA与CuCl组成共催化体系,用于分子氧氧化苯甲醇,考察了反应条件对催化体系性能的影响.结果表明,以含环氧基团的聚合物微球CPGMA为载体,通过开环反应,可成功地实现TEMPO的固载化,开环反应属SN2亲核取代反应,适宜采用溶剂N,N′-二甲基甲酰胺和反应温度85℃.非均相催化剂TEMPO/CPGMA与助催化剂CuCl构成共催化体系,在室温、常压O2条件下可高效地将苯甲醇氧化为苯甲醛,产物选择性和产率分别为100%和90%.主催化剂TEMPO与助催化剂CuCl适宜的摩尔比为1:1.2;主催化剂适宜用量为0.90g.此外,TEMPO/CPGMA固体催化剂具有良好的循环使用性能.
- 余依玲高保娇李艳飞
- 关键词：氮氧自由基固载分子氧
- 固载化TEMPO的制备及其对醇类物质催化氧化性能的研究
- 醇被氧化为相应的醛酮是有机合成中最基础、应用最为广泛的官能团转换反应之一,在基础研究领域和精细化工生产中均占有重要地位。随着环境问题日益突出,绿色化学更加受到重视,发展环境友好的催化体系越来越引起有机化学家们的关注。2,...
- 余依玲
- 关键词：固载化
- 文献传递
- 一种聚合物微球固载N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化剂的制备方法
- 本发明属于固载N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化剂的技术领域，具体涉及一种聚合物微球表面固载N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化剂的制备方法，本发明通过新制作中间产物醛基化改性微球GMA/MMA-AL、键合有邻苯二甲酸基团的改性微球GMA...
- 门吉英高保娇杨晓林余依玲
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- 环氧聚合物微球固载四甲基哌啶氮氧自由基催化剂及其制备方法和应用方法
- 本发明属于氮氧自由基催化剂领域，为了解决现有均相催化剂TEMPO反应后难以分离回收，不能再循环使用，严重制约催化体系发展的问题，提供了一种环氧聚合物微球固载四甲基哌啶氮氧自由基TEMPO催化剂及其制备方法和应用方法。该制...
- 高保娇王蕊欣门吉英李延斌安富强余依玲
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- 一种聚合物微球固载N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化剂的制备方法
- 本发明属于固载N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化剂的技术领域,具体涉及一种聚合物微球表面固载N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化剂的制备方法,本发明通过新制作中间产物醛基化改性微球GMA/MMA-AL、键合有邻苯二甲酸基团的改性微球GMA...
- 门吉英高保娇杨晓林余依玲
- 文献传递
- 固载化N,N-双齿席夫碱型氧钒(Ⅳ)配合物的制备及其在分子氧氧化乙苯中的催化作用被引量：7
- 2013年
- 以交联聚苯乙烯(CPS)微球为初始物质,通过大分子反应,制备了键合有苯甲醛(BA)的聚合物微球BA-CPS,又以3-氨基吡啶(AP)为试剂,使微球BA-CPS与之发生席夫碱反应,制得了键合有N,N-双齿席夫碱配基的微球BAAP-CPS;然后使微球BAAP-CPS与硫酸氧钒发生配位螯合反应,成功制备了固载有N,N-双齿席夫碱型氧钒(Ⅳ)配合物的微球CPS-[VO(BAAP)2].用红外光谱(FTIR)和固体紫外吸收光谱等手段对微球CPS-[VO(BAAP)2]的化学结构进行了表征.将微球CPS-[VO(BAAP)2]用于乙苯的分子氧催化氧化过程,考察了其催化活性及主要因素对乙苯催化氧化反应的影响,探索研究了催化反应机理.实验结果表明,在分子氧氧化乙苯的反应中,微球CPS-[VO(BAAP)2]具有很高的催化活性和优良的催化选择性,可将乙苯高效地(45%的转化率)转化为单一产物苯乙酮.氧化反应可能遵循自由基反应历程,乙苯侧烷基氢过氧化物可能是关键的中间物.适宜的反应温度为110℃,且体系中催化剂有一适宜用量.
- 李艳飞高保娇余依玲
- 关键词：螯合树脂SCHIFF碱交联聚苯乙烯
- 酸性染料分子表面印迹材料的设计与制备及其分子识别特性研究
- 2014年
- 本文使用"接枝交联聚合与印迹过程同步进行"的分子表面印迹方法,以阳离子单体丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)为功能单体,以活性艳红X-3B(RBR)为模板分子,制备了酸性染料分子表面印迹材料,并考察了印迹材料的分子识别性能。在水溶液中,凭籍强静电相互作用与阳离子-π相互作用,阳离子单体DAC自动地结合在模板RBR分子周围,在氨基/过硫酸盐表面引发体系作用下,DAC及交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)在硅胶微粒表面发生接枝交联聚合,制得了酸性染料分子表面印迹材料MIP-PDAC/SiO2。该分子表面印迹材料对RBR分子具有高度的识别选择性,相对于结构与RBR相似的活性黄X-RG和活性嫩黄X-6G两种酸性染料,MIP-PDAC/SiO2对RBR的识别选择性系数分别为8.1和8.9。
- 张婷婷高保娇李晓静余依玲
- 关键词：酸性染料静电相互作用阳离子-Π相互作用分子识别
- TEMPO/固载化席夫碱铜配合物共催化剂在分子氧氧化苯甲醇过程中的催化性能被引量：8
- 2014年
- 通过大分子反应,将苯甲醛(BA)和邻氨基苯酚(AP)形成的双齿席夫碱配基键合在交联聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(CPGMA)微球表面,形成固载有席夫碱配基的载体微球BAAP-CPGMA,再通过与铜盐的配位螯合反应,制备了固载有席夫碱铜配合物的微球[Cu(BAAP)2]-CPGMA.将该固载化铜配合物与均相的2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)构成共催化体系TEMPO/[Cu(BAAP)2]-CPGMA,应用于分子氧氧化苯甲醇的催化氧化过程.我们考察了该共催化体系的催化性能,并探索研究了催化氧化机理.实验结果表明,共催化体系TEMPO/[Cu(BAAP)2]-CPGMA可在温和条件下(室温、常压的氧气)高效地将苯甲醇氧化为苯甲醛(选择性100%,苯甲醛产率93%),并具有良好的循环使用性能.
- 余依玲高保娇李艳飞张婷婷
- 关键词：氮氧自由基固载分子氧
