何朝星
- 作品数：31 被引量：46H指数：4
- 供职机构：河北医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金石药集团医药联合研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 整合致孔肽的纳米递药系统的研究进展被引量：1
- 2023年
- 纳米载体普遍具有安全、高效及靶向性等优点,是一种极具潜力的药物递送载体。致孔肽是一种线性阳离子膜致孔多肽,具有多种生物用途。致孔肽既是一类细胞递送促进剂,也是一种新型的肿瘤杀伤多肽(克服耐药性)。在结合致孔肽构建的纳米递送系统中,有些致孔肽可促进药物内涵体逃逸进而提高胞质递送效率,有些具有肿瘤靶向或内质网靶向作用,有些则作为抗癌药物发挥癌症治疗作用。笔者对结合致孔肽构建的纳米递送系统的研究进行了整理和归纳,对应用到的致孔肽种类进行了总结,并对致孔肽在纳米递送系统中发挥的作用进行了梳理和分类,以期为构建更合理、更有效的整合致孔肽的纳米药物递送平台提供参考。
- 申春姣周秀婷丛可心赵锋张佳何朝星曹德英杨少坤张国强向柏
- 关键词：肿瘤靶向
- HPLC法同时测定复合维生素口服液中4种水溶性维生素的含量被引量：10
- 2011年
- 目的:建立测定复合维生素口服液中4种水溶性维生素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。同时测定复合维生素口服液中烟酰胺、维生素B6、维生素B1、维生素B2磷酸酯钠的含量,色谱柱为Diamonsil C18,流动相为己烷磺酸钠溶液-甲醇-冰醋酸(690∶303∶7,V/V/V),检测波长为280nm。结果:烟酰胺、维生素B6、维生素B1、维生素B2磷酸酯钠能实现良好的分离,检测浓度线性范围分别为87.5～700.0、7.50～60.0、25～200、17.5～140.0μg·mL-1(r均大于0.9993);平均回收率分别为101.3%、99.5%、100.0%和98.4%;RSD分别为0.5%、0.6%、0.6%和0.9%。结论:本方法简便、快速、准确且重复性好,为含有上述维生素类成分的多维复方制剂及保健产品的质量控制提供了参考。
- 白靖向柏申磊何朝星张贵琴曹德英
- 关键词：烟酰胺维生素B6维生素B1
- 共培养策略在类器官研究中的应用进展被引量：1
- 2023年
- 类器官作为一种良好的体外研究模型,在生物医学领域中的应用越来越广泛。通过采用各种组织培养技术开发自组装的3D结构,类器官可重现器官固有结构中细胞的高度复杂性,因此被广泛用于研究调节机体发育和疾病的机制、高通量药物筛选及个性化治疗等。为更好地重现微环境内细胞间的相互作用,共培养策略已经扩展到更多的细胞类型,共培养策略的迅速发展使类器官技术的应用前景更加广阔,并为治疗人类疾病和再生医学开辟了新的道路。本文阐述共培养策略在类器官生成中的作用,并重点介绍不同细胞成分及微生物组与类器官共培养的应用,以期为构建开发具有更高体内模拟程度的类器官提供参考和帮助。
- 芦瑜席雨梦何晓明杨少坤张佳王雷何朝星向柏
- 关键词：共培养细胞间相互作用微环境
- 一种洋金花总生物碱的提取方法
- 本发明涉及一种洋金花总生物碱的提取方法，其包括如下步骤：将100g洋金花粉碎，过筛备用；将3~8g1‑丁基‑3‑甲基咪唑乳酸盐、2~6 PEG300~1000和200g去离子水混合，用乳酸调pH至3~5，得到酸性浸提液；...
- 王伟曹亮律涛何朝星王晓晖付炎薛忠杨少坤师宁宁王亚博
- 生物大分子药物纳米递送系统在罕见病治疗中的研究进展
- 2024年
- 目前罕见病仍缺乏有效的治疗方法,罕见病药物(称孤儿药)的研发是亟需解决的医学难题。一些生物大分子药物作为生物体内的天然活性成分,具有良好的生物相容性、低免疫原性、高靶向性,已成为21世纪药物研发中极具前景的领域之一,但在体内递送方面仍存在诸多障碍,鉴于由聚合物、脂质、有机仿生和无机材料等制备的纳米载体在药物递送方面的独特优势,研究者致力于构建多功能性与协同作用的高效递送系统,以解决罕见病治疗中生物大分子药物目前存在的瓶颈问题。因此,本文对近10年来纳米载体递送蛋白、多肽及核酸等药物在罕见病治疗领域的研究进展进行系统综述,为基于生物大分子药物纳米递送系统的罕见病干预研究提供思路。
- 魏淑洁何函星郝锦涛吕芊芊刘丁阳杨少坤张会丰何朝星向柏
- 关键词：罕见病生物大分子
- 维生素制剂学研究概况被引量：3
- 2010年
- 目的:在总结已上市应用的维生素制剂基础上,对维生素类成分制剂学研究情况做一概述。方法:以维生素为关键词,在CNKI、Science Direct、PubMed数据库及中国知识产权网上搜索近十年相关文献及专利,对维生素类药物制剂进行归纳总结。结果:维生素是维持人体健康所必需的营养元素,其制剂已在临床上广泛应用。但相当一部分维生素不稳定,制剂生物利用度不高,因此人们一直致力于该类成分新剂型和新技术的研究。结论:制剂新技术的应用在维生素制剂学领域前景广阔。
- 白靖何朝星向柏曹德英
- 关键词：维生素制剂学生物利用度
- 用于疼痛管理的有机纳米载体研究进展
- 2023年
- 疼痛是世界范围内普遍存在且日益严重的健康问题,其作为一种不愉快的主观感觉,给患者带来了极大不便,也给社会带来了巨大的经济负担。在疼痛管理领域,给予镇痛药仍是目前主要依赖的管理方式。尽管大量的镇痛药(如局部麻醉药、非甾体类抗炎药和阿片类药物)具有良好的镇痛作用,但是由于存在药物选择性低、疼痛发生机制的复杂性、个体差异性等原因,导致出现了药物生物利用度低、毒副作用大的问题。近年来,部分学者发现具有良好生物相容性、生物可降解性的有机纳米载体可以提高镇痛药的生物利用度,提高用药安全性并改善疗效。因此,本文主要就近十年来有机纳米载体在疼痛领域的应用进行综述,为学者对该领域进一步研究提供参考。
- 周秀婷申春姣宋小丹何朝星张佳杨少坤贾庆忠向柏
- 关键词：脂质体镇痛药疼痛管理局部镇痛癌症疼痛
- 槲皮素三元自组装纳米胶束的制备及表征
- 2022年
- 目的制备槲皮素纳米胶束,用以改善其溶解度。方法以磷脂/胆盐/聚乙烯吡咯烷酮为载体材料,采用薄膜分散法制备槲皮素三元纳米胶束,对其处方及制备工艺进行筛选优化,并对制备的纳米胶束进行表征与评价。结果优选出的最佳制备处方及工艺为槲皮素37.5 mg,大豆磷脂150 mg,脱氧胆酸钠225 mg,聚乙烯吡咯烷酮K3060 mg置于圆底烧瓶中,加入适量体积分数95%乙醇,超声溶解,45℃减压旋转蒸发25 min去除有机溶剂,加入生理盐水15 mL,超声120 s匀速振摇水化脱膜,12000 r·min^(-1)离心5min去除未包封药物,即得澄清槲皮素胶束溶液。槲皮素纳米胶束呈类球形,粒径为(8.0±0.5)nm,PDI为(0.153±0.06),Zeta电位为(-32.4±0.155)mV,药物包封率为(82.83±7.34)%,含量为(2.07±0.03)mg·mL^(-1)。槲皮素纳米胶束具有良好稳定性,6个月内外观、粒径、含量无明显变化。72 h药物体外释放达到67%左右。结论本研究的优选处方及工艺可以用于槲皮素纳米胶束的制备,其溶解度提高约750倍。
- 何朝星孙玉林贾佳郝俊红刘砚敦洁宁杜青
- 关键词：槲皮素纳米胶束溶解度薄膜分散法
- 非细胞渗透模型在BSCⅡ类药物渗透性研究中的应用进展
- 2024年
- 渗透性是肠道吸收和口服生物利用度的决定因素之一。非细胞渗透模型是一种体外渗透性测定工具,具有高效率、低成本、性质稳定、使用方便、可定制化等优点。根据屏障类型,非细胞渗透模型可分为含有(磷酸)脂质的仿生屏障和无脂质的非仿生屏障。仿生非细胞渗透模型包括平行人工膜渗透性测定模型、基于囊泡的渗透测定模型和人工纤维素-磷脂仿生膜测定模型。非仿生无细胞渗透模型有基于聚醚砜材料的中空纤维膜模型等。在国外,应用这4种屏障进行不同目的的研究正逐渐成为药物吸收研究的热点,但在国内,仅对平行人工膜渗透性测定模型的应用研究较多,缺乏对其他3种屏障的应用研究。笔者总结了渗透性装置和渗透性计算方法,检索了近几年非细胞渗透模型在BSCⅡ类药物渗透性方面的应用,对3种仿生屏障,和无脂质的中空纤维膜的特点应用进行归纳总结,以期满足难溶性药物配方开发需求。
- 吴文娜丁丽冯仲亮何晓明何朝星方瑜
- 关键词：渗透性中空纤维膜
- 盐酸双苯氟嗪对大鼠CYP450酶活性的影响被引量：2
- 2016年
- 目的通过体内、外实验,观察盐酸双苯氟嗪对大鼠CYP450酶活性的影响。方法在正常大鼠肝微粒体温孵反应系统中加入不同浓度盐酸双苯氟嗪(0~200μmol·L^(-1))和探针药物共同温孵,LC-MS/MS测定各组探针药物代谢产物比值,观察盐酸双苯氟嗪对CYP450酶活性的影响。雄性SD大鼠随机分为空白组、盐酸双苯氟嗪低、中、高剂量组和苯巴比妥组,分别灌胃给予盐酸双苯氟嗪30、60、90 mg·kg^(-1)或苯巴比妥120 mg·kg^(-1),连续给药14 d。第15天灌胃给予Cocktail探针药物,于灌胃后不同时间眼内眦取血,LC-MS/MS测定血浆中探针药物浓度,绘制药-时曲线,计算药动学参数。取血结束后,制备肝微粒体。在肝微粒体温孵反应系统中加入探针药物,LC-MS/MS测定探针药物及其代谢物的浓度,计算探针药物的代谢率。通过比较实验组和空白对照组的相对肝脏重量、蛋白浓度、CYP450酶含量、药-时曲线、药动学参数和探针药物的代谢率,确定盐酸双苯氟嗪对CYP450酶活性的影响。结果在正常大鼠肝微粒体温孵液中,盐酸双苯氟嗪对CYP2C6、CYP2D1和CYP2C11有抑制作用,其IC50值分别是8.85、20.93和69.45μg·m L^(-1)。大鼠被不同剂量盐酸双苯氟嗪诱导14 d后,大鼠相对肝脏重量、蛋白浓度和CYP450酶含量没有影响;而苯巴比妥则使大鼠相对肝脏重量、蛋白浓度和CYP450酶含量显著增加。药动学参数和探针药物实验结果均显示,盐酸双苯氟嗪低剂量仅对CYP2C11有诱导作用;中剂量抑制CYP2D1,诱导CYP2C11和CYP3A;高剂量抑制CYP2C6和CYP2D1,诱导CYP2C11和CYP3A。苯巴比妥对CYP1A2、CYP2C11、CYP2D1、CYP3A均有诱导作用。结论正常大鼠肝微粒体温孵及整体动物实验均表明,盐酸双苯氟嗪可显著抑制CYP2C6和CYP2D1,但对CYP2C11则表现为体外抑制而体内诱导。
- 郭宇松李文雅何朝星赵兴茹郭炜
- 关键词：大鼠肝微粒体液相色谱-串联质谱法CYP450酶探针药物
