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任爽

作品数:27 被引量:61H指数:4
供职机构:中国医科大学附属盛京医院更多>>
发文基金:辽宁省教育厅基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学语言文字更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 11篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 18篇医药卫生
  • 1篇文化科学
  • 1篇语言文字

主题

  • 10篇基因
  • 9篇儿童
  • 6篇综合征
  • 6篇患儿
  • 5篇突变
  • 5篇基因突变
  • 4篇儿童患者
  • 3篇代谢
  • 3篇代谢性
  • 3篇代谢性疾病
  • 3篇短肢
  • 3篇性疾病
  • 3篇血清
  • 3篇直肠
  • 3篇直肠癌
  • 3篇智力
  • 3篇筛查量表
  • 3篇特发性
  • 3篇特发性矮小
  • 3篇特殊面容

机构

  • 27篇中国医科大学
  • 1篇广州市妇女儿...

作者

  • 27篇任爽
  • 23篇胡曼
  • 23篇麻宏伟
  • 16篇黎芳
  • 16篇宋莹
  • 10篇王丽波
  • 9篇谭迎花
  • 9篇王琳
  • 2篇田晓博
  • 1篇赵桂杰

传媒

  • 5篇中国当代儿科...
  • 3篇中国儿童保健...
  • 3篇中华医学会第...
  • 2篇实用临床医药...
  • 2篇中国中西医结...
  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2014
  • 10篇2013
  • 4篇2012
  • 6篇2011
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血清IGF-1和IGFBP-3及ALP在重组人生长激素治疗特发性矮小和特纳综合征中变化水平的观察
目的:通过对使用重组人生长激素(rhGH)治疗的特发性矮小(ISS)和特纳综合征(TS)的患儿进行胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)及血清ALP的监测,探讨其各自的变化趋势...
麻宏伟王丽波胡曼任爽谭迎花
关键词:特发性矮小特纳综合征重组人生长激素
幼儿47,XXX综合征1例
2014年
47,XXX综合征大部分无表型异常,国内仅报道1例婴儿期病例,其余病例绝大部分是因为性发育异常确诊的,本文报道1例因特殊面容怀疑21-三体综合征确诊的病例,并对二者区别简单陈述。1病例资料患儿女,19月,因头发少、肋缘外翻来诊。患儿足月顺产,出生体重3.0kg,无窒息抢救史,母乳喂养,患儿生后少哭不闹。生后4-5月会抬头,12-13月会独走,14月会叫"爸爸、妈妈"。
宇亚芬麻宏伟黎芳宋莹胡曼任爽
关键词:21-三体综合征特殊面容
Duchenne肌营养不良患儿血清心肌酶谱变化规律探讨被引量:4
2011年
目的观察Duchenne肌营养不良(Duchenne Muscular Dystrophy,DMD)患儿血清心肌酶谱是否随病程进展变化及其规律。方法回顾性分析1984—2011年299例来中国医科大学附属盛京医院发育儿科就诊的DMD患儿血清心肌酶谱水平,包括天冬氨酸转移酶(AST)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)和α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)。依据发病特点将DMD患儿不同年龄段分为3组:<5岁组、5~<10岁组、≥10岁组。所有数据资料经方差齐性及正态分布检验,计量资料取对数后符合正态分布规律进行分析。结果 DMD患儿各年龄组心肌酶谱均显著升高,且<5岁组、5~<10岁组心肌酶谱升高最明显,≥10岁组心肌酶谱显著低于<5岁组、5~<10岁组。结论 DMD患儿血清心肌酶谱10岁升高最明显,之后随年龄增加呈下降趋势,这种变化规律可以反映肌纤维坏死速率和病程进展速度。
王丽波麻宏伟王琳胡曼任爽谭迎花
关键词:DUCHENNE肌营养不良血清心肌酶谱儿童
X-连锁低磷性佝偻病的基因突变分析
宋莹麻宏伟黎芳胡曼任爽宇亚芬
Duchenne肌营养不良患儿的智力特点及与基因突变关系初步探讨被引量:5
2011年
目的了解国内Duchenne肌营养不良(DMD)患儿智力水平及智力低下的比例,初步探讨DMD患儿智力的结构特点及与基因突变类型的关系。方法选择2009年1月至2011年3月的102例DMD患儿,其中84例患儿通过多重连接依赖式探针扩增(MLPA)方法进行DMD基因检测。102例DMD患儿中,选择≥6岁的50例DMD患儿作为DMD组;另选取50例年龄、性别与DMD组匹配的健康体检儿童作为对照组。采用韦氏智力量表对两组儿童进行智力及智力结构分析。结果 102例DMD患儿的平均智商为84±21,其中30例(29.4%)总智商低于70。DMD组患儿总智商、言语智商、操作智商及其11项分测验得分均显著低于对照组(P<0.01)。其中DMD基因56-79号外显子突变患儿的智商最低(59.3±11.9),另外,45-55号外显子突变患儿的智商(88.6±1.9)明显低于1-29号(97.5±9.6)和30-44号(102.8±3.8)外显子突变的患儿(P<0.01)。结论 DMD患儿的总智商、言语智商、操作智商均显著低于正常儿童。DMD患儿智力低下与基因突变存在联系。
王丽波麻宏伟王琳田晓博胡曼任爽谭迎花
关键词:DUCHENNE肌营养不良智力基因突变
Duchenne肌营养不良患儿的智力特点及与基因突变关系初步探讨
了解国内Duchenne肌营养不良(Duchenne MuscularDystrophy,DMD)患儿智力水平及智力低下的比例,初步探讨DMD患儿智力的结构特点及与基因突变类型的关系。研究结果,DMD患儿的平均智商为83...
王丽波麻宏伟王琳田晓博胡曼任爽谭迎花
关键词:儿童患者DUCHENNE肌营养不良智力结构基因突变
甲基丙二酸血症的临床特点及基因型与临床表型关系的探讨
目的 探讨甲基丙二酸血症的临床特征,治疗前后血氨基酸、尿有机酸的变化及基因型与临床表型的关系.方法 对中国医科大学附属盛京医院发育儿科2011年8月至2012年12月10例确诊的甲基丙二酸血症患儿的临床资料,血氨基酸、尿...
黎芳麻宏伟宋莹胡曼任爽
老年结直肠癌患者腹腔镜根治术后的循证护理被引量:9
2020年
目的探讨循证护理对老年结直肠癌患者腹腔镜根治术后管路护理规范的影响。方法选取本院行腹腔镜根治术治疗的结直肠癌患者80例,随机分为试验组和对照组各40例。对照组采用常规护理,试验组在常规护理的基础上采用循证护理方法。比较2组医源性感染率、脱管率及并发症发生率。结果试验组医源性感染率、脱管率、并发症发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论循证护理应用于老年结直肠癌患者腹腔镜根治术后管路护理规范中,降低了患者的医源性感染率、脱管率及并发症的发生率。
王冠忠吴倩任爽
关键词:循证护理结直肠癌腹腔镜
血清IGF-1和IGFBP-3及ALP在重组人生长激素治疗特发性矮小和特纳综合征中变化水平的观察被引量:4
2012年
目的用重组人生长激素(rhGH)治疗特发性矮小(ISS)和特纳综合征(TS)患儿,观察血清胰岛素样生长因子1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)及血碱性磷酸酶(ALP)在ISS和TS中的临床应用价值。方法对rhGH治疗的ISS患儿31例和TS患儿17例进行治疗前后血清IGF-1、IGFBP-3及ALP浓度监测,观察治疗前后的变化。结果 ISS和TS患儿经rhGH治疗后IGF-1与IGFBP-3明显升高,6个月时达高峰,之后基本维持在较高水平;IGF-1与IGFBP-3的比值治疗后显著升高(F=6.739,P<0.01),以IGF-1升高更明显;ISS和TS患儿经rhGH治疗后血清ALP也明显上升,3个月时达高峰,之后基本维持在较高水平;血清ALP与IGF-1和IGFBP-3在治疗前后各个时间段不存在显著相关性。结论 ISS和TS患儿经rhGH治疗后,血清IGF-1、IGFBP-3及ALP水平均升高,并基本维持在较高水平,IGF-1较IGFBP-3升高更为明显;治疗起始3个月血清ALP反应敏感,血清ALP尚不能作为替代IGF-1和IGFBP-3监测rhGH治疗疗效的指标。
王琳麻宏伟王丽波胡曼任爽谭迎花
关键词:重组人生长激素胰岛素样生长因子结合蛋白-3血碱性磷酸酶
孤独症筛查量表M-CHAT-23的临床应用研究
目的了解孤独症患儿早期特异性临床表现;分析CHAT-23量表核心项目和初筛阳性标准在临床的适用性。方法随机选取18~36个月来我院发育儿科就诊的儿童,运用M-CHAT-23量表对其进行孤独症筛查;选择18~36月孤独症患...
任爽麻宏伟胡曼王丽波王琳黎芳宋莹谭迎花
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