付宝善
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 供职机构：金华职业技术学院医学院更多>>
- 相关领域：生物学文化科学医药卫生更多>>
- 梅毒螺旋体TpN15重组抗原的克隆与表达
- 2007年
- 目的：用基因工程技术表达梅毒螺旋体TpN15重组抗原，为进一步研制梅毒螺旋体疫苗和ELISA诊断试剂盒奠定基础。方法：采用PCR技术扩增梅毒螺旋体TpN15基因，进行T-A克隆及测序，然后亚克隆到原核表达载体中，以亲和层析法纯化重组蛋白。结果：成功地构建了pET32-TpN15重组表达载体，TpN15重组蛋白在大肠杆菌BL21中得到稳定表达。结论：梅毒螺旋体TpN15基因在大肠杆菌中的成功表达为临床检测梅毒感染的新方法和梅毒螺旋体疫苗的研制奠定了基础。
- 宋春涵付宝善严杰
- 关键词：梅毒螺旋体基因表达重组抗原
- 高职医仪专业教学联合体建设的实践和研究被引量：3
- 2007年
- 以医用电子仪器与维护(简称医仪)专业建设为实证研究,提出基于教学联合体的复合专业师资队伍建设、专业课程建设、实践体系建设,并提出专业人才培养模式的建设思路,进一步阐明教学联合体的组成结构、资源的共享机制、学风建设、联合教学方法等,旨在与其他高职院校交流和探讨如何培养复合型专业人才。
- 余红娟刘子坚付宝善林汉强郭建昌杜永杰
- 关键词：高职医用电子仪器教学联合体
- 梅毒螺旋体TpN15-47融合基因原核表达系统的构建被引量：3
- 2007年
- 目的构建梅毒螺旋体TpN15-47融合基因及其原核表达系统。方法分别克隆TpN15和TpN47基因,利用T4连接酶构建TpN15-47融合基因,常规方法构建其原核表达系统。采用SDS-PAGE检测目的重组蛋白TpN15-47表达情况。结果连接的TpN15-47基因测序分析表明,插入的基因片段为TpN15-47融合基因,与GenBank报道相同。目的重组蛋白TpN15-47表达产量约为细菌总蛋白85.79%,主要以包涵体形式存在。结论所构建的原核表达系统能高效地表达TpN15-47融合蛋白,为后期梅毒螺旋体基因疫苗和临床检测试剂盒的研制奠定了基础。
- 宋春涵何旭瑛付宝善
- 关键词：梅毒螺旋体克隆
