付四清
- 作品数：57 被引量：178H指数：7
- 供职机构：华中科技大学同济医学院基础医学院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金湖北省高等学校省级教学研究项目国家大学生创新性实验计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学自动化与计算机技术更多>>
- “以器官系统为中心”的医学概论整合课程研究被引量：16
- 2013年
- 近年来，华中科技大学同济医学院实施了“以器官系统为中心”的课程整合，包括基础医学设置医学概论（一）、系统和贯通3个模块。其中医学概论（一）是基础医学整合课程的3个模块之首，整合了9门基础医学课程，在教学方法、教学内容、教师培训、操作性实验等方面进行改革，取得初步成效。
- 付四清晏汉姣王小丽
- 关键词：教学改革
- 湖北地区非综合征型学语前聋患儿GJB2基因突变的分子流行病学研究被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨G JB2基因突变在中国湖北地区非综合征型学语前聋患儿中的突变频率及主要的突变方式。方法:采集中国湖北地区986例非综合征型语前聋患儿血样,应用PCR技术扩增G JB2基因的编码区,PCR产物进行直接测序,运用Chrom as软件进行测序结果分析。结果:986例患儿中共检测到138例发生G JB2基因突变,突变率为14.00%(138/986),其中双等位基因纯合或复合杂合突变率为6.19%(61/986),235delC约占所有突变的77.61%(156/201)。结论:在中国湖北地区非综合征型学语前聋患儿中,235delC是G JB2基因最常见的突变方式,针对该位点的产前基因诊断将是该地区降低语前聋发生的有效手段。
- 付四清杨真荣陈燕董家曙王春芳陈观明
- 关键词：语前聋GJB2基因等位基因
- 语前聋患儿连接蛋白30基因突变被引量：1
- 2007年
- 目的分析46例语前聋患儿连接蛋白30(Connexin30,Cx30,GJB6)基因del(GJB6-D13S1830)突变。方法收集46例散发的语前聋患儿及听力正常健康对照30例血标本,提取DNA后利用聚合酶链反应(PCR)分析方法,筛查Cx30基因del(GJB6-D13S1830)突变。结果Cx30基因存在del(GJB6-D13S1830)杂合突变3例,余患儿及听力正常者无此突变。结论Cx30基因del(GJB6-D13S1830)突变可能是导致语前聋的原因之一。
- 付四清陈观明董家曙
- 关键词：语前聋突变
- 抗击新冠肺炎疫情背景下医科研究生的教育与管理被引量：4
- 2020年
- 华中科技大学位于新冠肺炎疫情严重的武汉市,师生们的生活和学习都受到一定程度的影响。同济医学院在抗击疫情的过程中发挥了重要作用,在师生们的共同努力下,疫情对医科研究生教育与管理的不利影响被降至最低。该文从关爱学生、课程教学、招生、毕业、就业等方面介绍了疫情防控期间医科研究生的教育与管理,探讨了今后在相关工作中有待加强的环节。
- 付四清吴文珊肖瑶周新宇
- 关键词：疫情医科研究生
- 大Y染色体的临床意义探讨被引量：3
- 2004年
- 研究了 10 2例大 Y染色体携带者对生育的影响 ,分析了大 Y染色体的临床意义。
- 付四清
- 关键词：大Y染色体生育自然流产遗传学
- 案例教学法在医学遗传学教学中的应用被引量：11
- 2015年
- 为贯彻华中科技大学"以学生为中心的教育"理念,医学遗传学系在教学过程中对实验组采用案例教学法为主的教学,而对照组采用传统教学法。通过问卷调查及考试成绩分析,结果显示,实验组的教学效果明显优于对照组,表明案例教学法为主的教学模式优于传统的讲授模式。
- 田虹付四清
- 关键词：医学遗传学案例教学法教学模式
- 湖北汉族10对遗传性状的调查被引量：31
- 2004年
- 付四清田虹胡克清
- 关键词：汉族遗传性统计学基因频率
- 基于SMART原则的德育助理队伍建设
- 2022年
- 该文阐述了德育助理制度的背景、意义和华中科技大学同济医学院基础医学院的德育助理队伍建设情况,并运用管理学常用的SMART原则(具体性、量化性、可及性、相关性、时限性)详细分析了德育助理选拔、考核和反馈的全过程,综合运用一定的统计学方法佐证管理制度的科学性,也从客观上分析了目前德育助理制度实施的成效和局限性。总体来说,基础医学院德育助理的工作,内容明确、可衡量、考核较为科学、整体受众满意度较高,但也存在博士生参与积极性不高等现实问题,对这几年以来的具体实践予以总结,也为接下来的研究提出了新问题和新角度。
- 肖瑶田野吴文珊付四清
- 关键词：SMART原则思想政治教育
- 近亲婚配与先天性耳聋的关系分析
- 2012年
- 本文主要阐述了近亲婚配和先天性耳聋的关系,近亲婚配会增加先天性耳聋发生概率,且亲缘关系越近概率越高,现在许多先天性耳聋基因位点已被检测出来,我们可以从此入手降低先天性耳聋发生率,为婚前检测,优生优育做出贡献。
- 叶晨付四清
- 关键词：近亲婚配先天性耳聋
- GJB2基因235delC突变的携带者检测与产前诊断
- 2007年
- 目的:编码缝隙连接蛋白26的基因突变是导致语前常染色体隐性遗传非综合征聋的主要原因。其中一特异性突变235delC是中国人最常见的突变。本研究将为此类语前聋的产前诊断开辟1条新途径。方法:采用PCR及限制性片段长度多态性分析,对38对夫妇进行235delC突变检测,并通过羊膜穿刺术或绒毛取样术对4个胎儿进行了该位点的突变检测。结果:在38对夫妇中,GJB2基因235delC突变携带者占26.32%;4对夫妇要求做产前诊断,3个胎儿为携带者,1个为阴性结果;结论:此方法经济可靠,是进行此类语前聋携带者检测与产前诊断的有效途径。
- 陈观明付四清董家曙崔永华杨渝珍
- 关键词：产前诊断GJB2基因突变
