万成亮
- 作品数：4 被引量：21H指数：3
- 供职机构：昆明医学院第三附属医院更多>>
- 发文基金：云南省教育厅科学研究基金云南省科技厅科研基金云南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蒿甲醚与顺铂联用对Lewis肺癌小鼠的抑瘤作用及其机制探讨被引量：7
- 2011年
- 目的探讨蒿甲醚与顺铂联用对小鼠Lewis肺癌抑瘤效应及其作用机制.方法 C57BL/6J小鼠皮下接种3LL细胞(4×105/只)60只,随机分为六组,分别为1:生理盐水(NS)组;2:单用蒿甲醚(ARE)组;3:单用顺铂(DDP)组;4:先给蒿甲醚后给顺铂组;5:先给顺铂后给蒿甲醚组;6:蒿甲醚与顺铂同时给药组.观察各组小鼠的体重、瘤体积变化和抑瘤率,并评价两药联用的抑瘤作用.探讨蒿甲醚与顺铂联用时,不同给药顺序下抑瘤率的变化.瘤组织进行TUNEL和检测凋亡相关基因的表达.结果联合给药组肿瘤体积较生理盐水组瘤体积增长明显缓慢,而且明显慢于单用蒿甲醚或顺铂组;与生理盐水组比较,蒿甲醚组与顺铂组瘤体积增长速度较缓慢.蒿甲醚组与顺铂组抑瘤率分别为36.44%及50.29%,联合用药时(先用蒿甲醚组、先用顺铂组、同时用药组)抑瘤率分别为62.15%、65.54%、66.67%,与单用蒿甲醚或顺铂组比较有差异有统计学意义(P<0.05).在联合用药组之间抑瘤率差异无统计学意义(P>0.05).应用金氏公式评价蒿甲醚与顺铂联用对小鼠Lewis肺癌的抑制作用:联合给药时三种给药方式下其q值均:0.85
- 万成亮蒋永新寸英丽金从国陈晓群李佳
- 关键词：蒿甲醚顺铂LEWIS肺癌小鼠
- 蒿甲醚与顺铂联用对Lewis肺癌小鼠的抑瘤作用被引量：3
- 2011年
- 目的探讨蒿甲醚与顺铂联用对小鼠Lewis肺癌抑瘤效应及其作用机制。方法 C57BL/6J小鼠皮下接种3LL细胞(4×105/只)60只,随机分为6组,分别为①生理盐水(NS)组;②单用蒿甲醚(ARE)组;③单用顺铂(DDP)组;④先给蒿甲醚后给顺铂组;⑤先给顺铂后给蒿甲醚组;⑥蒿甲醚与顺铂同时给药组。观察各组小鼠的治疗反应、瘤体积变化和抑瘤率,并评价两药联用的抑瘤作用。探讨蒿甲醚与顺铂联用时,不同给药顺序下抑瘤率的变化。瘤组织进行HE染色病理检查和应用流式的方法分析细胞周期及凋亡。结果联合给药组肿瘤体积较生理盐水组瘤体积增长明显缓慢,而且明显慢于单用蒿甲醚或顺铂组;与生理盐水组比较,蒿甲醚组与顺铂组瘤体积增长速度较缓慢。蒿甲醚组与顺铂组抑瘤率分别为36.44%及50.29%,联合用药时(先用蒿甲醚组、先用顺铂组、同时用药组)抑瘤率分别为62.15%,65.54%,66.67%,与单用蒿甲醚或顺铂组比较有差异(P<0.05)。在联合用药组之间抑瘤率没有差异(P>0.05)。应用金氏公式评价蒿甲醚与顺铂联用对小鼠Lewis肺癌的抑制作用:联合给药时3种给药方式下其q值均:0.85
- 万成亮蒋永新寸英丽金从国陈晓群邓晶李佳
- 关键词：蒿甲醚细胞周期凋亡
- 胃间质瘤合并早期胃癌1例报告
- 2011年
- 病人女性,67岁。腹胀,因打咯伴黑便半年于2008-11-20入院。胃镜示:胃体占位,胃窦幽门区溃疡。胃镜活检病理:(1)(胃体大弯)恶性肿瘤,免疫组化提示胃间质瘤。(2)(幽门管)符合高级别上皮内瘤(黏膜内癌)。于2008-12-18接受远端胃癌根治术(D2),毕Ⅱ式吻合。术中见肿瘤位于胃体后壁,4.0cm×3.5cm×3.0cm大小,侵犯全层达浆膜;胃角处1.0cm×0.5cm溃疡,未突破浆膜。切除组织镜检:胃体肿块,见间叶性肿瘤,考虑高危险性胃肠间质瘤;胃角处及幽门管取材见黏膜内癌;标本上下切缘、大网膜未见肿瘤组织;幽门下淋巴结(3/4),肝总动脉淋巴结(1/1)见癌转移,幽门上淋巴结(0/1),胃小弯淋巴结(0/
- 寸英丽蒋永新万成亮查勇马俊艾良
- 关键词：胃间质瘤胃癌
- 人参皂苷CK对胃癌细胞株SGC-7901及其内源性VEGF的影响被引量：12
- 2011年
- 目的研究人参皂苷CK对胃癌SGC-7901细胞增殖、细胞周期的影响及其对内源性分泌的血管内皮细胞生长因子(VEGF)的作用。方法以50、25、12.5、6.25、3.125、1.5625μg/ml的人参皂苷CK作用于胃癌细胞株SGC-7901,通过MTT法检测人参皂苷CK对细胞的抑制作用;采用流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡;ELISA定量检测细胞培养液中内源性VEGF的含量变化。结果 MTT法显示人参皂苷CK对胃癌细胞株SGC-7901有抑制作用,并且呈浓度、时间依赖关系;SGC-7901细胞经人参皂苷作用后出现明显凋亡峰,且细胞周期被阻滞在G0/G1期;人参皂苷CK处理组VEGF含量低于对照组(P<0.05),高浓度组低于低浓度组(P<0.05),且随着作用时间延长,VEGF含量降低。结论人参皂苷CK可通过诱导凋亡抑制胃癌细胞株SGC-7901生长,并可抑制SGC-7901细胞内源性分泌VEGF,人参皂苷CK可能成为一种潜在的抗胃癌药物。
- 邓晶蒋永新寸英丽陈晓群万成亮
- 关键词：胃癌细胞株SGC-7901凋亡血管内皮生长因子
