黄长武
- 作品数：87 被引量：480H指数：12
- 供职机构：重庆市第五人民医院更多>>
- 发文基金：艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 菌悬液直接进行聚合酶链反应快速检测耐甲氧西林葡萄球菌mecA基因的研究
- 2004年
- 目的：对不提染色体DNA用菌悬液直接进行PCR扩增检测mecA基因诊断耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)方法的可靠性和临床实用性进行评估。方法:对临床分离的215株葡萄球菌分别进行提取染色体DNA后PCR和不提DNA直接PCR检测mecA基因并比较其结果，同时测定其灵敏度。结果:215株葡萄球菌中mecA基因阳性为120株，占55．8％，两种方法结果一致。最低检出浓度为2．5×10^5CFU／mL。结论:不提染色体DNA直接PCR检测mecA基因是检测耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)的可靠而实用的方法，更简单快速且成本更低。
- 陈维贤张莉萍李兴禄叶耀红黄长武吴倩
- 关键词：聚合酶链反应甲氧西林葡萄球菌MECA基因
- 2015年某院下呼吸道感染患者细菌分布及耐药特征分析被引量：5
- 2016年
- 目的通过对本院主要临床科室2015年下呼吸道感染患者痰液，支气管肺泡灌洗液以及血液标本的细菌学研究，揭示本院下呼吸道感染患者细菌分布及耐药特征。方法按照标本类型分为痰液组，灌洗液组、血液组，采用细菌培养分离、鉴定及药敏分析技术，数据纳入whonet5．4数据库，并作相关的统计分析。结果本院下呼吸道感染患者以革兰氏阴性杆菌感染为主，检出率89．6％，肺炎克雷伯菌，大肠埃希菌分列第一、二位，检出率分别为26．9％、20．9％；革兰阳性菌较少，以金黄色葡萄球菌为主，检出率8．5％；多重耐药的铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌增加趋势明显。结论联合痰液及灌洗液、血液多种标本微生物检测对下呼吸道感染患者的诊治任具有一定意义。切实加强院感监测，严格抗生素的合理应用，防止多重耐药菌进一步扩大的趋势已迫在眉睫。
- 蒋洪彦叶晓莉黄长武
- 关键词：下呼吸道感染支气管肺泡灌洗液耐药性
- 天然抗生素肽elafin与铜绿假单胞菌的相互作用
- 2007年
- 目的观察天然抗生素肽elafin与铜绿假单胞菌的相互作用。方法体外细胞培养气道上皮A549细胞,将已构建好e-lafin克隆载体通过脂质体转染系统转染到A549细胞中,空质粒载体作为其对照,倒置荧光显微镜观察转染效果。空载体转染A549细胞(正常组)以及转染后的A549细胞分别用细胞培养液(对照组)和铜绿假单胞菌上清液(实验组)继续孵育24h。用ELISA法检测每组细胞上清液中elafin水平,Western Blot法检测细胞内elafin含量;孵育24h后,每组上清液取1ml加入到铜绿假单胞菌菌悬液中培养24h,用倍比稀释法测细菌数量。结果对照组细胞的上清液中elafin水平(2.93±0.41)和细胞内elafin蛋白含量(0.23±0.05),与正常组[(1.24±0.23)和(0.12±0.03)]有显著差异(均为P<0.01)。上述指标实验组[(8.54±0.99)和(0.74±0.18)]与对照组相比明显增加(均为P<0.01);对照组细胞上清液中细菌数量[(5.62±0.75)×106/ml]与正常组细胞上清液中的[(6.78±0.98)×106/ml]也有差异(P<0.05),实验组[(3.26±0.53)×106/ml]与对照组相比细菌数明显减少(P<0.01)。细胞上清液中e-lafin水平与细菌数呈一定的负相关(r=-0.59,P<0.05)。结论铜绿假单胞菌能诱导elafin产生,反之elafin亦有一定的杀铜绿假单胞菌作用。
- 聂晓红周向东黄长武
- 关键词：ELAFIN铜绿假单胞菌气道上皮细胞
- 大肠埃希菌耐药性分析被引量：13
- 2004年
- 目的 :了解大肠埃希菌对常用抗生素的耐药性以及不同来源大肠埃希菌耐药性的差异 ,以指导临床合理用药。方法 :应用WHONET5分析我院 2 0 0 0年 1月 - 2 0 0 2年 7月临床分离的 4 30株大肠埃希菌的药敏结果。结果 :大肠埃希菌对氨苄西林、哌拉西林、阿莫西林 克拉维酸、复方磺胺甲唑、环丙沙星、庆大霉素、头孢唑啉和头孢呋辛的耐药率分别为 87%、78%、80 %、6 7%、6 5 %、5 3%、5 5 %和 4 2 % ;对头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶和氨曲南的耐药率分别为 2 3%、18%、4 %和 18% ;对哌拉西林 三唑巴坦、头孢吡肟、头孢西丁、亚胺培南、阿米卡星和呋喃妥因的耐药率分别为 2 2 %、15 %、2 2 %、0、15 %和2 0 %。痰液标本中的大肠埃希菌耐药率显著高于其他各类标本中分离者。结论 :大肠埃希菌对青霉素类、磺胺类、喹诺酮类和庆大霉素 ,第一代、第二代头孢菌素等均已高度耐药 ,临床不宜选用 ;哌拉西林 三唑巴坦、第四代头孢菌素、头霉素类、碳青霉烯类、阿米卡星和呋喃类耐药率较低 ,临床可选用 ;不同来源的大肠埃希菌耐药率存在差异 ,痰标本中细菌耐药率最高 。
- 黄长武李兴禄黄坤容陈维贤邱君凤聂红
- 关键词：大肠埃希菌耐药
- 多重耐药鲍氏不动杆菌的碳青霉烯酶耐药基因的检测
- 2014年
- 目的了解多重耐药鲍氏不动杆菌的碳青霉烯酶耐药基因的分布情况。方法收集80株多重耐药鲍氏不动杆菌,采用聚合酶链反应(PCR)检测多重耐药鲍氏不动杆菌的碳青霉烯酶耐药基因OXA-23、OXA-24、OXA-51、OXA-58、SIM、IMP、VIM、GIM、SPM。结果 80株多重耐药鲍氏不动杆菌检出耐药基因OXA-23[49(61.3%)]、OXA-51[73(91.3%)]、OXA-58[7(8.8%)]、OXA-24[1(1.3%)]、IMP[17(21.3%)]及VIM[2(2.5%)],未检测出GIM、SIM、SPM基因。结论 IMP、OXA、VIM是多重耐药鲍氏不动杆菌携带的主要基因类型。
- 胡锐卢水英张秀渝黄长武陈维贤
- 关键词：鲍氏不动杆菌基因
- 临床标本中酵母菌的耐药性分析被引量：4
- 2003年
- 目的 了解临床标本中酵母真菌的分布及对常见抗真菌药物的耐药性。方法 应用常规方法进行酵母真菌的分离和鉴定 ,采用微量MIC法进行酵母真菌的药敏试验。结果 白色念珠菌占 4 0 6 % ,热带念珠菌占 4 0 3% ,克柔念珠菌占 9 6 % ,其它非白色念珠菌占 9 6 % ;念珠菌对两性霉素B、酮康唑 ,咪康唑、伊曲康唑、氟康唑 ,5 氟胞嘧啶、特比奈芬的总耐药率分别为35 %、5 8%、74 %、86 %、74 %、9%、85 % ,白色念珠菌对上述 7种药物的耐药率分别达到 5 2 %、6 4 %、6 8%、86 %、36 %、8%、98% ,热带念珠菌则分别为 2 2 %、6 5 %、82 %、90 %、6 5 %、5 %、82 % ,克柔念珠菌分别为 0 %、0 %、70 %、70 %、30 %、30 %、30 %。结论 酵母真菌的临床标本中的分布已发生变化 ,白色念珠菌比例下降 ,非白色念珠菌比例增加 ;酵母真菌对常用的抗真菌药物的耐药率除 5 氟胞嘧啶、两性霉素B外均较高 ,临床经验用药应依据药敏结果合理选用。
- 李兴禄黄长武陈维贤
- 关键词：真菌耐药性药敏
- 186例晚期肝病患者并发原发性腹膜炎的诊断与治疗被引量：42
- 2004年
- 目的 为提高治疗晚期肝病患者并发原发性腹膜炎的疗效,改善预后。方法 以肝硬化、重型肝炎伴发腹膜炎患者为研究对象,详细记录患者的体温、腹部症状、体征、血象、腹水中多核细胞数和腹水培养情况。在输注血浆、白蛋白等对症支持治疗的基础上,根据药敏试验和临床经验使用适当的抗菌素,观察患者体温、腹部症状及体征的转归情况。结果 同期收治的晚期肝病患者275例中确诊或疑诊为原发性腹膜炎患者共186例,伴有不同程度的腹胀、腹痛、腹部压痛和张力增高等症状体征,感染率约67.6％。体温高于37.4℃ 138例;外周血白细胞计数大于10×10~9/L 106例;中性粒细胞分类大于80％有137例;腹水中多核细胞计数大于250个/mm^3 103例。腹水培养结果仅29例患者细菌培养阳性。治愈82例,好转17例,无效、恶化18例,死亡69例。结论 晚期肝病伴发腹膜炎的症状体征不够典型,腹水培养阳性率低,及时有效的使用合适的抗菌素治疗,能提高疗效、改善预后。
- 周智赖宁张全海郭渊黄长武张大志任红
- 关键词：晚期肝病并发症原发性腹膜炎
- 严重烧伤早期患者血清可溶性P-选择素及可溶性E-选择素的变化及意义被引量：4
- 2013年
- 目的探讨严重烧伤早期患者血清可溶性P-选择素(sP-选择素)、可溶性E-选择素(sE-选择素)的变化及意义。方法采用酶联免疫吸附法定量检测32例严重烧伤患者和20例体检健康者血清sP-选择素、sE-选择素水平。结果严重烧伤早期患者血清sP-选择素、sE-选择素水平高于健康者(P<0.05)。结论严重烧伤早期患者血清sP-选择素、sE-选择素升高与血管内皮细胞损伤及全身非感染性炎性反应有关,血小板可能在烧伤患者凝血功能异常中发挥一定的作用。
- 黄长武蒋友明
- 关键词：可溶性P-选择素可溶性E-选择素烧伤
- 国产头孢唑肟钠治疗中重度细菌性感染的临床观察被引量：7
- 2006年
- 目的:以进口头孢唑肟钠作对照,评价国产头孢唑肟钠治疗敏感菌引起的中重度感染的有效性和安全性。方法:采用随机、双盲、平行对照研究。两组用药方法相同:静脉滴注,每日2次,每次2.0g,疗程:7～14天。然后分别观察临床疗效、细菌学疗效及不良事件。结果:纳入疗效分析的合格病例共50例,其中试验组25例,对照组25例。试验组痊愈率为64.00%,总有效率为96.00%;对照组痊愈率为76.00%,总有效率为100%。试验组和对照组对细菌的清除率分别为89.47%和100%。两组均未发生不良事件。结论:国产头孢唑肟钠治疗中重度细菌性感染与进口头孢唑肟钠同样安全有效。
- 刘川吴小候张唯力周向东胡自力黄长武李昱
- 关键词：头孢唑肟钠细菌感染安全性有效性
- 加强抗生素科学管理的探讨
- 1999年
- 黄长武黄伟光廖璞
- 关键词：抗生素合理用药
