黄穗
- 作品数：9 被引量：11H指数：3
- 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 吉西他滨2小时输注加卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ临床研究
- 目的评价吉西他宾2小时输注(10mg/m·min 固定剂量输注)联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性。方法 54例ⅢB和Ⅳ初治非小细胞肺癌患者,其中男性44例,女性10例。中位年龄63岁(19-75)。腺癌3...
- 徐农沈朋方维佳张晓琛郁兰芳包悍英石根明黄穗钱炯
- 关键词：非小细胞肺癌吉西他宾卡铂
- 文献传递
- 枸橼酸托烷司琼预防化疗所致恶心呕吐的临床研究
- 化疗药物能刺激内脏粘膜的类嗜铬细胞释放5-HT3，而导致恶心、呕吐等一系列复杂生理反应。5-HT3受体拮抗剂能选择性地阻断引起呕吐反射的外周神经元突触前5-HT3受体的兴奋，可预防和治疗化疗引起的恶心、呕吐，且不引起椎体...
- 郁兰芳张晓琛徐农方维佳沈朋黄穗石根明包悍英
- 关键词：肿瘤化疗化疗药物
- CHVmP-VB方案治疗中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤
- 2004年
- 目的 探讨并评价 CHVm P- VB方案治疗中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤的疗效及毒性。方法 4 8例中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤 (NHL )接受 CHVm P- VB方案 (环磷酰胺 ,多柔比星 ,鬼臼噻吩甙 ,泼尼松 ,长春新碱 ,博来霉素 )化疗。结果 2例仅化疗 1周期而剔除。可评价疗效 4 6例 ,CR 35例 ,PR 7例 ,有效率 91.3% (4 2 / 4 6 ) ,CR率 76 .1% (35 / 4 6 )。中位随访 2 5 .5个月 ,4年生存率为 5 7.4 % (37.6 %～ 77.2 % ) ,中位生存期 2 7.5个月。 4年无病生存率为 6 2 .0 % (4 0 .4 %～ 83.5 % ) ,中位无病生存期 19.6个月。可评价毒性 4 6例 ,主要毒性为血液学毒性、恶心、呕吐和脱发等 ,3～ 4度毒性少见。结论 CHVm P- VB方案治疗中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤 CR率高 ,可治愈一部分患者 ,是否作为国际预后指标 (IPI)低及低 -中危险的非霍奇金淋巴瘤的一线治疗方案 ,需与标准的
- 余新民黄穗徐农沈朋朱利明方维佳张晓琛
- 关键词：恶性非霍奇金淋巴瘤CR毒性博来霉素PR长春新碱
- FOLFIRI二线治疗复治晚期结直肠癌的临床研究
- 背景:结直肠癌在西方国家是第二大死因。在中国,结直肠癌近年发病率有上升的趋势,位于恶性肿瘤发病的第五位。约有半数的结直肠癌患者最终发展为转移性疾病。由于奥沙利铂比依立替康更早进入中国市场,因此,我们积累了较多奥沙利铂一线...
- 包悍英方维佳张晓琛石根明黄穗郁兰芳钱炯陈敬牟海波王晓婷沈朋徐农
- 文献传递
- 吉西他滨2小时输注加卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究
- 2007年
- 目的评价吉西他滨2小时输注[10mg／（m^2·min）固定剂量输注]联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性。方法对54例ⅢB和IV期初治非小细胞肺癌患者行化疗。方案为吉西他滨1200mg／m^2 2小时输注（10mg／m^2·min）第1天、第8天，卡铂AUC5第1天，每21天重复一周期，共223个化疗周期，中位4个周期（1～6个周期）。结果可评价疗效患者51例，总有效率为41．2％（95％可信区间，28％～57％），完全缓解率（CR）3．9％，部分缓解率（PR）37．3％。中位肿瘤进展时间（TTP）5．0个月（95％可信区间，3．7～6．3个月），中位生存期（OS）11．5个月（95％可信区间，9．9～13．1个月）。1年生存率41．7％。可评价毒性患者54例，主要的3～4度毒性为中性粒细胞减少（55．6％），血小板减少（57．4％）。27个周期（12．1％）需接受血小板输注。56个周期（25．1％）需造血因子支持治疗。无出血事件发生。3度恶心／呕吐发生率为5．6％，1～2度皮疹发生率42．6％。结论延长吉西他滨输注时间联合卡铂毒性可控制，疗效与其它治疗非小细胞肺癌的一线化疗方案相似。
- 钱炯邓晶徐农张晓琛沈朋郁兰芳包悍英石根明黄穗方维佳
- 关键词：输注静脉内药物疗法
- 枸橼酸托烷司琼预防化疗所致恶心呕吐的临床研究被引量：3
- 2006年
- 目的评价枸橼酸托烷司琼注射液预防化疗引起的恶心呕吐的疗效和安全性，并与盐酸托烷司琼（呕必停）比较。方法用随机、交叉、自身对照方法，27例恶性肿瘤患者接受含顺铂或多柔比星（阿霉素）／表柔比星（表阿霉素）的联合化疗，随机分为两组，A组第1周期用欧亭止吐，第2周期用呕必停，B组第1周期用呕必停，第2周期用欧亭。止吐方法：欧亭或呕必停：5mg化疗前半小时静注给药。结果两组含顺铂或含阿霉素／表阿霉素的化疗在第1～4天食欲、恶心呕吐的有效率、控制率差异均无显著性（P〉0．05）；对第1天控制呕吐的效果：欧亭有效率为88．9％，完全控制率74．1％，呕必停有效率88．9％，完全控制率77．8％，两者差异无显著性。其中含顺铂组急性呕吐，欧亭有效率100．0％，完全控制率88．9％，呕必停有效率100．0％，完全控制率77．8％，差异亦无显著性。两药副作用轻微，均无严重不良反应。结论欧亭与呕必停比较在预防和治疗癌症化疗引起的恶心、呕吐方面疗效相似，费用则相对便宜，是一种高效、安全、费用相对低廉的化疗止吐药物。
- 郁兰芳张晓琛徐农方维佳沈朋黄穗石根明包悍英
- 关键词：吲哚类
- FOLFOX4方案一线治疗晚期结直肠癌的Ⅱ期临床研究
- 研究背景:结直肠癌是常见恶性肿瘤之一,晚期结直肠癌虽然化疗能够延长生存期,结合支持治疗可改善生活质量,预后仍然较差。奥沙利铂加甲酰四氢叶酸钙静脉推注和持续静脉输注5-Fu的
- 徐农沈朋方维佳张晓琛郁兰芳包悍英石根明黄穗
- 文献传递
- 吉西他滨与铂类联合治疗晚期非小细胞肺癌被引量：4
- 2004年
- 目的 观察吉西他滨与铂类联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法 5 4例 b～ 期非小细胞肺癌患者 ,38例采用吉西他滨 +顺铂 (Gem - DDP)方案 :吉西他滨 10 0 0 mg/ m2 ,第 1、8天 ,顺铂 30 m g/(m2 · d) ,第 1～ 3天化疗 ;16例采用吉西他滨 +卡铂 (Gem - CBP)方案 :吉西他滨 10 0 0 m g/ m2 ,第 1、8天 ,卡铂以AUC 5的相应剂量为第 1天化疗给药量 ,两方案均 3周重复。结果 5 4例患者总有效率 2 9.6 % ,中位疾病进展时间 3.9个月 ,中位生存时间 7.7个月 ,1年生存率 2 7.5 % ;初治组有效率及 1年生存率高于复治组 ,Gem - DDP方案与 Gem - CBP方案疗效相似。全组毒副反应主要为骨髓抑制 ,Gem - CBP方案尤其突出。结论 吉西他滨联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌对初治患者疗效较好 ,初步观察 Gem - CBP方案疗效与 Gem - DDP方案相似 ,但 Gem - CBP方案血液学毒性较重 ,Gem -
- 朱利明黄穗徐农郭根法
- 格拉司琼加甲泼尼龙预防含顺铂化疗所致恶心呕吐的临床研究被引量：4
- 2003年
- 目的 观察格拉司琼 (凯特瑞、Kytril)与甲泼尼龙 (甲基强的松龙 )联用预防含顺铂的联合化疗所致的恶心、呕吐及其它不良反应 ,并与单用格拉司琼比较。方法 采用随机、交叉、自身对照法 ,将 4 0例接受含顺铂 30mg/( m2 · d)× 3的联合化疗的恶性肿瘤患者 ,随机分为 A、B两组。 A组第 1周期用格拉司琼 ,第 2周期用格拉司琼加甲基强的松龙 ;B组第 1周期用格拉司琼加甲基强的松龙 ,第 2周期用格拉司琼。止吐方案 :格拉司琼 3mg,静注 ,第 1～ 3天 ,甲基强的松龙 12 0 mg,静注 ,第 1～ 3天。结果 格拉司琼加甲基强的松龙 (联合组 )第 1～ 6天无恶心和轻度恶心 ,发生率均高于单用格拉司琼 (单用组 ) ,其中第 1～ 4和第 6天差异有显著性 ( P<0 .0 5 )。格拉司琼加甲基强的松龙 (联合组 )第 1～ 6天呕吐完全控制率 ( CR率 )和有效控制率 ( CR+ PR)均高于单用格拉司琼 (单用组 ) ,其中第 2、3天差异有显著性 ( P<0 .0 5 )。结论 甲基强的松龙能增强格拉司琼对含顺铂化疗所致的恶心、呕吐的控制 ,可作为预防和控制含顺铂联合化疗所致恶心、呕吐的一线治疗。
- 方维佳黄穗张晓琛沈朋郁兰芳徐农
- 关键词：格拉司琼甲泼尼龙顺铂化疗恶心呕吐
