黄江宏
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
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- 从Giemsa染色的血膜中扩增间日疟原虫DNA方法探讨被引量：1
- 2006年
- 目的建立从Giemsa染色的血膜中提取疟原虫DNA的方法。方法分别采用Na2HPO4法和Chelex-100离子交换法,经过反复优化,提取血膜中的DNA,进行套式PCR扩增鉴定PvMSP-1等位基因型。结果用Na2HPO4法和Chelex-100离子交换法分别提取40张不同类型的间日疟原虫阳性血膜DNA,未染色的厚血膜全部扩增出目的基因条带,而染色的薄血膜未能扩增出目的基因条带。两种方法均可检测红细胞间日疟原虫感染率≥0.01%的血涂片。结论从多年保存的标准血膜中提取疟原虫DNA进行基因型鉴别是可行的。
- 肖方震张山鹰许龙善黄江宏谢汉国欧阳榕
- 关键词：血膜间日疟原虫提取DNA
- 间日疟原虫MSP-1和CSP基因遗传多样性的分析被引量：6
- 2005年
- 目的比较间日疟原虫两种主要分子标志(MSP1和CSP)的遗传多样性。方法分别用MSP1和CSP基因分型方法鉴定间日疟原虫现场分离株,并进行基因多态性比较和分析。结果共检测32份海南省现场确诊的间日疟病人血样,MSP1等位基因型混合感染率为18.75%,平均克隆数1.16;CSP基因型混合感染率为35.29%,平均克隆数为1.47。如果同时考虑两种基因型,混合感染率则为50.00%。空间对应分析发现,热带族与Sal1型关系密切,PvⅡ型与重组Ⅲ型分布靠近,其他基因型则较分散。结论同时用MSP1和CSP两种分子标志检测间日疟原虫,其基因型混合感染率高于用单一标志检测,两种标志检测结果存在一定对应关系。
- 张山鹰许龙善黄天谊谢汉国黄江宏陆惠民
- 关键词：裂殖子表面蛋白1环子孢子蛋白
- 间日疟原虫裂殖子表面蛋白3α基因多态性研究被引量：6
- 2006年
- 目的分析我国部分地区间日疟原虫裂殖子表面蛋白3α(PvMSP-3α)基因多态性。方法套式PCR分别对PvMSP-3α和间日疟原虫裂殖子表面蛋白1(PvMSP-1)基因进行扩增,并应用限制性片段多态性(RFLP)对PvMSP-3α的PCR扩增产物酶切进行分析。结果31个PvMSP-3α基因型中Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型比例分别占77.42%、6.45%和16.13%。其中云南勐腊24份样本中Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型分别占79.17%、4.17%和16.17%。PvMSP-3α的Ⅱ型和Ⅲ型均为PvMSP-1的Belem型,而PvMSP-1的Sal-1型均为PvMSP-3α中的Ⅰ型。结论云南分离株的PvMSP-3α存在广泛多态性,PvMSP-3α和PvM-SP-1之间的联系有待于进一步探讨。
- 肖方震张山鹰许龙善黄江宏谢汉国欧阳榕
- 关键词：间日疟原虫裂殖子表面蛋白1基因多态性
- 不同地区间日疟原虫裂殖子表面蛋白-1基因分型及序列分析被引量：1
- 2010年
- [目的]分析不同地区间日疟原虫裂殖子表面蛋白-1(PvMSP-1)基因多态性。[方法]用套式PCR扩增PvMSP-1基因,纯化测序,序列分析。[结果]45个间日疟原虫样本共扩增出470 bp片段11个,400 bp片段32个,混合型2个。13个测序样本包括了Sal-1和重组型,其中重组型占69.2%(9/13)。[结论]PvMSP-1存在广泛多态性。
- 肖方震张山鹰许龙善黄江宏谢汉国
- 关键词：间日疟原虫裂殖子表面蛋白1多态性
- 间日疟原虫裂殖子表面蛋白3α基因分型及序列分析被引量：1
- 2007年
- [目的]分析间日疟原虫裂殖子表面蛋白3α(PvMSP-3α)基因多态性。[方法]套式PCR扩增PvMSP-3α基因,测序,进行序列分析。[结果]22个PvMSP-3α基因型中Ⅰ型的比例最大为81.8%(18/22),Ⅲ型分别为18.2%(4/22),未发现Ⅱ型以及混合条带。序列分析表明PvMSP-3α存在大量的核苷酸缺失或插入。[结论]PvMSP-3α存在广泛多态性。
- 张山鹰肖方震许龙善黄江宏
- 关键词：间日疟原虫基因分型疟疾
