黄东爱
- 作品数：10 被引量：38H指数：4
- 供职机构：海南医学院更多>>
- 发文基金：海南省重点科技项目海南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学化学工程更多>>
- 海南省昌江县黎族育龄夫妇α-地中海贫血筛查和基因分析被引量：6
- 2014年
- 目的:探讨海南省昌江县黎族育龄夫妇α-地中海贫血(α-地中海贫血)的携带率及基因型分布情况。方法:以血液学表型为MCV≤85f1和/或MCH≤27 pg为指标筛查疑似地中海贫血患者,应用gap-PCR法检测疑似地中海贫血患者3种基因缺失型(--SEA、-3.7、-4.2),采用荧光PCR溶解曲线法检测基因突变类型(HbCS、HbQS、HbWS)。结果:800例受检者经血液学表型初筛出疑似地中海贫血患者,疑似地中海贫血患者经基因检测检出α-地中海贫血基因阳性498例,检出率为62.25%。其中缺失型α-地中海贫血420例,占52.5%,共检出7种基因型,以-α3.7/αα、-α4.2/αα、-α3.7/-α4.2型为主,占缺失型83.88%;非缺失型α-地中海贫血78例,占9.75%,共检出4种基因型,以ααWS/αα为主,占非缺失型67.95%。结论:海南省昌江县黎族育龄夫妇α-地中海贫血基因携带率高达62.25%,且以基因缺失型-α3.7/αα、-α4.2/αα、-α3.7/-α4.2为主要类型。
- 王小英冯秋芳唐敏王咸寿蔡望伟黄东爱
- 关键词：Α-地中海贫血基因型黎族
- 人尿酸盐转运子1第3内含子突变对海南黎族人群高尿酸血症发生的影响被引量：3
- 2017年
- 目的明确人尿酸盐转运子(h URAT)1第3内含子(h URAT1 IVS-3+11G>A)突变对海南黎族人群高尿酸血症发生的影响。方法海南黎族高尿酸血症患者100例为观察组,同期行体检的海南黎族非高尿酸血症者100例为对照组。采用突变特异性扩增系统(ARMS)对比两组h URAT1 IVS-3+11G>A等位基因突变情况。结果观察组h URAT1基因IVS-3+11G>A多态性A等位基因频率显著高于对照组(P<0.05)。经单因素及Logistics回归分析显示:饮酒、体重超重及携带h URAT1 IVS-3+11G>A多态性A等位基因为影响海南黎族高尿酸血症发生的独立风险因素(P<0.05)。结论 h URAT基因突变可能影响了海南黎族人高尿酸血症的发生,这一结果为此类疾病的遗传学病因探索提供了参考。
- 韩珠黄东爱张瑞城欧月秀陈江秀黄家禧许振华王小英
- 关键词：高尿酸血症基因突变等位基因海南黎族
- 学生出题在形成性考核方式中的运用被引量：2
- 2020年
- 学生出题,让学生主动参与教学,不仅能够提高学生的学习积极性,并且可以丰富形成性评价考核方式的内涵。该文探讨了学生出题在“分子生物学”课程中的实施措施、教学效果及反馈,给出了提高出题质量的建议,以期为高校课程教学及考试改革提供参考。
- 费小雯黄东爱颜冬菁
- 关键词：学生出题分子生物学形成性考核
- 生物技术专业基因工程开放性实验教学体会
- 2014年
- 为适应现代生命科学的飞速发展,实现生物技术高科技人才培养目标,在生物技术专业开设基因工程开放性实验,培养学生查阅文献能力,提高学生动手能力,激发其学习专业知识的兴趣,形成创新意识和团队协作精神,提高基因工程教学质量。
- 王小英黄东爱吉丽敏王咸寿
- 关键词：生物技术专业基因工程开放性实验教学
- 一种可收缩的车针分层收纳装置
- 本实用新型公开了一种可收缩的车针分层收纳装置，包括底座、导柱、套环和收纳带体，底座的上端面垂直连接有导柱，导柱的外壁套设有若干个套环，套环包括上下分布的转盘和固定盘，转盘与固定盘转动连接，固定盘与导柱连接，转盘的外壁铰接...
- 郭竹玲黄东爱李傳泰付娆陈经纬李昕李玉甫张鑫冉
- 文献传递
- 气体信号分子H2S对G6PD缺乏的小鼠体内氧化应激状态的影响
- 肖曼蔡望伟黄东爱杜冠魁王小英王咸寿
- 该课题建立了蚕豆胁迫下的小鼠氧化应激模型，应用生物化学的方法分析在蚕豆胁迫下小鼠体内H2S含量变化及其与体内氧化应激状态的关系，并研究H2S与蚕豆病发病的相关性。实验结果显示H2S在蚕豆胁迫下小鼠的氧化应激状态下有明显的...
- 关键词：
- 关键词：G6PD缺乏症蚕豆病
- 海南黎族人群b-珠蛋白基因41-42(-CTTT)缺失突变的分子进化的研究
- 蔡望伟黄东爱周代锋李崇奇朱明月
- 该项目(1)建立了针对中国人6种常见b地中海贫血基因突变的实时荧光PCR检测方法；(2)分析了海南汉族、黎族人群的β-珠蛋白基因片段的SNPs及单倍型，发现黎族人群中携带CD41-42(-CTTT)位点的单倍型比较单一，...
- 关键词：
- 关键词：地中海贫血蛋白基因
- 虾青素生产及其生物合成途径的研究进展被引量：7
- 2013年
- 虾青素（astaxanthin）是从海洋动物（包括虾、蟹等甲壳类以及鲑鳟鱼类）中发现的一种红色类胡萝卜素。纯虾青素单质为暗红棕色粉末，但在体内虾青素可与蛋白质结合而呈青、蓝色。虾青素是一种氧化型类胡萝卜素，是类胡萝卜素生物合成途径中的终产物，化学名为3，3’-二羟基-4，4’～二酮基-β，β-胡萝卜素（3，3＇-dihydroxy-4，4＇-dione—p，p—taro—tene），分子式为C40H5204，结构式见图1[1-3].
- 高新征黄东爱邬强李崇奇黎岳南
- 关键词：虾青素生物合成途径
- PBL教学法在医学分子生物学教学中的应用被引量：13
- 2013年
- 医学分子生物学是一门重要的专业课,是现代生命科学的共同语言,也是生命科学中发展最快、最具活力的前沿学科。为了提高教学效果,在教学中实践了PBL教学法,激发了学生的学习兴趣,促进了学生综合能力的培养及创造性思维的建立。
- 王青松蔡望伟周代锋黄东爱费小雯张云霞
- 关键词：医学分子生物学教学方法PBL教学法教学实践
- 海南省836例新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者基因突变型分析被引量：7
- 2014年
- 目的:分析海南省836例新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症患者的基因突变类型,探讨G6PD各种突变型的发生率。方法:应用ARMS法筛查海南省836例新生儿G6PD缺乏症的G1376T、C1388A和A95G三种常见突变位点;采用DNA测序技术鉴定未知突变标本G6PD基因外显子2至外显子13的基因突变类型。结果:在836例G6PD缺乏症患者中,检出G1376T 389例(46.53%)、G1388A 236例(28.23%)、G1376T复合G1388A突变23例(2.75%)、A95G 51例(6.10%)、G392T 44例(5.28%)、T517C 3例(0.36%)、C1024T 9例(1.08%)、C1311T 8例(0.96%)、C1311T复合IVSⅡT93C突变29例(3.47%)、G871A复合C1311T&IVSⅡT93C突变20例(2.39%)、IVSⅣC134T 1例(0.12%),其余23例(2.75%)标本未发现突变。结论:G1376T和G1388A是海南省新生儿中最常见的基因突变型;在海南省G6PD缺乏症患儿中所有G871A突变全部复合C1311T&IVSⅡT93C突变;在G6PD缺乏症患儿中首次报道IVSⅣC134T突变型。
- 黄东爱王小英黄慈丹王咸寿唐敏冯秋芳蔡望伟
- 关键词：基因突变型
