高磊
- 作品数：73 被引量：1,370H指数：10
- 供职机构：北京大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生电子电信理学经济管理更多>>
- 青霉素结合蛋白变异与肺炎链球菌耐药关系研究
- 目的：初步探讨临床分离肺炎链球菌青霉素结合蛋白(PBPs)基因变异与肺炎链球菌耐药关系。
方法：分别对15株临床分离的肺炎链球菌进行MIC测定;采用CTAB法提取DNA模板，应用PCR技术进行扩增，对获得的基因...
- 高磊肖永红王喆刘健杨维维
- 关键词：青霉素结合蛋白肺炎链球菌耐药基因
- 文献传递
- 青霉素结合蛋白变异与肺炎链球菌耐药关系研究
- 目的初步探讨临床分离肺炎链球菌青霉素结合蛋白(PBPs)基因变异与肺炎链球菌耐药关系。方法分别对15株临床分离的肺炎链球菌进行MIC测定;采用CTAB法分别提取每株细菌膜蛋白DNA模板,应用PCR 技术进行扩增,对获得的...
- 肖永红高磊王喆刘建杨薇薇
- 关键词：肺炎链球菌青霉素结合蛋白耐药
- 文献传递
- 基于YouTube视频问答系统的设计与实现
- 基于网络社区的问答系统(Question Allswering System,QA)已经非常流行,比如百度知道和Yahoo!Answers。这些系统大多是用文字回答,在很多情况下,视频能更好的回答用户的问题,因为视频能提...
- 高磊
- 关键词：YOUTUBE
- Bionica脉冲式静脉注射胰岛素对中国糖尿病患者呼吸商改善的有效性及安全性研究
- 目的 使用可重复的标准化代谢测定方法,评估1型或2型糖尿病患者接受Bionica胰岛素治疗(BIT)对呼吸商的改善及BIT治疗的安全性方法 本研究为一项多中心、随机开放、平行对照,为期13周的临床研究,试验组接受BIT治...
- 顾楠董爱梅谢晨颖侯佩奕高磊王闻博朱赛楠姚晨孙箭华张俊清郭晓蕙
- 头孢哌酮/三唑巴坦与头孢哌酮/舒巴坦随机对照治疗急性细菌性感染多中心临床试验被引量：7
- 2004年
- 目的评价国产头孢哌酮/三唑巴坦治疗急性细菌性呼吸道感染、泌尿道感染以及其他系统感染的有效性与安全性。方法采用区组随机、平行对照、多中心试验设计,头孢哌酮/三唑巴坦和头孢哌酮/舒巴坦均为每次给药2.0g,静脉滴注30～60min,q12h或q8h,疗程7～14d。结果本项试验共入选病例220例,因各种原因淘汰13例,进入疗效分析的病例数为207例,其中头孢哌酮/三唑巴坦组103例,头孢哌酮/舒巴坦组104例,治疗结束头孢哌酮/三唑巴坦与头孢哌酮/舒巴坦临床有效率分别为96.1%与94.2%,治疗各种细菌感染临床有效率分别为95.5%与94.3%,各种致病菌清除率分别为91.0%与89.7%,两组细菌产β-内酰胺酶阳性率为61.9%,两组不良反应发生率分别为4.7%与6.4%,上述结果经统计学处理均无显著性差异。药敏结果显示头孢哌酮/三唑巴坦与头孢哌酮/舒巴坦细菌敏感率结果相近,明显优于头孢哌酮,有显著差异。结论头孢哌酮/三唑巴坦与头孢哌酮/舒巴坦在治疗临床常见的敏感细菌引起的呼吸道、泌尿道以及其他系统感染均有效、安全。
- 张慧琳赵彩芸王进侯芳谭伟刘英华高磊郑波崔洪刘又宁王睿余秉翔刘庆锋殷凯生刘文刘佳童明庆赵旺胜高和顾国利王岳松冯志强
- 关键词：多中心随机对照
- 一种抗vWF/PF4蛋白的单克隆抗体及其应用
- 本发明公开了一种抗vWF/PF4蛋白的单克隆抗体及其应用，具体涉及抗vWF/PF4蛋白的单克隆抗体或其抗原结合片段，所述单克隆抗体或其抗原结合片段包括SEQ ID NO：1所示的重链可变区CDR1、SEQ ID NO：2...
- 崔一民刘志艳向倩莫文益高磊李龙图
- 固态电解质材料及其制备方法、固态电解质片及全固态电池
- 本申请提供一种固态电解质材料及其制备方法、固态电解质片及全固态电池，属于二次电池技术领域。固态电解质材料包括：具有电子绝缘性的金属有机骨架化合物和反钙钛矿层。金属有机骨架化合物具有孔道。反钙钛矿层覆盖于金属有机骨架化合物...
- 高磊赵若李帅邹如强赵予生
- 文献传递
- 莫西沙星注射液与左氧氟沙星注射液随机对照治疗社区获得性肺炎的临床研究
- 目的:莫西沙星(BAY12-8039)是由德国拜耳公司研制开发的一种新型甲氧基-氟喹诺酮类抗菌药物,对革兰阴性菌、革兰阳性球菌以及衣原体、支原体、军团菌和厌氧菌都有较强的抗菌作用。本研究的目的是对莫西沙星治疗社区获得性肺...
- 赵彩芸李家泰高磊王进郝凤兰
- 文献传递
- 莫西沙星注射液治疗社区获得性肺炎的安全性研究被引量：2
- 2004年
- 目的 :对莫西沙星注射液与对照药左氧氟沙星注射液在治疗社区获得性肺炎中的安全性作出评价。方法 :本试验采用区组随机化、开放、阳性药物对照的试验方法 ,入选患者均为社区获得性肺炎患者。试验药莫西沙星注射液 4 0 0mg(2 5 0mL) ,ivd ,qd ;对照药左氧氟沙星注射液 ,2 0 0mg(2 0 0mL)ivd ,bid ;疗程均为 7～ 14d。结果 :试验组 4 6例中 10例 (2 1.7% )发生 18件 (39.1% )不良事件 ,其中临床不良事件发生 7例 (15 .2 % ) 8件 (17.4 % ) ;实验室检查异常报告的不良事件 5例 (10 .9% ) 10件 (2 1.7% )。所有不良事件中与药物相关者 5例 9件。其中临床不良事件 4例 4件 ;实验室异常 3例 5件。对照组 4 6例中 8例 (17.4 % )发生 14件 (30 .4 % )不良事件 ,其中临床不良事件发生 3例 (6 .5 % ) 4件 (8.7% ) ;实验室检查异常报告的不良事件 7例 (15 .2 % ) 10件 (2 1.7% )。与药物相关的 4例6件 ,其中临床不良事件为 1例 1件 ;实验室异常为 4例 5件。两组不良反应发生率相似 ,无统计学差异。结论 :莫西沙星注射液治疗社区获得性肺炎患者 ,4 0 0mg ,qd ,患者安全耐受性良好。
- 赵彩芸李家泰高磊王进郝凤兰
- 关键词：莫西沙星左氧氟沙星
- 莫西沙星注射液与左氧氟沙星注射液随机对照治疗社区获得性肺炎临床研究被引量：11
- 2008年
- 目的评价莫西沙星注射液与左氧氟沙星注射液(均为氟喹诺酮类抗生素)治疗社区获得性肺炎的安全性和有效性。方法采用区组随机、开放、平行对照设计,试验组静脉点滴莫西沙星注射液,每次400mg,每日1次;对照组静脉点滴左氧氟沙星注射液,每次200mg,每日2次,疗程均为7～14天。入选病例进入ITT分析92例,试验组46例,对照组46例;73例进入PP分析,试验组37例,对照组36例。73例进入ITT/MBE分析,试验组和对照组分别为34、39例;62例进入PP/MBE分析,试验组和对照组均为31例。结果治疗结束后第7天,ITT分析人群:试验组与对照组临床有效率均为76.1%;PP分析人群:试验组与对照组的临床有效率分别为89.2%和88.9%;ITT/MBE人群:2组细菌清除率分别为88.2%与82.1%;PP/MBE人群:2组细菌清除率分别为90.3%和90.6%。92例进入安全性分析,2组药物不良反应发生率分别为10.9%和8.7%,上述结果差异均无显著性。结论莫西沙星注射液与左氧氟沙星注射液治疗社区获得性肺炎均安全、有效。
- 赵彩芸李家泰高磊王进郝凤兰
- 关键词：莫西沙星左氧氟沙星社区获得性肺炎
