高林东
- 作品数：14 被引量：5H指数：1
- 供职机构：上海新药研究开发中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- N-乙酰肌肽滴眼液的研制和抗白内障药效评价被引量：1
- 2008年
- 制备了N-乙酰肌肽滴眼液,室温放置2年,稳定性良好。家兔眼刺激性试验显示制品无明显刺激性。大鼠亚硒酸钠白内障模型试验显示,N-乙酰肌肽滴眼液可延缓晶状体混浊度的进程,明显提高超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性,降低丙二醛的含量,减少不溶性蛋白的产生。制品中剂量组的疗效与阳性对照药吡诺克辛钠滴眼液和苄达赖氨酸滴眼液相近。
- 吴闻哲张灵霞高林东彭少华周大兴
- 关键词：白内障
- 钙拮抗剂的研究--单苄基异喹啉与苯氧苄胺衍生物的合成及其生物活性
- 高林东
- (甲氧基甲基)三苯基氯化鏻的制备
- 1999年
- （甲氧基甲基）三苯基氯化、（对－甲苯氧基甲基）三苯基氯化和（２－四氢吡喃氧基甲基）三苯基氯化等是有机合成中的一类重要试剂，用强碱处理后与各种醛或酮进行Ｗｉｔｉｇ反应，所得烷氧基或芳氧基烯烃经水解生成比原醛或酮多一个碳原子的醛［１～３］。与其他方...
- 高林东钱旭红薛仲华
- 关键词：甲氧基甲基
- 防治白内障的N－乙酰肌肽滴眼液及制备方法
- 本发明提供一种防治白内障的N－乙酰肌肽滴眼液及制备方法。本发明提供了合理的滴眼液配方组成，采用缓冲液，润滑剂、螯合剂、防腐剂和增粘剂等，改善滴眼液渗透压，刺激性小，同时提高药物稳定性，延长药物在眼部滞留时间，提高药理作用...
- 吴闻哲张灵霞王健高林东彭卡
- 文献传递
- 反,反-2,4-二甲基-5-芳基-戊-2,4-二烯酸的合成
- 1999年
- 以取代苯甲醛为原料，采用醇醛缩合反应和珀金反应完成了反，反－２，４－二甲基－５－（对硝基苯基）－戊－２，４－二烯酸（３ａ）和反，反－２，４－二甲基－５－（间硝基苯基）－戊－２，４－二烯酸（３ｂ）的有效全合成，并确定了最佳反应条件。化合物３ｂ为尚未见文献报道的新化合物，其结构经红外光谱、核磁共振证实。
- 黄文平高林东
- 关键词：醇醛缩合杀虫剂
- 可溶性多氟烷氧基取代金属酞菁 :新型肿瘤光动力治疗光敏剂(英文)被引量：1
- 2001年
- 合成了 9个新的多氟烷氧基取代的金属酞菁衍生物 ,它们均可溶于多数有机溶剂 .光氧化能力和对DNA的光切断活性的研究表明 ,中心金属离子为锌和铝的酞菁衍生物 ,具有较好的产生单重态氧的能力 .在乳化剂F68的存在下 ,锌酞菁衍生物
- 高林东钱旭红张元兴张立
- 关键词：金属酞菁光敏剂肿瘤光动力治疗取代基
- 酞菁类抗肿瘤光敏药物及菁类荧光探针
- 论文在比较了目前用于光动力作用光敏剂的优缺点的基础上,设计、合成了含氟烷氧基取代的金属酞菁衍生物,并对它们的光谱性能、光氧化性能、对dna的光敏切断性能及对离体细胞的光动力损伤作用进行了研究.对合成化合物的紫外-可见光吸...
- 高林东
- 关键词：肿瘤光动力治疗光敏剂菁染料荧光标记
- 文献传递网络资源链接
- 酚苄明衍生物的合成及其生物活性被引量：1
- 1995年
- 利用酚苄明结构中氯乙胺基的活性，结合一些钙拮抗剂含乙二胺结构的特征，设计合成了５个酚苄明衍生物。初步药理结果表明，所合成的化合物在１０－５ｍｏｌ／Ｌ时对高血钾引起的细胞内钙升高具有一定的抑制作用，体外抑制血小板聚集的作用其ＩＣ５０在１０－４～１０－５ｍｏｌ／Ｌ。
- 高林东孔荣祖
- 关键词：酚苄明钙拮抗剂血小板生物活性衍生物
- 用鹰爪素碱作为手性助剂合成光学过量的3,5-二羧酸乙酯-4,5-二氢异噁唑
- 1998年
- 将光学纯的鹰爪素碱用于氧化亚氮乙酸乙酯的制备，在丙烯酸乙酯的存在下，得到光学活性的３，５－二羧酸乙酯－４，５－二氢异唑，其主要对映体的绝对构型为Ｓ。
- 高林东薛仲华杨尚金鲍子玉
- 肉桂醛与氰化钠/吗啡啉的缩合反应及产物结构分析
- 1998年
- 肉桂醛与氰化钠、吗啡啉在对甲苯磺酸的存在下一步缩合生成２－苯基－４－（４－吗啡啉基）－２－丁烯腈，反应条件温和，收率高达８６％～８７％，其结构经光谱分析得到确定。
- 赵建宏高林东薛仲华杨尚金
- 关键词：缩合肉桂醛氰化钠
