马长路
- 作品数：20 被引量：68H指数：5
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省杰出青年科学基金国家教育部“211”工程更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 乳腺癌免疫组化染色中假阳性的研究及对策被引量：2
- 2008年
- 目的研究乳腺癌免疫组化染色中的假阳性情况,分析其原因。方法以PBS代替一抗,使用免疫组化S-P法对40例乳腺浸润性导管癌进行染色。对假阳性病例,则使用非生物素方法或碱性磷酸酶显色系统进行比较。结果14例出现假阳性,占35%。使用非生物素方法后,假阳性消失;使用碱性磷酸酶显色时,假阳性仍然存在。结论内源性生物素是引起乳腺癌免疫组化染色假阳性的根本原因。
- 宋一民尹玉慧赵阿红马长路吕新全
- 关键词：乳腺癌免疫组化假阳性
- 血源性树突状细胞融合疫苗抗恶性黑色素瘤的应用研究被引量：10
- 2004年
- 目的 探讨外周血源性树突状细胞抗恶性黑色素瘤的作用及作用机制。方法 利用本校肿瘤免疫与生物治疗中心建立的外周血树突状细胞分离与细胞因子体外扩增培养法 ,并在体外经灭活恶性黑色素瘤细胞及其裂解产物刺激后直接作为疫苗 ,应用于恶性黑色素瘤的免疫治疗。结果 15例中 ,2例完全消退 ,8例部分消退 ,5例无效 ,未观察到明显过敏及其他毒副反应。结论 外周血源性树突状细胞融合疫苗对恶性黑色素瘤具有较明显的免疫治疗作用。
- 张书峰蔡婷马长路文小岗董子明
- 关键词：黑色素瘤细胞培养
- 膀胱癌组织中MMP-2 MMP-9蛋白表达研究被引量：3
- 2008年
- 目的探讨膀胱癌组织中MMP-2,MMP-9蛋白的表达及其与膀胱肿瘤恶性程度和侵袭性之间的关系。方法采用免疫组化方法检测47例膀胱癌及10例正常膀胱组织中MMP-2、MMP-9的表达。结果与正常对照组相比,膀胱癌组织中MMP-2、MMP-9蛋白的表达明显增高。随肿瘤分级、分期的增高MMP-9和MMP-2的高表达率增高(P<0.05),MMP-2、MMP-9的高表达率同肿瘤分级、分期呈正相关。结论MMP-2、MMP-9的高表达与膀胱癌的恶性程度有关,在膀胱癌的发生发展中起重要作用,可用于判断膀胱癌恶性程度及预后。
- 刘新郑杨锦建马长路贺付成
- 关键词：膀胱肿瘤基质金属蛋白酶肿瘤标记物
- 人血管抑素的分离纯化及对不同细胞体外增殖的影响被引量：5
- 2003年
- 目的:探讨人血管抑素(angiostatin)对不同细胞体外增殖的影响。方法:用亲和层析、分子筛技术及有限酶解法从人血浆组分Ⅲ中分离纯化得到人血管抑素(human angiostatin,以下简称angiostatin),采用MTT法分别分析an-giostatin作用24 h、48 h、72 h原代培养的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)、不同剂量angiostatin(20 nmol/L,40 nmol/L,80 nmol/L,160 nmol/L,320 nmol/L及640 nmol/L)作用下HUVEC和小鼠肺动脉内皮细胞(1H11)、angiostatin为160 nmol/L时其他细胞(7721、Hela、A431、A549、H128、K562、LLC、SL7、3T3)体外增殖的抑制率;透射电镜下观察angiostatin作用后1H11细胞形态的变化。结果:纯化的angiostatin能特异地抑制HUVEC细胞的体外增殖,且呈现一定的剂量和时间依赖性,HUVEC对angiostatin的敏感性高于1H11(P<0.05);对其他细胞株的体外增殖无影响;透射电镜可见1H11内皮细胞出现典型的凋亡的形态学改变。结论:人血浆组分Ⅲ来源的an-giostatin能特异地显著抑制内皮细胞的体外增殖,其作用机制之一是诱导内皮细胞凋亡。
- 房伯俊李惠翔张云汉马长路杨吉龙谈立松
- 关键词：血管抑素体外增殖内皮细胞肿瘤血管生成
- 食管鳞状细胞癌组织中细胞胀亡与凋亡检测被引量：6
- 2003年
- 目的 :探讨食管鳞状细胞癌组织中细胞胀亡与凋亡的存在及 2者间的关系。方法 :收集 30例食管鳞状细胞癌标本 ,利用透射电镜、TUNEL及免疫组织化学技术检测其中的胀亡、凋亡细胞及微血管密度 (MVD)。结果 :食管鳞状细胞癌组织中存在胀亡及凋亡细胞 ,凋亡指数 (AI)和胀亡指数 (OI)分别为 (1 .7± 1 .2 )和 (3.2± 1 .9)。与MVD低表达组比较 ,高表达组OI较低 ,而AI较高 ,差异有统计学意义 (P <0 .0 0 1或P <0 .0 0 5 )。结论 :食管鳞状细胞癌存在凋亡和胀亡两种细胞死亡方式 ,2者的存在及分布与MVD有关。
- 赵高峰僧靖静卫战文田川高冬玲陈奎生马长路李全荣齐宇马继红屈清荣张云汉
- 关键词：食管肿瘤鳞状细胞癌细胞胀亡凋亡
- 食管鳞状细胞癌组织中VEGF表达与细胞胀亡检测被引量：6
- 2003年
- 目的 :检测食管鳞状细胞癌组织中细胞胀亡及血管内皮生长因子 (VEGF)的表达。方法 :利用透射电镜和免疫组织化学技术检测 30例食管鳞状细胞癌组织中细胞胀亡指数及VEGF表达情况 ,分析 2者的相关性。结果 :VEGF阳性的细胞很少发生细胞胀亡 ,VEGF高表达的癌组织中较少存在细胞胀亡。食管鳞状细胞癌组织中VEGF的表达与细胞胀亡的发生呈负相关 (q =7.2 6 4 ,P <0 .0 5 )。结论
- 张红赵高峰李全荣僧靖静屈清荣李省海秦建军程会芳马继红王善磊高冬玲田川马长路张云汉
- 关键词：食管肿瘤鳞状细胞癌细胞胀亡VEGF
- 胃肠道干细胞标记物的筛选被引量：18
- 2006年
- 目的研究几种常用干细胞标记物在人胃肠道黏膜干细胞中的表达。方法采用免疫组织化学SP法对5例正常胃黏膜、5例正常小肠黏膜及5例正常降结肠黏膜中Musashi1、端粒酶逆转录酶(TERT)、Oct4和Nestin的表达情况进行研究。结果胃黏膜中Musashi1和TERT阳性细胞主要位于腺体峡部,Oct4阳性细胞多位于腺体基底部,Nestin阳性细胞主要分布在胃黏膜间质以及腺体颈部。小肠黏膜中Musashi1和TERT阳性细胞主要在距隐窝底部4～7个细胞的位置,Oct4阳性细胞散在分布于腺体内,Nestin阳性细胞均分布在小肠黏膜间质,无腺体内着色。降结肠黏膜中Musashi1和TERT阳性细胞分别主要在距隐窝底部1～4个和1～5个细胞的位置,Oct4阳性细胞散在分布在腺体内和黏膜间质,Nestin阳性细胞分布黏膜间质内,腺体内无表达。结论Musashi1和TERT的表达与胃肠道干细胞的位置较吻合,可认为是胃肠道相对特异的干细胞标记物。而Oct4与Nestin做为胚胎干细胞和神经干细胞的标记物被广泛应用,但不能用于胃肠道干细胞的标记。
- 赵晔李建生马长路
- 关键词：干细胞标记物NESTIN
- 人眼球冰冻切片制作实验研究被引量：2
- 2006年
- 目的探索人眼球切片制作的实验方法。方法收集捐献的新鲜成人眼球,用改良的AGFD眼球固定液[1]和丙酮固定,明胶包埋,冰冻切片机切片,HE染色,正丁醇透明[2],中性树胶封片。结果该方法制作的人眼球切片较为理想,可清楚观察睫状突和睫状小带,对显示视网膜和视盘微细结构也较好。结论经改良的AGFD眼球固定液加丙酮固定,很大程度上保持了眼球原有的形状。用明胶处理和冰冻切片法切片可简化操作过程,有效防止眼球破碎。制片较为理想。
- 常永杰马长路
- 皮肤鳞状细胞癌中FHIT mRNA及其蛋白的表达被引量：2
- 2008年
- 目的探讨皮肤鳞状细胞癌(SCC)中FHIT mRNA及其蛋白的表达和临床意义。方法采用多聚寡核苷酸原位杂交技术和免疫组织化学SP法,分别检测FHIT mRNA、FHIT蛋白在30例SCC组和21例正常皮肤组标本中的表达。结果在SCC组和正常皮肤组的标本中,FHIT mRNA、FHIT蛋白的阳性率分别为36.7%、43.3%和85.7%、95.2%。两组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05);原位杂交与免疫组织化学两种实验结果具有一致性。结论FHIT在SCC组织中的低表达,可能对肿瘤的形成具有重要作用。也可能作为SCC早期诊断及治疗的理论依据。
- 王妍刘林嶓马长路
- 关键词：脆性组氨酸三联体皮肤鳞状细胞癌原位杂交免疫组织化学
- HIF-1α在皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌中的表达及其与血管生成的关系被引量：1
- 2006年
- 目的研究皮肤鳞状细胞癌(SCC)和基底细胞癌(BCC)中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达,分析肿瘤组织中HIF-1α与血管生成的相关性。方法采用免疫组化S-P法检测石蜡包埋组织(其中SCC 25例,BCC 25例,正常皮肤20例)中HIF-1α的表达,并用CD34标记血管内皮细胞,计算微血管密度(MVD)。结果HIF-1α主要表达于瘤细胞胞浆中,在两种肿瘤组织中均呈弥漫性表达;CD34表达于血管内皮细胞胞膜,分布于间质及癌巢。HIF-1α在SCC和BCC中表达阳性率分别为88%(22/25)、56%(14/25),SCC与BCC比较有显著性差异(P<0.05)。HIF-1α在正常皮肤中阴性表达。MVD平均值在SCC和BCC中分别为42.55±5.02,23.47±6.21,两者比较有显著性差异(P<0.05)。HIF-1α阳性的肿瘤组织MVD高于其表达阴性者(P<0.05)。结论HIF-1α在两种肿瘤组织尤其是SCC中过表达,HIF-1α可能通过促进肿瘤新生血管形成,从而促进SCC和BCC的生长、浸润和转移。
- 赵丽刘林马长路
- 关键词：皮肤鳞状细胞癌基底细胞癌缺氧诱导因子-1Α微血管密度
