陈红波
- 作品数：9 被引量：44H指数：4
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- TNF-α基因多态性对雷公藤甲素抑制PBMC分泌TNF-α的影响被引量：3
- 2007年
- 目的TNF-α基因多态性对雷公藤甲素刺激PBMC分泌TNF-α的影响。方法采用等位基因特异引物PCR法对41名健康志愿者TNF-α基因启动子区-308位点基因多态性进行检测,同时进行外周血单个核细胞(PBMC)培养,用脂多糖(LPS)或雷公藤甲素刺激培养细胞,收集上清液,ELISA法检测上清液中TNF-α的含量。结果TNF-α-308非G/G纯合子基因型健康志愿者PBMC经LPS刺激后TNF-α的分泌量明显较TNF-α-308G/G纯合子高;雷公藤甲素能够抑制TNF-α-308G/G纯合子基因型健康志愿者PBMC分泌TNF-α,而对TNF-α-308非G/G纯合子基因型健康志愿者PBMC没有明显的抑制作用。结论肿瘤坏死因子基因多态性与雷公藤甲素刺激外周血单个核细胞分泌TNF-α的量存在一定的联系,推测该基因多态性可能与临床雷公藤治疗类风湿关节炎所产生的个体疗效差异有一定关联。
- 陈红波涂盛豪盛冬云胡永红
- 关键词：雷公藤甲素肿瘤坏死因子外周血单个核细胞基因多态性
- 雷公藤甲素抑制PBMC分泌IL-1β蛋白量与IL-1β基因多态性有关(英文)被引量：1
- 2007年
- 目的:探讨雷公藤甲素对外周血单个核细胞(PBMC)分泌白细胞介素-1β(IL-1β)的抑制作用与IL-1β基因多态性的关系。方法:采用PCR-RFLP法对31名健康志愿者IL-1β基因启动子区-511位点C-T多态性进行基因型检测,同时进行PBMC培养,用脂多糖(LPS)刺激培养细胞,并予以雷公藤甲素处理PBMC,收集培养上清液,ELISA法检测上清液中IL-1β的含量。结果:携带IL-1β-511T/T纯合子基因型PBMC经LPS刺激后IL-1β的分泌量明显较非T/T纯合子为高(P<0.05);雷公藤甲素能显著抑制LPS诱导的C/C和C/T基因型PB-MC分泌IL-1β(P<0.05),但对T/T基因型的抑制作用不明显(P>0.05)。结论:IL-1β基因-511C-T多态性与IL-1β的分泌量相关,雷公藤甲素对不同基因型的IL-1β抑制作用有差异,这可能是导致雷公藤药理作用出现个体差异的原因之一。
- 盛冬云涂胜豪陈红波胡永红
- 关键词：白细胞介素1雷公藤属
- 雷公藤甲素对外周血单个核细胞分泌促炎、抑炎细胞因子的影响被引量：3
- 2006年
- 【目的】探讨雷公藤甲素(triptolide A,TA)对健康人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC)分泌促炎、抑炎细胞因子的影响。【方法】分离培养健康人PBMC,采用脂多糖(LPS,终浓度为1μg/mL)或LPS+植物血凝素(PHA,终浓度为25μg/mL)刺激培养细胞,并给予TA(终浓度为5.4 ng/mL)处理,收集培养上清液,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测上清液中肿瘤坏死因子α(tumour necrosis factor-,αTNF-α)、白介素4(interleukin-4,IL-4)、白介素10(interleukin-10,IL-10)的含量。【结果】TA能抑制LPS或LPS+PHA刺激的PBMC分泌TNF-α和IL-10,且对正常人PBMC分泌IL-10的抑制作用强于对TNF-α的抑制作用,但对IL-4的分泌无显著性影响。【结论】雷公藤甲素可不同程度地抑制促炎性细胞因子TNF-α及抑炎性细胞因子IL-10,使促炎、抑炎两种作用趋于平衡。
- 盛冬云涂胜豪陈红波
- 关键词：细胞因子类细胞培养
- 雷公藤甲素抑制外周血单个核细胞分泌IL-1β及其基因多态性的关系被引量：4
- 2005年
- 目的探讨雷公藤甲素抑制外周血单个核细胞(PBMC)分泌白细胞介素-1β(IL-1β)及其基因多态性的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法,对31名健康志愿者IL-1β基因启动子区-511位点C-T多态性进行基因型检测,同时进行PBMC培养,用脂多糖(LPS)刺激培养细胞,并予以雷公藤甲素处理PBMC,收集培养上清液,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测上清液中IL-1β的含量。结果携带IL-1β-511T/T纯合子基因型PBMC经LPS刺激后,IL-1β的分泌量明显较非T/T纯合子为高(P<0.05);雷公藤甲素能显著抑制LPS诱导的C/C和C/T基因型PBMC分泌IL-1β(P<0.05),但对T/T基因型的抑制作用不明显(P>0.05)。结论IL-1β基因-511C-T多态性与IL-1β的分泌量相关,雷公藤甲素对不同基因型的IL-1β抑制作用有差异,这可能是导致雷公藤药理作用出现个体差异的原因之一。
- 涂胜豪盛冬云陈红波胡永红
- 关键词：雷公藤甲素外周血单个核细胞细胞分泌IL-1Β基因多态性
- 单核苷酸多态性在类风湿关节炎中的研究进展被引量：12
- 2004年
- 陈红波涂胜豪胡永红
- 关键词：单核苷酸多态性类风湿关节炎肿瘤坏死因子肿瘤坏死因子受体白细胞介素
- 雷公藤甲素对健康人外周血单个核细胞分泌TNF-α的抑制作用与TNF-α基因多态性的关系被引量：3
- 2006年
- 目的探讨雷公藤甲素对外周血单个核细胞(PBM C)分泌肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的抑制作用与TNF-α基因多态性之间的关系。方法采用等位基因特异引物PCR法对健康人TNF-α基因启动子区-308位点基因多态性进行检测,EL ISA法检测TNF-α的量。结果TNF--α308非G/G纯合子基因型健康志愿者PBM C经脂多糖(LPS)刺激后TNF-α的分泌量明显较TNF--α308 G/G纯合子基因型的志愿者高;雷公藤甲素能够抑制TNF--α308 G/G纯合子基因型健康志愿者PBM C分泌TNF-,α而对TNF--α308非G/G纯合子基因型健康志愿者PBM C分泌TNF-α没有明显的抑制作用。结论雷公藤甲素抑制外周血单个核细胞分泌TNF-α的量与TNF-α基因多态性有关。
- 涂胜豪陈红波盛冬云胡永红刘沛霖
- 关键词：基因多态性雷公藤甲素外周血单个核细胞
- 雷公藤甲素人血浆浓度的液质联用测定方法探讨被引量：7
- 2005年
- 目的:建立高效液相色谱/质谱联用测定人血浆中雷公藤甲素浓度的方法.方法:应用Thermo-keystone Hypurity G18柱(150 mm× 2.1 mm,5μm);流动相为甲醇-水(30:70);流速为0.2 mL·min-1;柱温为40℃,自动进样瓶温10℃;进样量为10μL.采用LCQ Deca XP TM液质联用仪,离子源为APCI源,源电压4.0 kV;加热毛细管温度200℃;氮气(N2)流速50 mL·min-1;辅助气流速15 mL·min-1;正离子方式检测;扫描方式为选择反应监测(SRM),用于定量分析的离子质荷比(m/z)分别为343和246.结果:雷公藤甲素的线性范围为4.1～262.0μg·L-1,最低检测浓度为2.0 μg·L-1.日内、日间精密度分别为1.5%～5.6%和4.1%～7.8%.结论:液质联用方法适用于临床人体血浆雷公藤甲素浓度监测.
- 涂胜豪陈红波谭志荣胡永红
- 关键词：高效液相色谱-质谱法雷公藤甲素血浆浓度
- 雷公藤内酯醇抑制外周血单个核细胞分泌IL-10与IL-10基因-592A/C多态性相关被引量：2
- 2006年
- 目的探讨雷公藤内酯醇对体外培养的外周血单个核细胞(peripheralbloodmononucle-arcells,PBMC)分泌白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)的抑制作用与IL-10基因592位点A/C多态性的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对32名健康志愿者IL-10基因启动子区592位点A/C多态性进行基因型检测,同时进行PBMC培养,用脂多糖(lipopolysaccharidc,LPS)刺激培养细胞,并予以雷公藤内酯醇处理PBMC,收集培养上清液,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测上清液中IL-10的含量。结果AA基因型15名,非AA基因型17名。两组不同基因型PBMC经LPS刺激后培养上清液中IL-10水平差异无统计学意义,但有非AA基因型高于AA基因型的趋势。雷公藤内酯醇能显著抑制LPS诱导的PBMC分泌IL-10(P<0.01),并且其对携带IL-10基因-592位点非AA基因型PBMC分泌IL-10的抑制率显著高于携带AA基因型者(P<0.05)。结论雷公藤内酯醇对携带IL-10基因592位点A/C不同基因型的PBMC分泌IL-10的抑制作用差异有统计学意义,对携带非AA纯合子基因型者抑制作用较强,这可能是导致雷公藤药理作用出现个体差异的原因之一。
- 涂胜豪盛冬云陈红波胡永红
- 关键词：雷公藤内酯基因
- 反相高效液相色谱法测定雷公藤片中雷公藤甲素含量的改进方法被引量：10
- 2004年
- 雷公藤(Tripterygium Wifordii Hook.F.)系卫矛科雷公藤属植物,雷公藤片(雷公藤的醋酸乙酯提取物片剂)是目前临床上治疗类风湿关节炎疗效明显的一种药物。目的:建立一种简单、准确的高效液相色谱法测定雷公藤片中雷公藤甲素的含量。方法:经PT-中性氧化铝处理,采用Hypersil C18色谱柱,甲醇-水(45:55)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为220nm的色谱条件进行测定。结果:在0.5-10μg/ml范围内线性关系良好(R=0.9996),样品分离度均大于1.5,最低检测限为0.1μg/ml,重现性好(RSD为2.278％),日内和日问RSD分别为1.236％和4.285％,平均加样回收率为101.67％。结论:该方法简便、快速、灵敏、重现性好,可用来测定雷公藤片中雷公藤甲素的含量。
- 陈红波涂胜豪杨光
- 关键词：雷公藤片雷公藤甲素
