陈佳琳
- 作品数：2 被引量：16H指数：2
- 供职机构：复旦大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国际铜业协会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 铜对人类肠道上皮Caco-2细胞的毒性研究被引量：14
- 2004年
- 目的 了解铜对人类肠道上皮Caco 2细胞的毒性影响。方法 应用噻唑蓝 (MTT)实验、P 糖蛋白(P gp)活性检测实验、活性氧检测及克隆形成实验研究铜对肠道上皮Caco 2细胞的毒性及可能作用机制 ,同时利用Caco 2细胞和肠炎沙门氏菌为模型 ,研究铜对Caco 2细胞对细菌侵入和存活易感性的影响。结果 在一定的暴露场景下 ,铜可明显地降低细胞的活力 ,抑制细胞膜表面P gp的活性 ,促进细胞内活性氧自由基的产生 ,降低细胞的克隆形成能力。此外 ,细胞经铜暴露后 ,肠炎沙门氏菌侵入细胞的数量增加 ,但细胞内存活的细菌数量却下降。结论 过量的铜可导致Caco 2细胞氧化损伤 ,从而引起更广泛的细胞毒性效应 ,但其对细胞对细菌侵入和存活易感性的影响有待进一步研究。
- 刘志伟陈佳琳陈秉衡
- 关键词：铜毒性细菌
- 铜对Caco-2细胞单层屏障功能的影响被引量：3
- 2004年
- 目的研究铜对Caco2细胞单层细胞间通透性、P糖蛋白(Pgp)活性的影响。方法应用Caco2细胞单层模型,通过测定铜暴露后细胞单层的跨上皮细胞电阻(TEER)来反映通透性的改变;通过免疫荧光和荧光染色观察铜对紧密连接蛋白ZO1和F微丝的影响;通过测定细胞单层对罗丹明123的跨膜转运和细胞内罗丹明123的蓄积来反映P糖蛋白活性的改变。结果细胞单层顶面铜暴露(30～100μmol/L,Hanks缓冲溶液,0～3h)可导致TEER值呈浓度和时间依赖性降低,同时伴随着F微丝的解聚,但对紧密连接蛋白ZO1无显著影响;在不影响细胞活性和细胞单层通透性的剂量下,顶面铜暴露(300μmol/L,完全培养基,24h)后细胞单层对罗丹明123的表观通透系数(Papp)BL→AP从对照组的(737±020)10-6cm/s降低为(643±027)×10-6cm/s,PappAP→BL从对照组(123±005)×10-7cm/s增加为(341±008)×10-7cm/s,同时细胞内罗丹明-123的蓄积量从对照组的每膜(031±001)nmol增加为每膜(050±003)nmol。结论铜可显著增加Caco2细胞单层的通透性和抑制Pgp的活性,从而推测可能影响肠道上皮细胞的正常屏障功能。
- 刘志伟陈佳琳陈秉衡
- 关键词：铜CACO-2细胞P-糖蛋白
