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陆连英

作品数:10 被引量:34H指数:3
供职机构:湖北医药学院附属东风医院更多>>
发文基金:十堰市科学技术研究与开发项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇高效液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇液相
  • 2篇配伍
  • 2篇注射
  • 2篇注射用
  • 2篇氯诺昔康
  • 1篇电泳法测定
  • 1篇动脉供血
  • 1篇动脉供血不足
  • 1篇性状
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸昂丹司琼
  • 1篇镇痛

机构

  • 6篇湖北医药学院
  • 3篇郧阳医学院附...
  • 1篇郧阳医学院
  • 1篇东风汽车公司
  • 1篇大竹县人民医...

作者

  • 10篇陆连英
  • 3篇方宝霞
  • 2篇时晓亚
  • 2篇李志浩
  • 2篇陈富超
  • 1篇苏翔
  • 1篇郑芳
  • 1篇朱军
  • 1篇邓雪华
  • 1篇阮嫔
  • 1篇吴红菱
  • 1篇杨兴明
  • 1篇陈钊宇
  • 1篇邓雪华
  • 1篇艾学勇
  • 1篇李鹏

传媒

  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇实用药物与临...
  • 2篇中国医药
  • 1篇中医药导报
  • 1篇国际中医中药...
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇湖北中医药大...

年份

  • 2篇2015
  • 4篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2007
  • 1篇2000
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
氯诺昔康与盐酸昂丹司琼在静脉镇痛泵中的配伍相容性研究被引量:1
2015年
目的考察氯诺昔康与盐酸昂丹司琼在0.9%氯化钠注射液中的配伍相容性。方法采用HPLC法测定配伍液中氯诺昔康与盐酸昂丹司琼的含量,分别于0、2、4、8、24、48、72 h时间点观察配伍液是否出现沉淀、浑浊及颜色变化,同时测定配伍液p H值变化。结果配伍液中氯诺昔康含量未见明显变化,盐酸昂丹司琼含量随时间延长逐渐降低,在2 h时含量低于90%,且出现少量絮状沉淀。结论在室温条件下,氯诺昔康与盐酸昂丹司琼在0.9%氯化钠注射液中不稳定,临床不宜混合用于术后镇痛。
陆连英陈富超徐传念杨兴明时晓亚
关键词:氯诺昔康盐酸昂丹司琼配伍高效液相色谱法
长春西汀注射液治疗椎基底动脉供血不足疗效的Meta分析被引量:3
2012年
目的评价长春西汀注射液治疗椎基底动脉供血不足的疗效和安全性。方法计算机检索中国医院数字图书馆、维普数据库,纳入长春西汀注射液治疗椎基底动脉供血不足的随机对照试验文献,对纳入研究进行方法学质量评价,并采用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果13篇随机对照试验,共1244例患者符合纳入标准,Meta分析结果显示长春西汀注射液治疗组与对照组比较,有效率DR合并值3.85(95%CI为2.08~7.10),差异有统计学意义(Z=4.31,P〈0.01),2组未见明显不良反应的发生。结论目前国内证据表明,长春西汀注射液治疗椎基底动脉供血不足效果优于目前常用药物,但受纳入文献质量影响,以上结论需要高质量的临床证据进一步证实。
方宝霞陈富超陆连英李鹏
关键词:椎基底动脉供血不足长春西汀注射液随机对照试验META分析
天冬及其混伪品羊齿天门冬的比较鉴别被引量:3
2007年
陆连英
关键词:性状
反相高效液相色谱法考察注射用炎琥宁与注射用更昔洛韦配伍稳定性被引量:2
2010年
目的 考察注射用炎琥宁与注射液用更昔洛韦在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法 在室温[(20±1)℃]下,采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定炎琥宁与更昔洛韦配伍后0~8 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值.结果 检测波长为251 mm,炎琥宁的平均回收率为99.8%,峰面积相对标准偏差(RSD)为0.84%(n=9),更昔洛韦的平均回收率为99.7%,RSD为0.68%(n=9).8 h内配伍液的颜色、pH值以及炎琥宁与更昔洛韦的含量均变化较大.结论 在室温条件下,注射用炎琥宁与注射液用更昔洛韦不可以在5%葡萄糖注射液中配伍使用.
陆连英郑芳李志浩
关键词:高效液相更昔洛韦配伍禁忌
高效毛细管电泳法测定百合知母汤中芒果苷的含量被引量:1
2012年
目的建立高效毛细管电泳法测定百合知母汤中的有效成分芒果苷含量的方法。方法采用内标法,选取芦丁为内标,未涂层熔融石英毛细管柱(77cm×75μm,有效长度70 cm)为分离通道,以12 mmol/L硼砂-甲醇(90∶10)为电泳介质,分离电压为20 kV,检测波长为318 nm。结果芒果苷在20 min内得到很好的分离,在0.06-1.14 mg/mL与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.0%。结论本方法简便快速、结果准确、重复性好,可用于百合知母汤及其制剂的质量控制。
陆连英
关键词:百合知母汤芒果苷
固相萃取-高效液相色谱法测定排石颗粒中马兜铃酸A的含量被引量:2
2015年
目的 建立排石颗粒中马兜铃酸A的限量检测方法.方法 样品经固相萃取小柱进行处理,采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex Luna C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%碳酸铵溶液(稀盐酸调节pH值为7.5)为流动相,采用梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温35℃,检测波长250 nm.结果马兜铃酸A在0.029~0.580μg/ml浓度范围内有良好线性关系(r=0.999 9),检测限(S/N=3)为0.9 ng/ml,定量限(S/N=10)为3.0 ng/ml,平均加样回收率为96.4%.结论本方法灵敏度高、准确、重复性好、专属性强,可用于排石颗粒中马兜铃酸A的限量测定.
邓雪华吴红菱陆连英李志浩陈钊宇
关键词:马兜铃酸排石颗粒固相萃取法
三七木瓜液中三七 木瓜 牛膝的薄层色谱鉴别被引量:1
2007年
三七木瓜液是本院研制开发的中药制剂,由三七、木瓜、牛膝等12味中药加工制成具有祛风除湿,活络止痛的功效,主治风湿痹痛,肢体麻木,跌打损伤,在临床上取得满意效果。为了控制其质量,笔者对制剂中的三七、木瓜、牛膝的鉴别方法加以探索,建立了可行的质量控制方法。
陆连英邓雪华
关键词:牛膝薄层色谱法
《本草纲目》中红藤本草考证被引量:20
2000年
对中药红藤的来源,同名异物以及应用进行了考证。认为红藤之名主要有大血藤、省藤、草红藤,因功效有别应分别单独入药。
陆连英
关键词:红藤本草纲目中药
注射用头孢替安与注射用氯诺昔康配伍稳定性考察
2012年
目的考察注射用头孢替安与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法在(25±1)℃下,采用HPLC法测定8 h内配伍液中头孢替安与氯诺昔康的含量变化,观察配伍液的外观,记录pH值。结果 8 h内,配伍液中氯诺昔康的含量无明显变化,头孢替安含量不断下降,8 h含量为80.8%,pH值随时间变化逐渐增大,溶液颜色随时间变化逐渐加深。结论注射用头孢替安与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中可配伍使用,但应在4 h内用完。
方宝霞苏翔陆连英朱军艾学勇
关键词:头孢替安氯诺昔康高效液相色谱法配伍稳定性
HPLC法测定清热消痤合剂中蒙花苷的含量被引量:1
2012年
目的:建立清热消痤合剂中蒙花苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,DIONEX-C1(8250 nm×4.6 nm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(35∶64∶1),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为334 nm,进样量为20μL,柱湿为30℃。结果:蒙花苷进样量在2.88-57.6μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.08%,RSD%为1.80%。结论:样品分离效果好,测定结果准确、可靠,可用于清热消痤合剂的质量控制。
陆连英方宝霞阮嫔时晓亚
关键词:蒙花苷HPLC
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