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钱志宏

作品数:12 被引量:11H指数:2
供职机构:溧阳市人民医院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 9篇多态
  • 8篇多态性
  • 6篇基因
  • 5篇基因多态性
  • 5篇白细胞介素
  • 4篇白细胞介素1...
  • 3篇动脉
  • 3篇多态现象
  • 3篇多态性分析
  • 3篇综合征
  • 3篇急性冠脉
  • 3篇急性冠脉综合...
  • 3篇冠脉
  • 3篇冠脉综合征
  • 3篇冠状
  • 3篇冠状动脉
  • 3篇白介素
  • 2篇心肌
  • 2篇心肌梗死
  • 2篇心绞痛

机构

  • 10篇溧阳市人民医...
  • 1篇江苏大学
  • 1篇三峡大学
  • 1篇南通大学
  • 1篇江苏大学附属...

作者

  • 12篇钱志宏
  • 9篇倪悦
  • 3篇颜玲玲
  • 3篇蒋俊
  • 2篇陈国琴
  • 2篇何国平
  • 2篇彭燕飞
  • 1篇吴煌
  • 1篇杨丽萍
  • 1篇周惠芬

传媒

  • 3篇现代医药卫生
  • 1篇上海医药
  • 1篇江苏医药
  • 1篇临床心血管病...
  • 1篇心脏杂志
  • 1篇中国心脏起搏...
  • 1篇医学临床研究
  • 1篇昆明医科大学...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 4篇2014
  • 1篇2011
  • 1篇2009
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
IL-10基因位点多态性与ACS的相关性分析
2017年
【目的】探讨急性冠脉综合征(ACS)与白介素-10(IL-10)基因位点4259A/G 、-1082G/A、-592C/A、-819C/T多态性分布的相关性。【方法】选择2010年5月至2015年9月常州市溧阳人民医院心内科和武进人民医院心内科收治的ACS患者471例(观察组),选择同期两个医院心内科收治的197例非ACS者为对照组,采用基因测序技术检测所有标本IL-10基因型,分析其与ACS发病相关危险因素。【结果】两组在年龄、吸烟、合并糖尿病、血清TC、TG、LDL-C方面比较,差异均具有统计学意义(P〈0.05)。在两组研究对象中,IL-10 4259A/G位点仅发现AA一种基因型;但是在两组研究对象中发现IL-10 -1082G/A位点上有GG、AG、AA三种基因型、IL-10 -582C/A位点上有CC、AC和AA三种基因型、IL-10 -819C/T位点上有CC、CT和TT三种基因型。与对照组作比较后,尚未发现各种基因型之间分布频率、等位基因分布频率有统计学差异;对每一种基因型行引起ACS发病传统危险因素多元Logistic回归分析显示 IL-10 基因-592C/A、-819C/T、-1082G/A基因型与ACS的发病无相关性。【结论】在常州地区心血管疾病住院患者IL-10 基因4259A/G仅有AA一种基因型;IL-10 基因-1082G/A、-592C/A、-819C/T具有多态性,但其多态性分布与本地区汉族人群ACS的发病无相关性。
钱志宏倪悦李银福许浩
关键词:多态现象冠状动脉疾病急性病
维生素D及钙补充影响POP人群心脑血管类疾病发生的临床调查被引量:2
2021年
目的探究维生素D(vitamin D,VD)及钙剂(calcium,Ca)补充对高血压或冠心病POP人群心脑血管类疾病发生的影响。方法将2018年10月至2019年9月在溧阳市人民医院心血管内科诊断为高血压伴原发性骨质疏松症(primary osteoporosis,POP)或冠心病伴POP并符合纳入标准的317例患者纳入研究,分为高血压组224例、冠心病组93例;并根据VD缺乏程度各自分为VD缺乏组(25(OH)D≤20 ng/mL)和极度缺乏组(25(OH)D≤10 ng/mL)。予VD缺乏组碳酸钙D3(钙尔奇D)1片,每天1次;予VD极度缺乏组碳酸钙D3(钙尔奇D)2片,每天1次。连续补充18个月。期间嘱患者记录心绞痛(包括心肌梗死)、动脉粥样硬化(除冠脉外新发)、下肢静脉血栓、脑梗发生并迫使其就医的发作次数和就医时的25(OH)D和血Ca水平,并记录各组发生心脑血管类疾病发生和未发生的总人数。比较各组内以上指标的差异。结果POP高血压组:VD极度缺乏组(19.0%)比VD缺乏组(7.5%)发生心脑血管类疾病的比例较高,P=0.018;2组VD及Ca呈现显著正相关,P<0.001。与VD缺乏组比较,VD极度缺乏组发生心绞痛时的血Ca及VD水平均较高,P<0.05。POP冠心病组:VD极度缺乏组(86.2%)比VD缺乏组(62.7%)发生心血管类疾病的比例较高,P=0.030;2组VD及Ca呈现显著的正相关,P<0.001。与VD缺乏组比较,VD极度缺乏组发生心绞痛时的血Ca及VD水平均较高,P<0.05和P<0.01;发生动脉粥样硬化时血Ca水平较高,P<0.05,而VD有升高趋势。结论对于高血压伴POP并VD极度缺乏的患者来说,适度增加VD并减少Ca补充较为适宜;而对于对应的冠心病患者来说,应当谨慎(一定程度减少)补充VD及Ca剂。
颜玲玲钱志宏倪悦吴煌
关键词:维生素D原发性骨质疏松症心血管疾病
经桡动脉和股动脉途径行复杂冠状动脉病变介入术的临床比较被引量:3
2011年
目的:探讨经桡动脉和经股动脉两种途径行复杂冠状动脉介入术治疗成功率和并发症及两种途径的利弊。方法:选择100例复杂冠状动脉病变的冠心病患者经桡动脉途径行介入治疗(A组)、100例有相似病变特征患者经股动脉途径行介入治疗(B组),观察两组治疗过程、手术成功率、术中、术后并发症等情况。结果:A组穿刺时间明显长于B组,但穿刺成功率、完成造影时间及总手术时间无差异;A组完成手术更换途径显著高于B组;两组手术成功率、造影剂量、X线曝光时间无差异;术中、术后手术并发症发生率、术后卧床时间A组明显少于B组。结论:冠状动脉复杂病变介入术,与经股动脉相比,经桡动脉途径具有较高的成功率,相似的临床效果,但手术并发症发生率低,桡动脉途径行复杂病变有可行性和安全性。
钱志宏何国平杨丽萍周惠芬李银福
关键词:冠状动脉复杂病变股动脉途径桡动脉途径
白细胞介素-10基因1082G/A多态性与急性心肌梗死的相关性被引量:2
2014年
目的:探讨常州地区汉族人群白细胞介素-10(IL-10)基因1082G/A基因多态性与急性心肌梗死(AMI)发病的相关性。方法:AMI组325例,对照组197例,测序鉴定IL-10基因1082G/A多态性,并收集临床资料,检测血糖和血脂等生化指标。结果:IL-10基因1082G/A在AMI组和对照组中均存在GG、AG和AA基因型;3种基因型分布频率及等位基因分布频率与对照组比较差异无统计学意义;调整对多个危险因素行多元Logistic回归分析,示IL-10基因1082G/A GG基因型与AMI的发病无相关性。结论:IL-10基因1082G/A多态性与常州地区汉族人群AMI的发病无相关性。
钱志宏李银福倪悦史雷忠颜玲玲
关键词:急性心肌梗死白细胞介素-10基因多态性
白介素-10基因1082G/A多态性与急性冠脉综合征的关联性被引量:1
2014年
目的:探讨常州地区汉族人群白介素-10(IL-10)基因1 082G/A多态性与急性冠脉综合征(ACS)的关联性。方法:ACS组471例,对照组197例,采用基因测序技术检测基因型,并调查相关因素和测定血脂。结果:IL-10基因1 082G/A中在ACS组和对照组中均存在GG、AG和AA 3种基因型;与对照组相比,3种基因型分布频率、等位基因分布频率均无统计学差异;调整对多个危险因素行多元Logistic回归分析,示IL-10基因1 082G/A 3种基因型与ACS的发病仍无相关性。结论:IL-10基因1 082G/A多态性与常州地区汉族人群ACS的发病无关联。
钱志宏倪悦李银福史雷忠蒋俊颜玲玲
关键词:急性冠脉综合征白介素-10基因多态性
苏南地区汉族人群不稳定型心绞痛患者IL-10基因启动子819C/T多态性分析
2016年
目的探讨苏南地区汉族人群白介素-10(IL-10)基因启动子819C/T多态性与不稳定型心绞痛(UAP)发病的相关性。方法选取2010年6月至2013年2月在溧阳市人民医院心内科及武进人民医院心内科住院的UAP患者146例作为A组,另选取同期行冠状动脉造影排除冠心病患者153例作为B组。采用DNA试剂盒提取两组患者外周静脉血DNA,用回收试剂盒回收PCR产物,进一步测序鉴定IL-10基因819C/T多态性,检测血糖和血脂等生化指标。结果IL-10基因启动子819C/T在A、B组中均存在CC、CT和TT 3种基因型,且基因分型符合Hardy-Weinbery平衡;A组中3种基因型分布频率及等位基因分布频率与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);调整对多个危险因素行多元logistic回归性分析,提示IL-10基因启动子819C/T 3种基因型与UAP的发病仍无相关性。结论 IL-10基因819C/T多态性与苏南地区汉族人群UAP的发病可能无相关性。
倪悦钱志宏李银福何国平
关键词:汉族
不稳定型心绞痛患者白介素-10基因1082G/A多态性分析
2014年
目的:探讨中国常州地区人群白介素-10(IL-10)基因1082G/A多态性与不稳定型心绞痛(UAP)发病的关系。方法:招募了299例研究对象并分成UAP组(n=146)和对照组(n=153),经测序鉴定IL-10基因1082G/A多态性,并检测血糖和血脂等生化指标。结果:IL-10基因1082G/A在UAP组和对照组中均存在GG、AG和AA这3种基因型;3种基因型分布频率、等位基因分布频率与对照组相比均无统计学差异;调整对多个危险因素行多元logistic回归分析,示IL-10基因1082G/A 3种基因型与UAP的发病仍无相关性。结论:IL-10基因1082G/A多态性与中国常州地区人群UAP的发病无相关性。
史雷忠钱志宏李银福倪悦陈国琴
关键词:不稳定型心绞痛白介素-10基因多态性
经皮冠状动脉介入治疗对高龄急性冠脉综合征患者的临床疗效分析
目的:探讨经皮冠状动脉介入治疗对高龄急性冠脉综合征患者的临床疗效。方法:将2013年3月-2016年5月70例高龄急性冠脉综合征患者作为研究对象随机原则分组,各纳入35例。对照组实施药物治疗方法,PCI组则给予经皮冠状动...
申跃云钱志宏彭燕飞蒋俊
关键词:经皮冠状动脉介入治疗临床疗效
文献传递
急性心肌梗死患者白介素10基因启动子-592C/A多态性分析被引量:1
2014年
目的对急性心肌梗死(AMI)患者白介素-10(IL-10)基因启动子-592C/A进行多态性分析,探讨AMI患者IL-10基因-592C/A单核苷酸多态性分布及其与AMI发病的相关性。方法采用DNA试剂盒提取170例AMI患者(AMI组)及153例排除冠心病患者(对照组)的外周静脉血DNA,经聚合酶链反应(PCR)扩增目的 DNA片段后,用试剂盒回收PCR产物,测序鉴定IL-10基因启动子-592C/A多态性,并检测血糖和血脂等生化指标的变化。结果 IL-10基因启动子-592C/A在AMI组和对照组中均存在CC、AC和AA 3种基因型;两组患者3种基因型分布频率及A、C等位基因频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);经对多个危险因素的多元logistic回归分析显示,IL-10基因启动子-592C/A 3种基因型与AMI的发病不相关。结论 IL-10基因启动子-592C/A多态性可能与AMI的发病无明显关系。
李银福钱志宏倪悦陈国琴许浩蒋俊
关键词:白细胞介素10基因频率
IL-10-819C/T基因多态性与急性心肌梗死的关系被引量:4
2016年
目的探讨IL-10-819C/T基因多态性与急性心肌梗死(AMI)的相关性。方法抽取325例AMI患者(A组)和197例正常对照人群(B组)的外周静脉血,提取DNA,回收PCR产物,进一步测序鉴定IL-10-819C/T基因多态性。结果与B组相比,A组吸烟和合并糖尿病患者比例增加,血清TC、TG和LDL水平升高(P<0.01或P<0.05)。IL-10-819C/T位点在A组和B组中均存在CC、CT和TT基因型,但两组间基因型频率和等位基因频率比较无统计学差异(P>0.05);A组3种基因型行多个相关危险因素Logistic分析与AMI发病仍无相关性(P>0.05)。结论 IL-10-819C/T基因多态性与苏南地区汉族人群AMI发病可能无关。
倪悦钱志宏李银福史雷忠傅旭皎彭燕飞
关键词:白细胞介素10基因多态性急性心肌梗死
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