您的位置: 专家智库 > >

鄢良春

作品数:121 被引量:447H指数:14
供职机构:四川省中医药科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生农业科学文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 67篇期刊文章
  • 29篇会议论文
  • 22篇专利
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 90篇医药卫生
  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇矿业工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 36篇中药
  • 25篇毒性
  • 18篇细胞
  • 13篇代谢
  • 13篇发光细菌
  • 13篇CACO-2...
  • 11篇综合毒性
  • 11篇细胞模型
  • 11篇MICROT...
  • 10篇药理
  • 10篇药物
  • 9篇胶囊
  • 8篇生物评价
  • 8篇注射液
  • 8篇综合征
  • 8篇CACO-2...
  • 7篇中药注射
  • 7篇中药注射剂
  • 7篇注射剂
  • 7篇小柴胡

机构

  • 115篇四川省中医药...
  • 23篇成都中医药大...
  • 6篇泸州医学院
  • 5篇西南医科大学
  • 5篇华润三九(雅...
  • 4篇四川大学
  • 3篇成都中医药大...
  • 3篇河南省食品药...
  • 3篇重庆华森制药...
  • 2篇军事医学科学...
  • 2篇重庆医科大学
  • 2篇扬子江药业集...
  • 2篇雅安市人民医...
  • 2篇四川新绿色药...
  • 2篇西南医科大学...
  • 2篇四川省中医药...
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇电子科技大学
  • 1篇四川省人民医...
  • 1篇四川大学华西...

作者

  • 121篇鄢良春
  • 92篇赵军宁
  • 39篇华桦
  • 20篇宋军
  • 17篇李莉
  • 16篇曾瑾
  • 13篇戴瑛
  • 12篇易进海
  • 10篇刘青春
  • 8篇熊静悦
  • 7篇张翼冠
  • 7篇邓治文
  • 6篇杨安东
  • 6篇张磊
  • 5篇毕岳琦
  • 5篇邓居桥
  • 5篇张婷婷
  • 4篇夏介英
  • 4篇郑晓秋
  • 3篇张莉

传媒

  • 33篇中药药理与临...
  • 8篇中国中药杂志
  • 5篇四川中医
  • 5篇世界科学技术...
  • 4篇2012中药...
  • 4篇第三届中医药...
  • 3篇世界中医药
  • 3篇世界中医药学...
  • 2篇中国药房
  • 2篇2013全国...
  • 2篇第十一届全国...
  • 1篇医学综述
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇内蒙古中医药
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇中成药
  • 1篇四川医学
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇浙江农业学报

年份

  • 3篇2024
  • 4篇2023
  • 5篇2022
  • 3篇2021
  • 7篇2020
  • 3篇2019
  • 5篇2018
  • 5篇2017
  • 14篇2016
  • 4篇2015
  • 12篇2014
  • 7篇2013
  • 13篇2012
  • 2篇2011
  • 20篇2010
  • 6篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 2篇2006
121 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
蛇床子毒性效应谱及剂量-反应关系研究被引量:2
2012年
目的:研究蛇床子醇提物急性毒性和长期毒性效应谱及剂量-反应关系表现特点。方法:每剂量组用10只小鼠观察14天,计算出半数致死量,同时观察其毒性反应;大鼠灌胃给予蛇床子醇提物9.00、4.50、2.25g原生药/kg,连续给药90天,恢复14天,观察大鼠在此期间的一般状况,及对血液细胞学、血液生化学、脏器系数的影响。结果:蛇床子醇提物毒性反应表现为自发活动减少、呼吸急促、闭目、步态不稳、震颤,半数致死量为17.45g原生药/kg,95%可信区间15.72~19.36g原生药/kg。长期毒性试验中,各组大鼠一般状况未见明显异常变化,血液学指标红细胞、红细胞分布宽度、血小板、白细胞、淋巴细胞、血小板分布宽度呈一过性变化,无明显的量效关系,其余指标未见明显差异。血液生化学指标显示,大剂量组在给药90天时总胆固醇值升高,停药后未恢复。尿素氮、总胆红素、总蛋白、总胆固醇、钠离子、肌酐、谷酰转移酶在给药期间呈一过性变化,无明显的量效关系。脏器系数结果显示,给药30、90天各剂量组肝脏系数升高,停药后未恢复。结论:蛇床子醇提物小鼠灌胃给药半数致死量17.45g原生药/kg,为临床剂量的116倍。连续给药90天对大鼠的一般状况、血液学指标、血液生化有一定影响,对各剂量组肝脏脏器系数有影响,提示蛇床子醇提物可能对肝脏产生毒作用,应加以关注。
华桦赵军宁鄢良春邓治文李敏
关键词:蛇床子急性毒性慢性毒性
吴茱萸水提取物对大鼠的长期毒性试验被引量:16
2013年
目的:研究吴茱萸水提取物重复给药对大鼠所产生的毒性作用和毒靶器官,毒性损害的可逆性,剂量-反应(效应)关系,并探讨可能的毒性作用机制。方法:吴茱萸水提取物16.67g、4.98、1.67g(原生药)/kg三个剂量组和空白对照组(等容量蒸馏水),每日灌胃给药1次,连续给药30天、90天以及停药恢复性观察14天观察一般症状和体征、血液细胞学、血液生化学及肉眼、光镜病理学观察。结果:吴茱萸给药30天,16.67g(原生药)/kg剂量组谷草转氨酶(AST)、总胆固醇(TC)、睾丸指数升高。16.67、4.98、1.67g(原生药)/kg 3个剂量组葡萄糖(GLU)降低,肝脏指数升高。给药90天,16.67g(原生药)/kg剂量组总胆固醇(TC)、红细胞分布宽度(RDW)升高。16.67、4.98、1.67g(原生药)/kg 3个剂量组葡萄糖(GLU)降低、肝脏指数升高,16.67 g(原生药)/kg、4.98g(原生药)/kg剂量组血红蛋白(HGB)降低、脾脏指数升高。停药14天,吴茱萸3个剂量组总胆固醇(TC)、肝脏指数升高,16.67 g(原生药)/kg脾脏指数、网织红细胞、分布宽度(RDW)升高。病理检查:光镜显示给药30及90天,高剂量部分大鼠肝脏可见肝细胞灶性坏死,肝细胞胞浆疏松。透射电镜检查:给药90天高剂量部分动物染色质固缩凝聚,线粒体不同程度肿胀,胞浆内可见大量脂滴。结论:吴茱萸水提物重复灌胃大鼠,可引起肝脏、脾脏指数升高、血胆固醇含量增加;光镜下部分动物肝细胞胞浆疏松,肝细胞灶性坏死;电镜显示染色质固缩凝聚,线粒体不同程度肿胀,胞浆内可见大量脂滴。
李莉赵军宁鄢良春宋军华桦
关键词:长期毒性实验
古代经典名方中药复方制剂的风险收益考量与安全性评价被引量:4
2022年
本文对古代经典名方中药复方制剂(以下简称经典名方制剂)简化注册引发的安全性争议、相关政策对经典名方中有毒药材的限定和对非临床安全性评价的规定进行了梳理;考量从有毒药味入方对处方的安全性风险、以及产生的收益两个方面分析经典名方制剂研发中的风险收益;阐述经典名方制剂研发开展安全性评价的必须性,以及评估其研发价值;并对经典名方安全性评价原则与基本要求进行简述。对推进经典名方制剂的研发进程、保证其安全性提供参考。
曾瑾陈平戴瑛尹竹君李莉鄢良春赵军宁周厚成周翔周维
关键词:非临床安全性评价
基于Microtox技术的参麦注射液过敏反应检测及相关物质基础的研究被引量:1
2017年
目的:利用基于发光细菌的Microtox测试技术,对国家药品不良反应监测中心数据库指引的高风险品种——参麦注射液的生物毒性实现定量化表征,初步探索导致其过敏反应的物质基础及临床意义,以期为参麦注射液的质量控制和不良反应风险预警提供新型、快速、灵敏的检测方法和技术平台。方法:(1)应用基于费氏弧菌CS234的Microtox测试体系对6个厂家共计15个批次的参麦注射液市售产品进行测试,得到相应的Microtox测试参数IC50。(2)采用高效液相色谱法对上述参麦注射液中三种代表性人参皂苷Re、Rg1及Rb1进行含量测定,分析IC50与三种人参皂苷及其总含量的相关性。(3)采用肥大细胞脱颗粒模型观察上述参麦注射液和人参皂苷Re对HMC-1细胞组胺及β-氨基己糖苷酶释放的影响。结果:(1)除A公司的参麦注射液无法计算IC50外(最高浓度受试样品的抑制率未达到50%),其余厂家的IC50从46.7%至72.3%不等,且存在显著性差异。(2)各厂家参麦注射液中人参皂苷Re及三种人参皂苷的总含量分别在0.07 mg/ml^0.14 mg/ml以及0.34 mg/ml^0.60 mg/ml范围内,非参数检验显示厂家间含量均存在显著性差异。经Pearson相关性分析显示,各厂家间IC50和人参皂苷Re含量之间存在显著的正相关关系(P=0.001),相关系数为0.823。(3)人参皂苷Re终浓度为0.10 mg/ml时,能显著增加HMC-1细胞上清液中组胺的含量。结论:本测试体系可用IC50定量表征参麦注射液的生物毒性,人参皂苷Re为显著影响IC50的物质之一,且Re在一定剂量下(终浓度0.10 mg/ml)对HMC-1细胞有显著的促组胺释放作用,提示参麦注射液中人参皂苷Re含量控制的必要性。基于费氏弧菌CS234的Microtox测试体系有望成为参麦注射液质量控制及不良反应风险预警的新型检测技术平台,以期最终为临床安全用药提供参考和保障。
熊静悦秦秀蓉周静鄢良春赵军宁
关键词:参麦注射液人参皂苷RE
ADME/Tox体外模型结合LC/MS法在中药研究中的应用
由于中药及其复方化学成分的复杂性和作用环节及作用靶点的多重性。要完全阐明中药作用的物质基础和作用机制是有困难的,利用 ADME/Tox 体外模型及 LC/MS 等现代分析方法对中药进行研究有其特点和优势,目前对中药的 A...
刘青春赵军宁鄢良春毕岳奇
关键词:LC/MSCACO-2细胞肝细胞血脑屏障
文献传递
何首乌安全性问题研究进展被引量:29
2009年
何首乌作为一种常用补益药物,历来为古今医家、饮食家所推崇,临床应用颇广,古籍鲜有论述涉及其安全性问题。但近年国内外关于何首乌引起不良反应的报道逐渐增多,尤其是何首乌导致的肝损伤问题受到很大关注。本文对何首乌本草学及药材、化学成分、毒理学以及临床不良反应进行综述,并对何首乌相关性肝损伤的进一步研究提出建议。
鄢良春赵军宁邱雄
关键词:何首乌肝损伤
表面等离子共振技术运用于抗淀粉样蛋白聚集化合物的实验研究
目的:探索基于表面等离子共振技术的抗淀粉样蛋白聚集化合物的实验方法. 方法:制备AmyloidβProtein Fragment1-40与1-42单体和聚体,配制对照分析物CR/TS/TT浓度梯度(0μg/ml...
曾瑾鄢良春赵军宁
关键词:表面等离子共振工艺参数
小柴胡汤基于Caco-2细胞模型的代谢产物初步研究
目的我们前期研究发现,小柴胡汤经Caco-2细胞单层转运和摄取后,通过HPLC测定出现了小柴胡汤图谱、对照品图谱和空白生物样品图谱中没有出现的峰,本研究进一步探讨小柴胡汤经Caco-2细胞单层转运和摄取后代谢产物生成情况...
鄢良春刘青春赵军宁易进海
关键词:小柴胡汤CACO-2细胞代谢产物代谢酶
一种快速检测中药综合毒性的生物测试方法
本发明公开了一种快速检测中药综合毒性的生物测试方法,包括如下步骤:(1)制备测试用菌液:取发光细菌冻干粉,用氯离子浓度为0.1‑1.0mol/L的溶液复苏,得测试用菌液;(2)检测:取待检中药样品,用测试用菌液检测,确定...
赵军宁鄢良春
文献传递
中药复方胃力康胶囊对实验性胃溃疡的作用研究被引量:3
2012年
目的:研究胃力康胶囊(WLK)对实验性胃溃疡(GU)的防治作用和作用机制。方法:采用小鼠水浸束缚应激性胃溃疡和大鼠乙酸灼烧型胃溃疡模型进行实验,观察小鼠溃疡指数及各组大鼠溃疡面积;常规HE染色和免疫组化,观察胃力康胶囊对胃组织病理变化和核转录因子κB-p65(NFκB-p65)和白细胞介素-8(IL-8)蛋白表达的影响。结果:胃力康胶囊3个剂量组(9.198g、18.396g、36.792g(原生药)/kg)及胃力康颗粒组(36.792g(原生药)/kg)对小鼠水浸应激性胃溃疡具有显著的防治作用,胃力康胶囊3个剂量组溃疡抑制率在27.67~44.02%之间。对大鼠乙酸灼烧型胃溃疡都有显著的治愈作用。胃力康胶囊3个剂量组(7.67g、15.33g、30.66g生药/kg)及胃力康颗粒组(30.66g原生药/kg)光镜下胃溃疡深度及炎症反应程度均低于模型对照组,并可见幽门腺代偿性增生和溃疡修复,胃力康胶囊与胃力康颗粒对大鼠乙酸性溃疡组织病理学愈合的促进作用相当。胃力康胶囊组及胃力康颗粒组对胃溃疡周围组织上皮细胞IL-8、NFκB-p65(F-6)表达的上皮阳性细胞面积分数均低于模型对照组,具有抑制胃溃疡周围组织上皮细胞IL-8、NFκB-p65(F-6)表达作用。结论:胃力康胶囊对小鼠水浸束缚应激性胃溃疡的形成有抑制作用,可减少溃疡指数,提高溃疡愈合率。胃力康胶囊通过抑制NF-κB激活,下调IL-8的过度表达,从而发挥对乙酸灼烧型胃溃疡的抗炎和防治作用。
吕鹏鄢良春赵军宁
关键词:胃溃疡白细胞介素-8
共13页<12345678910>
聚类工具0