郭秋野
- 作品数：58 被引量：320H指数：11
- 供职机构：汉中市中心医院更多>>
- 发文基金：广州市重大科技攻关项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- As_2O_3处理前后K562细胞基因表达变化的基因芯片检测被引量：5
- 2002年
- 目的应用基因芯片研究三氧化二砷（As2O3）处理前后K562细胞基因表达的变化。方法提取As2O3处理前后K562细胞的总RNA,纯化为mRNA后再反转录为cDNA。cDNA经限制性内切酶Sau3AI切割后,cDNA片段分别用Cy3和Cy5标记,与自制的包含348个基因片段的胎盘库芯片杂交。结果杂交结果经扫描和软件分析,发现了11个差异表达的基因片段,其中有3个基因片段与细胞凋亡密切相关。结论 我们构建的胎盘库基因芯片可以成功地用于研究药物作用前后基因表达的变化。
- 冯春琼马文丽李凌宋艳斌石嵘吴清华郭秋野祝骥郑文岭
- 关键词：基因表达基因芯片基因芯片三氧化二砷K562细胞凋亡
- 应用十六烷基三甲基溴化铵纯化PCR产物被引量：3
- 2002年
- 目的建立应用十六烷基三甲基溴化铵(hexadecyltrimethyl ammonium bromide, CTAB)PCR产物纯化的方法。方法应用CTAB对PCR产物进行选择性沉淀。CTAB与DNA形成复合我1.2 mol/L NaCl溶液中溶解,再用乙醇将PCR产物沉淀出来。结果这种方法可以去除PCR产物中引物和小分子dNTP。虽然纯化的产率占现在市场上的一些试剂盒产率的80%,但其成本比较低,仍不失是一种PCR产物纯化的方法。结论利用十六烷基三甲基溴化铵可以用于PCR产物纯化。
- 张宝马文丽刘莉扬吴清华郭秋野郑文岭
- 关键词：十六烷基三甲基溴化铵PCR产物纯化
- 利拉鲁肽治疗2型糖尿病患者动脉粥样硬化的作用分析被引量：8
- 2017年
- 目的分析利拉鲁肽治疗2型糖尿病患者动脉粥样硬化作用的机制。方法回顾性分析2012年7月—2015年6月收治的118例2型糖尿病患者的临床资料,根据治疗方法分为观察组和对照组,每组59例。对照组采用二甲双胍和卡托普利治疗,观察组在对照组基础上加用利拉鲁肽注射液,持续治疗3个月。比较两组治疗效果、颈动脉内膜中层厚度(IMT)、血糖、血压、血脂等相关指标,记录不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、体重指数、收缩压、IMT、总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组高密度脂蛋白胆固醇明显高于治疗前(P<0.05),观察组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论利拉鲁肽能够通过降低血糖、调节血脂代谢、改善心肌功能和IMT来减轻2型糖尿病患者的动脉粥样硬化症状。
- 李燕妮仲健郭秋野白茜灵
- 关键词：利拉鲁肽糖尿病动脉粥样硬化
- 白细胞介素12诱导T细胞凋亡对Bcl-2表达和信号分子的影响被引量：2
- 2004年
- 目的 :了解和探讨白细胞介素 12 (IL - 12 )作用于T细胞 ,活化T细胞表面的IL - 12受体 β ,诱导T细胞凋亡对Bcl- 2表达和信号转导的作用。方法 :用AnnexinV流式细胞仪检测细胞凋亡率和半定量PCR的方法测定在不同抑制剂作用下对Bcl- 2信号转导表达的影响。结果 :IL - 12在高浓度下诱导人的白血病T细胞株TIB- 15 2和人的淋巴瘤T细胞株HTB - 176及正常人T细胞的凋亡。在IL - 12处理 6h后Bcl- 2的表达明显升高 ,表达的高峰值在 2 4h ,Bcl- 2的升高不能抑制和阻碍T细胞的凋亡 ;IL - 12诱导上调T细胞Bcl- 2mRNA表达。HA10 0能促进T细胞的凋亡 ,PKC是IL - 12诱导T细胞凋亡信号转导的负性调节因子 ;AG4 90不抑制IL - 12上调的Bcl- 2mRNA表达作用 ,AG4 90阻断的Jak2通路不参与IL - 12诱导T细胞mRNA表达的信号转导及其调节 ;HA10 0 4不影响T细胞表达mRNA ,PKA通路不影响IL - 12诱导T细胞表达Bcl- 2mRNA的信号传递。结论 :Bcl- 2是凋亡介导分子之一 ,但是Bcl- 2不能阻断Fas-FasL介导的T细胞凋亡。
- 郭秋野范洪涛李雅兰张宁郭秀枝邓列华
- 关键词：白细胞介素12细胞凋亡信号转导
- 大肠杆菌poly(A)化mRNA cDNA文库的构建与鉴定被引量：1
- 2002年
- 目的构建和鉴定大肠杆菌poly(A)化mRNA的cDNA文库。方法应用限制性显示PCR技术构建大肠杆菌poly(A)化mRNA的cDNA文库,筛选、收集cDNA片段,并进行测序。根据测序结果进行初步的生物信息学分析和结果验证。结果构建了大肠杆菌poly(A)化mRNA的限制性cDNA文库,并对其中66个基因片段进行了分析。结论所构建的大肠杆菌poly(A)化mRNA的cDNA文库片段重复性低,质量高。
- 胡子有马文丽吴清华张宝宋艳斌郭秋野郑文岭
- 关键词：DNA大肠杆菌分子克隆
- 踝肱指数对住院糖尿病患者糖尿病足预防的价值被引量：2
- 2016年
- 目的探讨踝肱指数(ABI)在住院糖尿病患者糖尿病足预防中的应用价值。方法选取我院收治的254例糖尿病住院患者为研究对象,对其进行ABI检测,根据检测值不同,将其分为A组(36例)、B组(206例)、C组(12例),比较三组的血管并发症发生率及相关临床指标。结果 A组、C组的空腹血糖、GHbAlc、TG、TC、血清肌酐水平与B组比较,均无显著性差异(P>0.05);A组的餐后2 h血糖、尿白蛋白/肌酐水平显著高于B组,内生肌酐清除率显著低于B组(P<0.05)。A组的心血管病变、肾脏病变、糖尿病足发生率均显著高于B组(P<0.05);C组的糖尿病足发生率也显著高于B组(P<0.05)。在视网膜病变、周围神经病变方面,三组比较无明显差异(P>0.05)。结论糖尿病血管并发症的发生与踝肱指数有着密切联系,临床上可通过检测ABI值来预测糖尿病发生风险,对预防糖尿病足具有重要的指导价值。
- 李燕妮郭秋野王叶菊王伊萌
- 关键词：糖尿病足踝肱指数PAD
- 白细胞介素-6572C/G基因多态性与COPD患者气道炎症反应及重塑的相关性被引量：2
- 2018年
- 目的:研究白细胞介素-6(IL-6)572C/G基因多态性与COPD患者气道炎症反应及重塑的相关性。方法:选择汉中市中心医院2015年3月~2017年12月期间收治的COPD稳定期患者纳入研究的COPD组,另取同期在汉中市中心医院体检且一般资料与COPD患者匹配的健康志愿者作为对照组。采集外周血并测定IL-6基因572C/G位点的多态性,采集血清并测定炎症反应介质、气道重塑指标的含量。结果:COPD组患者GG基因型所占比例高于对照组,GC+CC基因型所占比例低于对照组;COPD组患者血清中IL-6、IL-21、IFN-γ、CXCL13、CTRP4、CTRP5、TGF-β1、VEGF、MMP2、NE的含量显著高于对照组,α1-AT、TIMP1的含量显著低于对照组且GG基因型的COPD患者血清中IL-6、IL-21、IFN-γ、CXCL13、CTRP4、CTRP5、TGF-β1、VEGF、MMP2、NE的含量高于GC+CC基因型的COPD患者,α1-AT、TIMP1的含量低于GC+CC基因型的COPD患者。结论:IL-6基因572C/G位点等位基因C向G的突变能够加剧COPD病程中的炎症反应及气道重塑。
- 郭秋野张霞王娟
- 关键词：白细胞介素-6基因多态性炎症反应气道重塑
- 经Respimat吸入器给予不同剂量噻托溴铵干粉吸入剂在慢性阻塞性肺疾病维持治疗中的疗效及安全性研究被引量：8
- 2019年
- 目的探讨经Respimat吸入器给予不同剂量噻托溴铵干粉吸入剂在慢性阻塞性肺疾病维持治疗中的疗效及安全性。方法选取240例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,所有患者均经Respimat吸入器给予噻托溴铵干粉吸入剂连续治疗1年,随机将其分成高剂量组(5μg/d,n=120)和低剂量组(2.5μg/d,n=120),比较两组患者的临床疗效、血氧饱和度、血气分析、肺功能及呼吸肌功能指标水平、不良反应及死亡率。结果:两组患者治疗总有效率数据比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗前后血氧饱和度、血气分析、肺功能及呼吸肌功能指标水平数据比较差异均有统计学意义(P<0.05);低剂量组患者口干和胃肠道反应的发生率显著低于高剂量组,数据比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者死亡率数据比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论经Respimat吸入器给予低剂量的噻托溴铵干粉吸入剂可以用于慢性阻塞性肺疾病维持治疗,且不良反应低,值得临床进一步大数据分析。
- 王娟李艳红郭秋野
- 关键词：噻托溴铵慢性阻塞性肺疾病安全性
- 寡核苷酸阵列引物延伸技术在p53基因突变检测中的应用被引量：1
- 2005年
- 背景与目的越来越多的研究表明,许多疾病的发生、个体化治疗及预后与基因的SNP密切相关,对其快速、准确的检测在基因组研究和应用中具有重要的意义。本文应用寡核苷酸阵列引物延伸法对人类肿瘤相关性最高的基因——p53基因进行SNPs的平行检测。方法根据寡核苷酸基因芯片上延伸引物的设计原则设计出12条p53基因第三外显子上的SNP检测的延伸引物,点样制备7×8点阵的寡核苷酸基因芯片,将巢式PCR扩增出的p53基因片段与芯片杂交,在Klenow酶的介导下进行荧光标记的碱基延伸反应、洗脱、扫描。同时p53基因片段进行测序分析。结果经荧光检测分析,芯片经延伸反应后出现了明显的Cy3-dUTP或Cy5-dCTP荧光标记信号,检测灵敏度好,结果与测序验证结果一致。结论采用寡核苷酸芯片的阵列引物延伸技术可以在基因水平实现对p53基因的多个位点的高灵敏度平行检测,是一种高效、价廉、准确的SNP检测方法。
- 吴清华马文丽张宝郭秋野李凌郑文岭
- 关键词：寡核苷酸基因芯片P53基因
- HIV-1G亚型基因芯片的制备与杂交分析被引量：1
- 2003年
- 基因芯片技术是一种高效、敏感、平行化的基因检测分析新技术[1],对临床疾病的诊断技术将产生革命性的影响,目前主要集中在感染性病原基因的检测方面.我们尝试将该技术应用于人免疫缺陷病毒(HIV)基因的检测与分型.首先制备HIV基因组探针并分别进行分析,实验中我们采用一种基因显示新技术:限制性显示(restriction display,RD-PCR)[2,3],制备HIV-1G亚型基因探针,并用基因芯片荧光标记杂交的方法对这些探针进行了杂交分析,为基因芯片技术在HIV感染检测的应用中奠定了基础.
- 李凌马文丽石嵘郭秋野郑文岭
- 关键词：人免疫缺陷病毒HIV基因芯片基因组
