郭中敏
- 作品数：95 被引量：440H指数：11
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 细粒棘球绦虫EG95基因的克隆和序列分析被引量：5
- 2003年
- 目的 获得细粒棘球蚴EG95基因序列资料 ,进行序列分析 ,为研究包虫病疫苗候选抗原基因奠定基础。方法 从包囊内获取细粒棘球蚴原头蚴 (protoscoleces) ,提取RNA和DNA ,用特异引物分别以基因组DNA和cDNA为模板扩增EG95基因 ;并将其克隆到T载体后进行序列测定和分析。结果 以基因组为模板获得一个基因 ,长度为 12 5 3bp ,以cDNA为模板获得两个基因 ,长度分别为 112 1bp和 833bp ;同源性比较结果表明 :来自新疆羊源EG95基因序列和澳大利亚羊源EG95 2基因同源性为 98% ,有 13个碱基变异 ;从cDNA获得的EG95基因 (EG95 -like)和DNA来源的EG95相同 ,只是EG95序列的一部分 ;从cDNA获得的另一个EG95基因 (mEG95 )和澳大利亚源EG95 2同源性为 99% ,有 2个碱基不同。分析表明EG95是一个基因家族 ,可能是虫体发育到六沟蚴阶段特定表达的基因。结论 EG95是一个基因家族 ,进一步研究该基因家族的结构和功能对包虫病的免疫预防具有重要意义。
- 郭中敏陆家海陈慧红徐劲余新炳
- 关键词：细粒棘球绦虫EG95基因克隆基因序列包虫病
- 中国大陆EV71病毒分离株的分子流行病学研究被引量：8
- 2011年
- 目的了解1987-2010年中国大陆肠道病毒71型(EV71)分离株的分子流行病学特点及其种系进化、基因分型和遗传变异性。方法从GenBank/NCBI上获得中国大陆来源的具有完整VP1或近似完整VP1基因的核苷酸序列信息的413株EV71毒株进行分析,采用MEGA5.0软件,构建系统进化树,计算相同或不同基因型及基因亚型毒株的核苷酸与氨基酸的相似性。结果 1987-2010年,中国大陆20个省、市或地区均分离到具有完整VP1序列的毒株,且2008年以来数量陡增;中国大陆流行的主要是C型,只有2008年安徽和2009年湖北发现了A型;各基因型在43、58、142、164、167、184、240、249、292等氨基酸位点发生了特异性变异;从健康人体内分离的HQ129932毒株与其他序列比较,氨基酸无特异性变异。结论 C型株可能具有更强的传染力;氨基酸位点变异对于EV71病毒进化有重要意义;VP1基因与疾病的严重程度无明显关联;应加强C4a亚型疫苗候选疫苗株对其他基因型毒株的交叉保护作用研究。
- 江丽凤叶鹏凌高风华冯谦谨郭中敏陆家海
- 关键词：氨基酸VP1基因
- 包虫疫苗候选抗原基因FABP的克隆与序列分析被引量：9
- 2002年
- 目的 获得细粒棘球蚴脂肪酸结合蛋白 (FABP)基因序列资料 ,并进行序列分析。方法 从包虫包囊内获取细粒棘球蚴原头蚴 (protocloex) ,提取RNA和DNA ,分别以cDNA和基因组DNA为模板扩增出FABP基因 ;并将其分别克隆到T载体后进行序列测定和分析 ;同时将从cDNA扩增得到的FABP基因亚克隆到原核表达载体 (pTGEX - 4T)。结果 获得长度分别为 40 2bp和 482bp两个FABP基因 ,序列分析表明内含子区域在 349…42 7bp,同源性比较结果FABP基因ORF内一个碱基突变。结论 获得了FABP基因 ,为研究其免疫效果奠定了基础。
- 郭中敏陆家海徐劲潘兴华余新炳
- 关键词：细粒棘球蚴包虫病棘球蚴病
- 基于3R的实验动物病原微生物质量检测方案的考量被引量：4
- 2020年
- 本文旨在总结基于3R的实验动物病原微生物质量检测方案。参考多年的实验动物病原微生物质量检测实践方法,以"检测依据、国内外状况、各单位的实际情况、3R原则、安全与质控能力"等为考量要素,制定出以"最优化的样本、标本、试剂、仪器、方法及过硬的技术与质控检测团队"进行实验动物病原微生物质量检测的实验方案。本文考察了国内外实验动物病原微生物质量检测状况及各单位的实际情况。论证了基于3R原则的实验动物病原微生物质量检测及最优化的检测方法,并分析了安全意识与质控能力的重要性。这些考量下的质量检测方法与检测结果能很好地满足实验动物病原微生物质量检测的现今要求:快速与准确,安全与高效等。该文概述了如何"基于3R的原则,在实验动物病原微生物质量检测方案制定或其它有关工作中"进行有关要素的考量,希望能为同仁们在相关工作中抛砖引玉、少走弯路、提供些经验性参考。
- 钟女奇赵勇宋莹付新录郭中敏
- 关键词：实验动物病原微生物
- 辣椒素受体在腹腔注射内皮素-1引起内脏痛中的作用被引量：13
- 2006年
- 目的:研究辣椒素受体(TRPV1)在内皮素(ET1)引起内脏痛中的作用。方法:选用TRPV1基因敲除小鼠(KO小鼠)及其野生型C57BL/6小鼠(WT小鼠),均接受腹腔内注射0.6%醋酸(10ml/kg,n=6)和硫酸镁(60mg/kg,n=6),以及按50、25、12.5、4μg/kg注射ET1(每组每一剂量n=10),注射后观察小鼠的行为,记录扭体反应的情况。结果:WT小鼠在硫酸镁或醋酸腹腔内注射后均引起扭体,而KO小鼠没有出现扭体。两组注射ET1后均出现扭体,呈剂量依赖性,但WT组在各剂量时扭体反应发生率均明显高于KO组,扭体次数在剂量为50、25和12.5μg/kg时明显高于KO组。结论:腹腔注射ET1能够引起内脏痛,其机制之一在于激活了TRPV1。
- 梁杰贤洪迅季文进郭中敏刘培庆
- 关键词：辣椒素受体内皮素-1内脏痛扭体反应
- 中国体外替代方法研究进展
- 实验动物的福利和动物保护运动呈现全球化趋势，世界各国普遍开展了以替代、减少和优化为核心的“3R”运动，采用各种手段代替传统的动物实验。一些研究机构和实验室相继开始研究动物实验的替代方法，其对比于动物实验具有高效、低耗等优...
- 包慧敏宋莹邓新燕杨力衡郭中敏
- 关键词：动物实验
- 手足口病疫苗的研究现状与展望
- 随着手足口病在全国范国内不断暴发流行，且并发症的发生率与病死率也有增高趋势，手足口病的防治成为亟待解决的重大公共卫生问题。目前，尚无针对手足口病的临床特异性治疗方法和特效抗病毒药物问世，研制有效的疫苗成为控制手足口病流行...
- 陆家海冯谦谨郭中敏
- 关键词：手足口病病原体灭活疫苗
- 丙型肝炎病毒核心蛋白基因表达致人肝细胞恶性转化的研究被引量：4
- 2004年
- 丙型肝炎病毒核心 (HCV C)蛋白是维持丙型肝炎病毒结构的重要蛋白质 ,由于参与调节细胞的生长与凋亡 ,被认为与HCV感染所致的肝硬化及肝细胞癌的发生有关 .为了进一步探索HCV C蛋白与肝细胞癌发生的关系 ,首先构建了表达HCV C蛋白的真核表达载体 ,脂质体介导转染Chang liver人肝细胞株 ,建立表达HCV C蛋白的人肝细胞模型 ,RT PCR方法检测HCV C基因在人肝细胞内的表达 ,蛋白质印迹和免疫细胞化学方法鉴定Chang liver肝细胞内HCV C蛋白及其在细胞内的分布情况 .表达HCV C蛋白的Chang liver人肝细胞培养 2 0代以后 ,与对照组细胞相比 ,细胞的形态出现长梭形样改变 ,生长速度显著加快 ,细胞内DNA含量的均一性变差 .接种表达HCV C蛋白的Chang liver人肝细胞的 6只裸鼠在第 2 0天时全部有肿瘤长出 ,且肿瘤组织结构符合肝细胞癌病理形态特点 ,对照组裸鼠未见肿瘤生长 .上述结果表明HCV C基因表达可导致Chang liver人肝细胞发生恶性转化 ,提示HCV C蛋白与HCV感染所致肝细胞癌的发生有直接关系 .
- 单于陈系古黄冰胡安斌郭中敏黄文革
- 关键词：丙型肝炎病毒核心蛋白基因表达肝细胞恶性转化
- 中国肠道病毒71型C亚型全基因参照序列的建立
- 2012年
- 目的建立中国肠道病毒71型(EV71)全基因参照序列,为疫苗设计和分析碱基或(和)氨基酸变异进化规律提供参考。方法从NCBI/GenBank中获得来源于中国不同地区的EV71病毒株全基因序列,通过基因分型和序列比对,以相同位置出现频率最高碱基作为参照碱基建立序列。将获得的参照序列与国内外的参照序列进行比较,分析其全长序列及编码P1蛋白和VP1蛋白的核苷酸序列的相似性,并对结构蛋白区的氨基酸序列进行比较。结果中国已获得81株EV71C4基因亚型的全基因序列。这些毒株分离于1998-2010年,其中以2008年分离的最多,共45株(占55.6%);调查地区中,广东省分离的最多,共23株(占28.4%);通过序列比对获得了中国EV71C4基因亚型参照序列RSC4;RSC4与C4基因亚型的核苷酸和氨基酸的相似性最高,与A基因型的相似性最低。结论拟定的EV71C4基因亚型参照序列RSC4可以作为中国EV71C亚型参照序列。
- 江丽凤叶鹏凌高风华冯谦谨郭中敏陆家海
- 关键词：肠道病毒71型全基因序列
- 小鼠肝炎病毒抗体ELISA和IFA检测试剂盒真实性初探
- 目的小鼠肝炎病毒(Mouse hepatitis virus,MHV)抗体的ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay)IFA(Immuno-fluorescence assay)检测...
- 张志妮郭中敏严楚
- 关键词：ELISAIFA
- 文献传递
