您的位置: 专家智库 > >

郑慧琳

作品数:5 被引量:11H指数:2
供职机构:吉林大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市科技支撑计划重点项目国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇肿瘤
  • 3篇细胞
  • 2篇通路
  • 2篇涅槃
  • 2篇肿瘤免疫
  • 2篇免疫
  • 2篇凤凰涅槃
  • 1篇调节性
  • 1篇抑制作用及机...
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌细胞
  • 1篇受体
  • 1篇鼠肿瘤
  • 1篇肿瘤免疫耐受
  • 1篇转录
  • 1篇转录激活
  • 1篇转录激活因子
  • 1篇细胞分化
  • 1篇细胞分子

机构

  • 3篇南开大学
  • 2篇吉林大学

作者

  • 5篇郑慧琳
  • 2篇王悦
  • 1篇向荣
  • 1篇张为
  • 1篇王青山
  • 1篇魏晓丽
  • 1篇李盈盈
  • 1篇陈立
  • 1篇孙蕾
  • 1篇邵丹
  • 1篇郝娜
  • 1篇杨玉姣
  • 1篇郑潇
  • 1篇陈宇静
  • 1篇李宁
  • 1篇李晶

传媒

  • 2篇肿瘤防治研究
  • 1篇中华医学杂志

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2009
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
“凤凰涅槃”通路与肿瘤的复发和转移被引量:1
2015年
肿瘤放化疗导致肿瘤凋亡或死亡的同时,启动了凋亡或死亡通路中某些执行蛋白,使得濒死的肿瘤细胞释放大量的炎症介质至肿瘤微环境,从而促进临近的、残余的或静止期的肿瘤细胞再增殖,这种"凤凰涅槃"现象提示现行以诱导肿瘤细胞凋亡或死亡为主要目的治疗方案存在不足。因此,探索"凤凰涅槃"现象的根源,阐明肿瘤复发和转移的新机制将为肿瘤的防治提供新策略和新思路。
郑慧琳陈宇静郑潇邵丹李晶陈立
关键词:肿瘤复发化疗
Lewis肺癌移植鼠中CD4+CD25+调节性T细胞及其相关分子的检测研究
目的:主要研究Lewis肺癌移植鼠胸腺、脾脏及淋巴结中CD4+CD25+调节性T细胞数量、功能变化,同时研究其相关基因Foxp3及其相关分子CTLA-4(CD152)、CD127、TGF-β、IL-10 mRNA的表达特...
郑慧琳
关键词:LEWIS肺癌FOXP3基因细胞分子肿瘤免疫耐受
文献传递
集落刺激因子-1及其受体对乳腺癌荷瘤鼠肿瘤生长的影响被引量:1
2014年
目的 探讨CSF-1及其受体对乳腺癌荷瘤鼠肿瘤体积以及对其免疫器官包括骨髓、胸腺、淋巴结和脾的影响。方法 将4T1细胞(1×107/只)重悬于PBS液接种于Balb/c小鼠左腋皮下,建立荷乳腺癌小鼠模型为实验组,同时培养相同条件的对照组。检测成瘤率,测量肿瘤体积的变化并绘制成图;成瘤后为实验组小鼠注射CSF-1及其受体,观察一段时间后同时处死两组小鼠,采用半定量RT-PCR技术检测鼠脾脏中CSF-1的表达;采用MTT比色法检测小鼠的肿瘤、脾脏、骨髓中细胞的增殖功能。结果4T1细胞接种后小鼠的成瘤率为100%,成瘤潜伏期平均为7~10天;实验组小鼠瘤体的增长速度快于对照组;RT-PCR的电泳结果显示,实验组小鼠的脾脏CSF-1的mRNA的表达量上升;MTT结果表明,CSF-1作用之后的实验组小鼠的肿瘤细胞和免疫细胞增殖活性升高,发挥了强大的免疫抑制功能,促进肿瘤的增长;增殖活跃的骨髓和脾细胞呈现免疫抑制表型。结论 CSF-1及其受体对乳腺癌荷瘤鼠肿瘤的生长有促进作用。
郝娜李盈盈李宁张为阿卜杜凯尤木.麦麦提杨玉姣郑慧琳王悦
关键词:肿瘤免疫
黄连素对“凤凰涅槃”信号通路引起肝癌转移的抑制作用及机制探讨
研究背景:肝癌是严重危害我国人民健康的恶性肿瘤之一,虽然肝癌治疗方法有了长足的进步,但仍未能有效改变其发病率和死亡率逐年上升的趋势,尤其是化疗和放疗后肝癌的转移成为了患者死亡的主要原因之一。放化疗导致肿瘤细胞凋亡的同时,...
郑慧琳
关键词:黄连素肝癌转移LTB4
文献传递
探讨沉默信号转导与转录激活因子-4及细胞因子信号负调控因子-3对辅助性T细胞分化的影响被引量:5
2009年
目的探讨沉默信号转导与转录激活因子_4(STAT4)及细胞因子信号负调控因子-3(SOCS3)后对白细胞介素(IL)-12及IL4诱导的辅助性T(Th)淋巴细胞分化中的影响以及对于Th1及Th2细胞亚群分泌细胞因子的影响。方法以IL-12和IL-4分别诱导初始Th细胞(Th0细胞)分化为Th1或Th2细胞;通过RNA干扰技术分别沉默Th0,Th1和Th2细胞中的STAT4和SOCS3的表达,然后继续给予相应的IL-12或IL4刺激培养细胞。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和酶联免疫吸附分析(ELISA)分别检测Th1/Th2特异性细胞因子的mRNA及蛋白质的变化,通过比较沉默前后Th1/Th2细胞特异性细胞因子量的变化以评价沉默STAT4或SOCS3对于Th0细胞分化方向的影响以及对Th1/Th2细胞分泌细胞因子的影响。结果沉默STAT4使Th0和Th1细胞的Th1型细胞因子明显减少,而Th0和Th2细胞的Th2型细胞因子增多;沉默SOCS3后,Th0,Th1和Th2细胞的Th1及Th2型细胞因子均无明显改变。结论STAT4介导IL-12诱导的Th1分化、维持Th1细胞分泌细胞因子,并推测其可能具有直接抑制Th2分化的作用;而SOCS3在IL-12及IL4诱导的Th0细胞分化中不具有关键性作用。
孙蕾魏晓丽王青山郑慧琳向荣王悦
关键词:辅助性T细胞细胞分化转录激活因子
共1页<1>
聚类工具0