邢爱佳
- 作品数：4 被引量：16H指数：3
- 供职机构：广西大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划广西研究生教育创新计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 无籽罗汉果组培无菌系的构建被引量：1
- 2013年
- 研究无籽罗汉果组培快繁技术要点,为无籽罗汉果再生体系建立和工厂化生产提供技术支持。以幼嫩茎段为试验材料,探讨不同灭菌时间,不同激素组合以及浓度对启动培养、增殖培养、生根培养等的影响。无籽罗汉果带芽茎段最佳消毒方法为1%HgCl_2溶液消毒8 min。最适宜的无籽罗汉果茎段启动培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L KT,无籽罗汉果继代增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA,增殖系数可达6.8;较适合生根的培养基为1/2MS+1.0 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA,新稍平均生根数达7.4条,生根率可达95%。可为无籽罗汉果大规模组织培养和快速繁殖提供理论基础,并为组织培养高效体系的建立及外源基因导入提供参考。
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- 关键词：激素
- 罗汉果葡萄糖基转移酶基因的克隆及原核表达被引量：7
- 2013年
- 从罗汉果(Siraitia grosvenorii)转录组中获得一条与罗汉果甜苷Ⅴ生物合成相关的葡萄糖基转移酶(UDPG)的unigene片段,以罗汉果授粉后70d的果实RNA为模板,利用RACE和RT-PCR技术克隆UDPG全长基因,将克隆得到的SgUDPG1基因连接到原核表达载体pEASY-E1上,构建融合表达载体,转化到大肠杆菌BL21(DE3),通过IPTG诱导表达,重组蛋白纯化,SDS-PAGE检测表达产物以及Western-blotting和质谱鉴定蛋白产物。结果表明,获得了1条SgUDPG1,全长为1959bp,开放阅读框ORF为1365bp,编码1条454aa的肽链,理论分子量为51.2kD,等电点为5.39,具有植物中次生代谢产物糖基转移酶特有的保守结构域PSPG-boxmotif。SgUDPG1在授粉后50d和70d的果实中表达逐渐升高,是对照授粉后3d的5.16倍和13.12倍,与果实中甜苷Ⅴ含量呈相同趋势。此基因的ORF可以在大肠杆菌中表达,并且可以纯化出比理论分子量大5.3kD的融合蛋白,通过Western-blotting和质谱鉴定,确定该蛋白属于罗汉果葡萄糖基转移酶。
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- 关键词：葡萄糖基转移酶RACE原核表达融合蛋白
- 罗汉果葡萄糖基转移酶基因的克隆及原核表达
- 罗汉果(Siraitia grosvenorii)是仅分布于广西北部山区的中国特有的药用和甜料植物，其有效成分甜苷V(Mogrosides V)是世界上最强的非糖甜味物质之一，亦具有很好的药理药效，应用前景十分广阔。但甜...
- 邢爱佳
- 关键词：葡萄糖基转移酶原核表达融合蛋白分子育种
- 文献传递
- 罗汉果无籽果实变小的原因分析被引量：4
- 2014年
- 目的:探讨罗汉果无籽果实变小的原因。方法:以三倍体F050和二倍体F049雌性株系为试验材料,进行三倍体与二倍体果实膨大动态、基因表达和细胞发育差异比较研究。结果:授粉后20 d左右,三倍体果实停止膨大,比二倍体果实提早约10 d;授粉后20 d,三倍体果实aux基因表达水平显著高于二倍体果实,ipt、cyt-p450、spds和cycB、cycD1、cycD3、cdkA、cdkB、exp、xth基因表达水平则显著低于二倍体果实;三倍体果实多数果肉细胞发育停滞在小型细胞阶段。结论:三倍体无籽果实变小,是其受精不良而胚败育,内源IAA和CTK、GA、SPDS合成严重缺乏,造成调控细胞分裂与膨大蛋白基因的表达受抑制,从而果肉细胞不能正常分裂与膨大所致。
- 莫长明付伟邢爱佳马小军罗宏唐其
- 关键词：果实膨大基因表达细胞发育
