赵士魁
- 作品数：14 被引量：65H指数：4
- 供职机构：江苏康缘药业股份有限公司更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 2-环丙基-4-(N-甲基取代苯胺基)喹啉类化合物及其中间体、制备方法和应用
- 本发明公开了一类如式A所示的2-环丙基-4-(N-甲基取代苯胺基)喹啉类化合物、其药学上可接受的溶剂化物、光学异构体或多晶型物，以及如式D和K所示的反应中间体化合物；其中，R<Sub>1</Sub>为H或F；R<Sub>...
- 赵士魁周伟澄孟祥国茅迪李泳佳
- 文献传递
- 2-环丙基-4-(N-甲基取代苯胺基)喹啉类化合物及其中间体、制备方法和应用
- 本发明公开了一类如式A所示的2-环丙基-4-(N-甲基取代苯胺基)喹啉类化合物、其药学上可接受的溶剂化物、光学异构体或多晶型物，以及如式D和K所示的反应中间体化合物；其中，R<Sub>1</Sub>为H或F；R<Sub>...
- 赵士魁周伟澄孟祥国茅迪李泳佳
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- 替莫泊芬的合成被引量：1
- 2006年
- 间羟基苯甲醛乙酰化后与吡咯环合制得5,10,15,20-四(间乙酰氧基苯基)卟啉,再经脱乙酰基、还原和选择性氧化制得光敏剂替莫泊芬,总收率约10%。
- 赵士魁陈玉芳李磊瞿鼎王玉成
- 关键词：抗肿瘤药光敏剂
- 2-环丙基-4-取代苯硫基喹啉类化合物及其中间体、制备方法和应用
- 本发明公开了一类如式A所示的2-环丙基-4-取代苯硫基喹啉类化合物及其药学上可接受的溶剂化物、光学异构体或多晶型物和其如式D所示的反应中间体化合物；其中，R<Sub>1</Sub>为H、卤素或C<Sub>1</Sub>～...
- 赵士魁周伟澄汤洁盈
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- 替拉扎明的合成被引量：3
- 2005年
- 邻硝基苯胺经氧化得到苯并呋咱1-氧化物,与氰氨基钠反应后酸解得到抗癌剂替拉扎明,总收率75%。
- 赵士魁郭强王玉成
- 关键词：抗癌剂邻硝基苯胺
- 3,4-二羟基苯甲醛合成工艺的改进被引量：13
- 2006年
- 研究了香兰素脱甲基合成3,4-二羟基苯甲醛的反应,确定了反应的最优条件为:三氯化铝、吡啶、二氯甲烷与香兰素的物质的量之比为1.4∶3.2∶4.6∶1,常压回流状态下得到产品纯度为99.8%,收率为96.0%,并对反应机理运用硬软酸碱理论(HSAB)进行了解释.
- 张雪梅李磊张刚磊赵士魁
- 关键词：脱甲基香兰素
- 一类2-环丙基-4-取代苯氧基喹啉衍生物、其制备方法、中间体及其应用
- 本发明公开了一类如式A所示的2-环丙基-4-取代苯氧基喹啉衍生物、其制备方法、中间体及其应用；本发明的2-环丙基-4-取代苯氧基喹啉衍生物具有较佳的抑制HMG-CoA还原酶的活性，可用于制备抑制HMG-CoA还原酶或治疗...
- 蔡正艳周伟澄赵士魁周晓天林快乐毛黎光
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- 一种达比加群酯的制备方法
- 本发明提供一种制备达比加群酯的方法，包括如下步骤：A)在惰性溶剂中，式I所示化合物与式II所示化合物反应得到式III所示化合物；其中，式II所示化合物的R选自甲基、乙基、丙基或异丙基中的一种；B)在惰性溶剂中，式III所...
- 萧伟赵士魁郭庆明李瑛光刘永友贾根光张伟昌兴龙王振中
- 文献传递
- 降血脂药物研究进展被引量：23
- 2009年
- 综述了近年来降血脂药物的研究进展,包括他汀类、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、胆固醇酯转运蛋白抑制剂、微粒体甘油三酯转运蛋白抑制剂、酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶抑制剂等。
- 赵士魁周伟澄
- 关键词：降血脂药低密度脂蛋白胆固醇高密度脂蛋白胆固醇动脉粥样硬化
- 盐酸缬更昔洛韦的合成被引量：4
- 2015年
- 更昔洛韦经三苯甲基保护氨基和一个羟基制得N,O-二(三苯甲基)更昔洛韦,与N-苄氧羰基-L-缬氨酸缩合后经三氟乙酸脱三苯甲基,盐酸酸化后经催化氢化脱苄氧羰基,在水和异丙醇中结晶得到盐酸缬更昔洛韦,总收率34%。
- 赵士魁马康郭庆明王振中萧伟
- 关键词：缬更昔洛韦抗病毒药
