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许锦钢

作品数:5 被引量:24H指数:2
供职机构:浙江大学更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇理学

主题

  • 3篇液滴
  • 3篇阵列
  • 2篇单细胞分析
  • 2篇微槽
  • 2篇微生物
  • 2篇微生物研究
  • 2篇抗体筛选
  • 1篇电导
  • 1篇电导检测
  • 1篇抑制电导
  • 1篇抑制电导检测
  • 1篇阴离子
  • 1篇植物
  • 1篇色谱
  • 1篇缩节胺
  • 1篇微流控
  • 1篇细菌
  • 1篇离子
  • 1篇离子色谱
  • 1篇离子液

机构

  • 5篇浙江大学
  • 1篇桂林理工大学
  • 1篇常州大学

作者

  • 5篇许锦钢
  • 2篇朱岩
  • 2篇方群
  • 2篇祝莹
  • 1篇张培敏
  • 1篇周旭
  • 1篇陈智栋
  • 1篇钟乃飞
  • 1篇朱作艺

传媒

  • 1篇分析化学
  • 1篇色谱

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
一种用于二维液滴阵列形成和筛选的装置及其使用方法
本发明公开了一种用于大规模单层二维液滴阵列形成和筛选的装置及其使用方法,该装置包括微柱阵列芯片、辅助液滴铺展的刮板、用于操纵液滴的探针、三维平移台等部分组成。利用微柱之间的间隙形成捕陷单个液滴的微槽单元,通过重力作用和毛...
许锦钢方群祝莹黄梦诗
文献传递
离子色谱阀切换快速测定六氟磷酸根及多种阴离子被引量:9
2011年
建立了快速测定离子液体中六氟磷酸根(PF6^-)及其它常规阴离子(F^-,CI^-,NO3^-,SO4^2-的离子色谱阀切换方法。通过保护柱与分离柱的简单切换,使强保留离子PF6^-仅通过保护柱,缩短其流通路径,在较短时间内出峰,其它离子既通过保护柱又通过分离柱,从而达到快速同时分离的目的。样品经稀释溶解后直接进样,淋洗液选用KOH,流速为1.0mL/min,采用抑制型电导检测,外标法定量。PF6,F,C1,N03和SO4^2-的线性范围分别为1-200mg/L,0.1~25mg/L,0.1-5mg/L,0.1~5mg/L和0.1~5mg/L,线性相关系数均大于0.9995;加标回收率在86.5%~112.2%之间;相对标准偏差在1.4%~4.1%之间,检出限分别为8.9,0.41,0.44,1.2和1-2μg/L。本方法适用于一系列强弱保留离子同时分析的问题。
朱作艺许锦钢钟乃飞张培敏朱岩
关键词:离子色谱离子液体阴离子
基于液滴微流控技术的二维液滴阵列生成系统的研究
液滴微流控技术利用不相溶的油相将水相样品包裹在皮升至纳升级的液滴中,有效降低了样品的稀释和损失。同时,包裹液滴的油相可以减少样品与通道表面接触,为液滴内样品提供一个较好的生物兼容环境。近年来,液滴微流控技术已被广泛应用于...
许锦钢
关键词:微流控
流动相离子色谱法同时测定植物中残留的矮壮素和缩节胺被引量:15
2011年
以离子对试剂作流动相,采用离子对抑制电导检测法同时测定植物中残留的矮壮素和缩节胺。简单处理后的样品经过Dionex IonPac NG1保护柱和NS1分离柱,在流速为1.00 mL/min、淋洗液为1.00 mmol/L九氟戊酸(作为离子对试剂)-7%(体积分数,下同)乙腈时等度洗脱分离,能够快速稳定出峰,且被测物与其他干扰离子充分分离。矮壮素和缩节胺的检出限分别为0.154 6和0.171 4 mg/L,在1~100 mg/L范围内具有良好的线性关系和重现性。对实际样品进行测定,矮壮素和缩节胺的回收率范围分别为96.06%~104.6%和98.53%~103.7%,相对标准偏差小于3%。该方法分析结果令人满意,可以满足矮壮素和缩节胺常规的定性、定量分析需求。
周旭许锦钢陈智栋朱岩
关键词:抑制电导检测矮壮素缩节胺植物
一种用于二维液滴阵列形成和筛选的装置及其使用方法
本发明公开了一种用于大规模单层二维液滴阵列形成和筛选的装置及其使用方法,该装置包括微柱阵列芯片、辅助液滴铺展的刮板、用于操纵液滴的探针、三维平移台等部分组成。利用微柱之间的间隙形成捕陷单个液滴的微槽单元,通过重力作用和毛...
许锦钢方群祝莹黄梦诗
文献传递
共1页<1>
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