许激扬
- 作品数：128 被引量：597H指数：14
- 供职机构：中国药科大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学轻工技术与工程更多>>
- 培养通识性药学专才是制定新教学计划的依据
- 1999年
- 1998年教育部正式颁发了重新调整后的全国高等学校本科专业目录,根据这个新的专业目录方案,我国新的药学类专业数将较目前的专业数减少近1/2。专业的减少并不意味着药学专业领域涵盖范围的减少;相反,高等教育主管部门的这一减少专业数的决策,正在于加强专业基础,适应21世纪高新学科技术发展的需要。
- 许激扬吴岱卫
- 关键词：高等药学教育通识性专才教育药学科学
- 化学－酶法合成甜味天苯二肽被引量：6
- 1994年
- 为探索天－苯甜二肽生产新技术，以马来酐与Ｌ－苯丙氨酸甲酯为原料经化学法缩合成马来酰－Ｌ－丙氨酸甲酯，并将后者异构化成富马酰－Ｌ－苯丙氨酸甲酯（ＦＰＭ），收率９５％；再以ＦＰＭ及氨或氨供体为底物，经Ｅ．ｃｏｌｉＣＰＵ８９０１转化为天－苯甜二肽，产物浓度为５．６ｍｇ／ｍｌ。
- 许激扬吴梧桐金生浩姚文兵
- 关键词：甜味剂
- 一种双质粒工程菌提高L-5-甲基四氢叶酸产量的生物方法
- 本发明提供了一种提高L‑5‑甲基四氢叶酸累积量的生物合成方法和和一种L‑5‑甲基四氢叶酸合成酶系共表达重组质粒及其构建方法和应用。本发明提供的L‑5‑甲基四氢叶酸合成酶系共表达重组质粒包括丝氨酸羟甲基转移酶(SHMT)基...
- 许激扬卞筱泓孙天娇
- 文献传递
- TLC-SERS法快速分析抗精神失常类中药的化药成分被引量：5
- 2016年
- 建立了一种薄层色谱(TLC)结合表面增强拉曼光谱(SERS)用于快速检测抗精神失常类中药中非法掺杂化学成分的方法。通过优化银溶胶、动态-表面增强拉曼光谱(D-SERS)检测方法及激光强度等因素后,利用TLC对中药基质和掺伪4种化药成分,即奋乃静、卡马西平、利培酮、舒必利进行初步分离,以三氯甲烷∶甲醇∶水(8∶2∶0.2)为展开剂,于254 nm紫外灯下检视定位,进而使用SERS技术对分离的微量物质进行鉴别。结果表明,该方法具有专属性、灵敏度好等特点,且检测限可低至0.02 mg/m L;与HPLC法相比,该方法简单快速,无需样品前处理,在现场快速检测方面具有广阔的应用前景。
- 王磊陈梦云李晓陆峰许激扬
- 关键词：表面增强拉曼光谱薄层色谱中药非法添加
- 重组亚甲基四氢叶酸还原酶代谢工程菌发酵工艺的优化被引量：1
- 2013年
- 目的优化重组亚甲基四氢叶酸还原酶代谢工程细菌株的发酵工艺,以提高此菌株中L-5-甲基四氢叶酸的累积量。方法通过单因素实验和正交实验研究此菌株的最优发酵工艺。结果此菌株的最优发酵工艺为:蔗糖为3%,酵母浸粉为1.0%,无机盐为NaCl-K2HPO4-MgSO4(1.26%∶0.42%∶0.02%),磷酸二氢铵为1.0%,接种量为5%,初始pH为7.5,诱导时机为2.5 h,诱导剂浓度为1.4 mmol·L-1,诱导温度为37℃,诱导时间为6 h,诱导剂添加次数为2次。优化后与优化前相比,此菌株的细菌生长量提高了36.4%,亚甲基四氢叶酸还原酶比活力提高了46.8%,L-5-甲基四氢叶酸的累积量提高了66.1%。结论本实验为此菌株的发酵罐中试放大提供了实验依据。
- 邵飞卞筱泓阙哲夫许激扬尤晓清赵玉成刘为营
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶代谢工程发酵工艺
- 半合成青霉素类抗生素阿扑西林的合成改进被引量：9
- 2009年
- 目的:优化半合成青霉素类抗生素阿扑西林的合成路线。方法:以D-天门冬氨酸和阿莫西林三水酸为原料,经过6步反应形成产物。结果:经过IR,1H-NMR和13C-NMR分析,证明产物是阿扑西林。结论:本方法原料易得,反应条件温和,成本低,易于放大生产。
- 唐广安许激扬邹巧根
- 关键词：半合成青霉素
- 全胃肠外营养药谷氨酰胺及其二肽的生理功能与药效研究被引量：1
- 2004年
- 许激扬许娟丁玉林
- 关键词：谷氨酰胺谷-NH2二肽生理功能
- 乳酸钠在生物合成L-苯基乙酰基甲醇中的应用被引量：2
- 2009年
- 用乳酸钠作为丙酮酸的前体物质,生物合成L-苯基乙酰基甲醇(L-Phenylacetylcarbinol,L-PAC),控制NADH来抑制醇脱氢酶的活性降低副反应,提高酵母活细胞生物合成的L-PAC产量。实验结果表明,乳酸钠合成L-PAC的最佳反应条件为时间8 h,温度30℃,pH6.5,乳酸钠用量是22 mmol/L,L-PAC产量为12.3g/L。生产等量L-PAC所耗的丙酮酸为160 mmol/L,采用乳酸钠作为丙酮酸的替代品,可大幅度降低生产成本,并有利于工业化生产。
- 周娴汤峰许激扬
- 关键词：乳酸钠生物合成
- 抗肿瘤新药靶——黏着斑激酶的研究进展被引量：5
- 2017年
- 黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)是胞质内的非受体型酪氨酸激酶,在多种恶性肿瘤中表达量均升高。本文概述了FAK的具体结构域,不同活化方式,与肿瘤发生、发展的关系,以及小分子抑制剂的研究进展,为FAK作为抗肿瘤药靶的深入研究提供参考。
- 何小蕾李洪娇方慧华曹永兵许激扬
- 关键词：黏着斑激酶抗肿瘤活性靶点
- 抗流感病毒新药oseltamivir的合成改进被引量：7
- 2003年
- 目的 :优化抗流感病毒新药oseltamivir的手性全合成路线。方法 :以 (- )奎尼酸为起始物 ,经 12步立体选择性反应形成产物。结果 :得到的样品经FT IR ,1H NMR和MS波谱分析 ,证明是oseltamivir磷酸盐。结论 :本方法反应条件温和 ,提高了产率且降低了成本。
- 龚晓明许激扬丁玉林
- 关键词：流感病毒OSELTAMIVIR不对称全合成
