詹冬梅
- 作品数：3 被引量：4H指数：2
- 供职机构：华东理工大学更多>>
- 发文基金：欧盟第六框架计划上海市科委纳米专项基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 噻吩“2，3-d”并嘧啶衍生物的合成与抗癌活性研究
- 表皮生长因子受体(EGFR)是一种高度糖基化的跨膜蛋白质,参与细胞信号传导。一日EGFR酪氨酸激酶过度表达时,细胞的生长就会处于失控状态,从而导致恶性肿瘤的形成,因此寻找好的EGFR酪氨酸激酶抑制剂已成为最近抗肿瘤研究的...
- 詹冬梅
- 关键词：EGFR抑制剂抗癌活性MTT法
- 文献传递
- 二茂铁衍生物清除羟自由基的构效关系被引量：2
- 2009年
- 采用化学发光法检测并比较了10种二茂铁衍生物清除羟自由基(.OH)活性,用循环伏安法研究了其电化学性质,进而探讨了取代基结构与清除.OH活性间的关系。结果表明,取代基共轭效应、诱导效应和体积都对衍生物清除.OH活性有明显影响。含共轭或吸电子取代基二茂铁衍生物,半波电位(E1/2)较高,清除.OH活性较弱;而含给电子取代基的二茂铁衍生物,E1/2较低,清除.OH活性较强。
- 邱潇詹冬梅周文涓赵红莉蓝闽波
- 关键词：二茂铁衍生物羟自由基化学发光循环伏安构效关系
- 6-溴-N-芳基噻吩[2,3-d]并嘧啶-4-胺类化合物的合成新方法被引量：2
- 2011年
- 研究了6-溴-N-[3-氯-4-(3-氟苄氧基)苯基]噻吩[2,3-d]并嘧啶-4-胺的合成新方法.以相对廉价的2,5-二羟基-1,4-二噻烷和丙二腈为原料,依次通过Gewald反应、芳环溴代、缩合、环合以及Dimroth重排四步反应得到目标产物6-溴-N-[3-氯-4-(3-氟苄氧基)苯基]噻吩[2,3-d]并嘧啶-4-胺,总产率为56.9%.用1H NMR,IR,MS和HRMS对产物进行了结构表征.并应用该方法,合成了一系列的6-溴-N-芳基噻吩[2,3-d]并嘧啶-4-胺类化合物.研究表明该方法具有原料易得、操作简便、收率较高,且产物容易分离纯化等优点.
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