- 恶性肿瘤患者外周血淋巴细胞mdr-1基因表达在原发耐药与继发耐药中的作用研究被引量：2
- 2002年
- 目的 :mdr 1基因是肿瘤多药耐药现象中的主要表型 ,探讨mdr 1基因原发耐药与继发耐药表达状况 ,预期指导临床个体化疗。方法 :应用RT PCR方法对 5 1例恶性肿瘤患者外周血淋巴细胞mdr 1基因进行定量体外诱导后检测其表达水平。结果 :5 1例外周血淋巴细胞中原发性阴性表达 34例占 6 6 % ,继发性阴性表达仅 5例占 9.8% ,外周血中的原发mdr 1阴性表达与继发性表达比较有显著性差异 (P <0 .0 1)。在低阳性组 ,原发性表达 11例占 2 1% ,继发性表达 31例占 6 0 .7% (P <0 .0 1)。高阳性组原发性表达 6例占 11.8% ,继发性表达 15例占 2 9% (P <0 .0 1)。继发性表达率明显高于原发性。 结论 :RT PCR检测人外周血淋巴细胞mdr 1基因表达取材方便 ,结果可靠 ,提示不同程度的mdr 1基因表达水平可以客观地反映不同个体的药物耐受情况 .
- 蒋东霞杨胜利何琳
- 关键词：恶性肿瘤外周血淋巴细胞MDR-1基因耐药RT-PCR
- 69例骨髓增生异常综合症染色体核型分析
- 目的探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者染色体异常核型在MDS亚型中的分布及核型分析在该疾病向白血病转化和预后中的意义。方法对69例MDS患者采用骨髓短期培养法制备染色体标本,并用R显带方法进行染色体核型分析。结果MDS...
- 胡杰英蒋东霞范瑞华郭金东魏旭东符粤文宋永平
- 关键词：骨髓增生异常综合征染色体细胞遗传学预后
- 文献传递
- 人骨髓瘤细胞RPMI 8226的生物学特性被引量：1
- 2010年
- 目的观察人骨髓瘤细胞RPMI 8226的生物学特性。方法光镜下观察RPMI 8226细胞形态、生长特点、体外克隆形成率;流式细胞仪分析其免疫表型、周期分布、多药耐药蛋白P-170和ABCG2的表达情况;MTT法分析其药物敏感性;PCR-SSP法检测HLA-Ⅰ类分子基因型;动物实验观察成瘤情况。结果 RPMI 8226细胞呈圆形,悬浮生长,细胞体积较大,细胞群体倍增时间为24.48 h。14 d和21 d时的克隆形成率分别为（10.27±1.38）%、（42.56±2.98）%。RPMI 8226细胞表达CD38、CD138和CD49e,不表达CD20、CD19、CD11a、CD3、CD13、κ、λ。RPMI 8226细胞周期为：G0/G1期细胞占（57.64±2.31）%,S期细胞占（35.75±1.18）%、G2/M期细胞占（6.73±0.21）%;P-170和ABCG2表达率分别为（2.27±0.35）%、（1.33±0.26）%。RPMI 8226细胞对ADM、VCR、DDP、VP16和MMC药物的IC50分别为（0.56±0.06）、（0.92±0.10）、（1.17±0.32）、（1.83±0.16）和（4.91±0.84）μmol/L。染色体数目在43－49之间。HLA-Ⅰ基因型为A19,19;B 15,37;Cw02,02。BALB/c裸鼠皮下接种1×107个细胞可以成瘤,病理证实为浆细胞瘤。结论 RPMI 8226细胞具有多发性骨髓瘤细胞的特点,可以用于基础和临床研究。
- 周健吴远彬蒋东霞宋永平魏旭东
- 关键词：骨髓瘤细胞株生物学特性
- 细胞因子诱导的杀伤细胞体外逆转K562/ADR细胞株多药耐药性观察被引量：7
- 2008年
- 目的:研究细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)体外逆转K562/ADR细胞株多药耐药(MDR)的可行性。方法:在含细胞因子(人重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、人重组白细胞介素-1、人重组白细胞介素-4和人重组肿瘤坏死因子-α)的RPMI1640完全培养液中诱导K562细胞株、K562/ADR耐药细胞株分化成树突状细胞(DC)。正常人外周血单个核细胞(PBMC)在上述细胞因子诱导下培养成CIK,与成熟的DC共培养成CIK+K562/ADR-DC。应用流式细胞术检测CIK及CIK+K562/ADR-DC的细胞表型。MTT法测定CIK和K562/ADR-DC对K562/ADR的细胞毒作用,流式细胞仪检测CIK组和CIK+K562/ADR-DC组细胞中糖蛋白(P-gp)、阿霉素(ADR)的含量,RT-PCR检测mdr-1基因表达。结果:CIK、CIK+K562/ADR-DC细胞经流式细胞仪检测,均具有自己独特的表型。PBMC诱导培养4d后,CIK开始增殖,第7～9天细胞数量明显增多。K562/ADR来源的DC和CIK共培养后,细胞增殖速度明显加快,9d以后与CIK相比2组细胞的增殖速度呈现明显差异。CIK+K562/ADR-DC细胞对K562/ADR的细胞毒作用在效靶比20:1范围内明显高于CIK细胞(P<0.05)。CIK组和CIK+K562/ADR-DC组细胞的P-gp和Mdr-1与对照组相比显著降低(P<0.05),ADR表达明显升高。结论:CIK+K562/ADR-DC对高表达P-gp的K562/ADR耐药细胞株表现出了特异性细胞毒作用,有效提高了细胞内ADR的含量,下调了P-gp蛋白和mdr-1基因的表达,从而使免疫效应细胞体外逆转MDR的效果得以显现。
- 蒋东霞何琳徐虹胡杰英买玲宋永平杨萍
- 关键词：细胞因子杀伤细胞DC细胞多药耐药
- 多发性骨髓瘤14例间期荧光原位杂交分析
- 2010年
- 多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）是一种多发于中老年人的浆细胞恶性克隆性疾病,病程差异较大,几乎所有的患者均存在染色体异常,以与14q32相关的易位和13q缺失最常见。由于MM细胞比例低、体外有丝分裂指数低及中期分裂相少等因素，常规细胞遗传学方法染色体异常检出率低。
- 胡杰英蒋东霞范瑞华郭金东魏旭东符粤文宋永平
- 关键词：多发性骨髓瘤浆细胞间期荧光原位杂交
- DNA合成抑制实验检测烹调油烟对人羊膜成纤维细胞WISH的致突变性研究被引量：6
- 2000年
- 目的与方法 :本文应用DNA合成抑制 (DSI)实验对居民家庭烹调油烟进行了致突变性研究。结果 :实验结果表明 ,不同浓度的烹调油烟凝聚物均可见到DNA合成抑制 ,具有明显的剂量—效应关系。结论 :实验证实 。
- 蒋东霞胡杰英杨胜利
- 关键词：烹调油烟WISH致突变性
- TPA增强As2O3诱导HL-60细胞凋亡的实验研究
- 目的:诱导白血病细胞分化成熟或凋亡是白血病治疗的新方向,找到高效低毒的促分化及凋亡药物有可能成为白血病治疗的新热点。12-氧-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯（12-O-tetradecanoylphorbol-13-ace...
- 范瑞华郭淑利胡杰英蒋东霞赵婷茹宋永平魏旭东
- 关键词：AS2O3APOPTOSIS
- 文献传递
- CIK细胞诱导及对K562细胞毒作用的研究被引量：1
- 2007年
- 目的体外诱导细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK),并研究其生物学活性。方法从外周血分离单个核细胞(PBMC),经过细胞因子诱导、培养并扩增CIK细胞,以LAK细胞作比较,检测CIK的增殖能力,流式细胞仪检测CIK细胞表面标志CD3、CD56,MTT法检测对K562细胞系杀伤活性。结果CIK细胞第二周进入快速增殖期,到第21d扩增倍数超过120倍,CD3+、CD56+细胞扩增倍数达15倍以上;CIK对K562细胞的杀伤能力明显优于LAK细胞。结论CIK细胞是一种具有很强杀瘤活性的免疫活性细胞,具有临床应用前景。
- 胡杰英蒋东霞徐虹何琳买玲宋永平杨胜利
- 关键词：K562细胞杀伤活性
- 人食管癌DNA介导的转化细胞系的建立
- 1991年
- 本文从人食管癌组织提取高分子量DNA,在体外对大鼠成纤维细胞Rat—1进行转染,建立了人食管癌转化细胞系。经软琼脂培养,分子杂交和裸鼠致瘤性等实验证明,这些转化细胞系具有恶性表型,具有肿瘤形成能力,存在人的DNA序列。本细胞系将为深入研究人食管癌癌基因奠定了基础。
- 林焯唐梁克理李则孝高其鑫李锦洲蒋东霞刘东亮陈渊卿顾健人
- 关键词：DNA转染
- 食管癌与DNA修复功能相关性的初步探讨
- 1991年
- 本文通过紫外线(NM）、盐酸氮芥(NM)和亚硝基胍（MNNG）诱导的不同人群外周血淋巴细胞UDS值的差异,初步探讨了机体DNA修复功能和食管癌遗传易感性的相关性。结果表明,食管癌患者及高发家族血缘亲属UV诱导的UDS值显著低于低发区健康人的UDS值（P<0.01）,而食管瘤患者和高发家族血缘亲属之间无显著差异。高发家族非血缘亲属的UDS值与低发区健康人的UDS值无显著差异。不论以NM或MNNG作为诱导剂,食管癌患者的UDS值均显著低于低发区健康人的UDS值（P<0.01）。实验提示,食管癌的遗传易感性和家族聚集性同机体DNA修复功能密切相关,食管癌并非单纯环境因素所致,尚有遗传易感性作用。
- 林焯唐蒋东霞李锦洲王景萍高宗人黄梅杨乃普
- 关键词：食管癌DNA修复功能
