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苑振亭

作品数:91 被引量:134H指数:6
供职机构:中国人民解放军更多>>
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相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

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领域

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主题

  • 32篇蛇床子
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机构

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  • 26篇沈阳药科大学
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  • 8篇中国人民解放...
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  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇中国人民解放...
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作者

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  • 13篇吕占国
  • 12篇赵中华
  • 11篇陈大为
  • 10篇程丽萍
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  • 7篇王可
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传媒

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年份

  • 2篇2020
  • 2篇2019
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  • 5篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 5篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
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  • 8篇2008
  • 5篇2007
  • 3篇2006
  • 7篇2005
  • 9篇2004
  • 2篇2003
  • 3篇2002
  • 2篇2001
  • 7篇2000
  • 2篇1999
91 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中空纤维模型比较进口和国产头孢哌酮钠舒巴坦钠对鲍曼不动杆菌的抗菌活性被引量:4
2019年
目的采用中空纤维模型模拟药物在人体的药物代谢动力学过程,比较进口和国产头孢哌酮钠舒巴坦钠对鲍曼不动杆菌的抗菌效果。方法采用体外稀释法测定进口和国产头孢哌酮钠舒巴坦钠对标准鲍曼不动杆菌的最低抑菌浓度(MIC)值。建立中空纤维模型,用进口和国产头孢哌酮钠舒巴坦钠处理标准鲍曼不动杆菌,观察2种药物对鲍曼不动杆菌的抑制效果。结果进口和国产头孢哌酮钠舒巴坦钠对鲍曼不动杆菌的MIC值无明显差异,MIC90均为2. 0μg/mL;进口和国产头孢哌酮钠舒巴坦钠对鲍曼不动杆菌最佳抑菌浓度均为8 MIC,但进口的效果在0. 5,1,2,4,8 MIC浓度下处理24 h,在多个时间点上要优于国产,两者的抑制效果差异显著(P <0. 05)。结论进口头孢哌酮钠舒巴坦钠抑制鲍曼不动杆菌的效果要优于国产头孢哌酮钠舒巴坦钠,建议优选进口头孢哌酮钠舒巴坦钠进行抗菌治疗。
李玉坤赵森刘丁瑞苑振亭
关键词:头孢哌酮钠舒巴坦钠鲍曼不动杆菌
蛇床子素-羟丙基-β-环糊精包合物的制备及工艺优化被引量:5
2013年
目的:制备蛇床子素-羟丙基-β-环糊精包合物(OS-HP-β-CD),并对其进行性质考察。方法:采用喷雾干燥法制备OS-HP-β-CD包合物,以HPLC法测定蛇床子素(OS)的量;运用正交试验法,以包合率为指标,优化OS-HP-β-CD包合物的制备工艺;采用差示扫描量热法(differential scanning calorimetry,DSC)测定验证包合物并对其稳定性和溶出度进行了考察。结果:采用搅拌-喷雾干燥法,在摩尔比为1∶5(OS∶HP-β-CD),包合时间18 h,搅拌速度500 r.min-1,温度50℃为最佳工艺,经验证包合率达88.27%;将OS-HP-β-CD包合物进行强光照射试验和溶出度试验,结果表明,OS-HP-β-CD包合物稳定性好,溶出度高。结论:以最佳工艺条件制备的OS-HP-β-CD包合物重现性好,工艺稳定,能显著提高OS的溶解度及稳定性。
苑振亭高培平程丽萍
关键词:包合物
超临界CO2萃取蛇床子中蛇床子素的研究
目的:采用超临界CO2研究萃取蛇床子中蛇床子素的工艺方法,研究萃取压力、解析压力、温度、静态时间及颗粒粒度对蛇床子萃取物中蛇床子素含量的影响,,优化萃取工艺。结果:萃取压力、解析压力,温度是影响蛇床子萃取物中蛇床子素含量...
苑振亭李志强陈大为
关键词:蛇床子蛇床子素超临界萃取工艺方法
文献传递
蛇床子素水醇凝胶治疗亚急性湿疹的临床疗效观察被引量:4
2009年
目的:评价蛇床子素水醇凝胶治疗亚急性湿疹的临床疗效和安全性。方法:采用随机、平行对照的临床试验方法,将243例患者分为A、B组。A组116例,早、晚外用蛇床子素水醇凝胶治疗;B组127例,早、晚外用丁酸氢化考的松乳膏治疗。2组疗程均为2周,疗程结束后评价靶部位总积分的变化及不良反应。结果:A组有效率为84.48%,B组有效率为81.10%,2组比较无显著性差异,但A组的止痒效果显著好于B组(P<0.05);2组均无明显的副作用。结论:用蛇床子素水醇凝胶治疗亚急性湿疹安全、有效。
苑振亭王可王金海霍跃宁
关键词:亚急性湿疹临床疗效
高效液相色谱法测定头孢匹胺的含量被引量:1
1995年
采用HPLC法测定了头孢匹胺的含量,色谱条件:流动相:磷酸盐缓冲液(pH7.0)-乙腈(80:20),柱温:室温,流速:1ml/min,紫外检测波长254nm,线性范围为10~80μg/ml,相关系数r=0.9999。标准品及原料的回收率分别为99.62%和100.85%,RSD分别为1.48%、1.54%。
陈明捷曹永革苑振亭王晓文王海燕冯益红罗继尧刘国启
关键词:头孢匹胺高效液相色谱法
I相反应体系中蛇床子素及其代谢物的测定被引量:2
2010年
目的:建立HPLC测定I相反应体系中蛇床子素及其代谢物。方法:采用鼠肝微粒体研究蛇床子素在I相反应体系的代谢情况,用高效液相色谱法(C18柱)测定其蛇床子素的含量,紫外检测波长为320nm,以7-羟基香豆素内标,线性梯度洗脱。采用HPLC-MS-MS分析蛇床子素及其代谢物。结果:回归方程为Y=0.0224X+7.0×10-5(r=0.9998),蛇床子素在0.47~60μmol.L-1范围内,线性关系良好;蛇床子素的最低检测量(LLOD)和最低定量限(LLOQ)分别是0.2,0.47μmol.L-1。方法回收率均大于98.70%,日内、日间RSD均小于5%。采用HPLC-MS/MS检测到5个代谢产物,推测可能是去甲基蛇床子素和蛇床子素去氢代谢产物的多个顺反异构体。结论:此法简便准确,可用于I相反应体系中蛇床子素及其代谢物的测定。
苑振亭徐海燕王可高培平赵中华MING Hu
关键词:蛇床子素肝微粒体高效液相色谱法
氢溴酸右美沙芬缓释片的制备及释放度研究被引量:11
1999年
研究氢溴酸右美沙芬(DMB)凝胶骨架缓释片的制备和体外释放特性。方法:以羟丙基甲基纤维素(HPM)、已基纤维素(EC)和乳糖(Lactose)为辅料,采用均匀设计方法优化处方研制成氢溴酸右美沙芬凝胶骨架片,并研究了制片压力、释药介质的pH值、稀释剂的性质、辅料的粘度和用量等因素对DMB缓释片释药特性的影响。结果:经处方优化研制出的DMB缓释片8h体外释药90%左右,其释药曲线符合Miguchi动力学模型,不同时间的释放参数分别为t0.5=2.8h,t0.9=8.02h。结论:氢溴酸右美沙芬适合制成凝胶骨架缓释片,其释药速率随稀释刑或阻滞剂的用量而改变。
苑振亭王晓文赵中华苏景福陈济民
关键词:氢溴酸右美沙芬缓释片均匀设计释放度
紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星滴眼液的含量被引量:9
1993年
采用紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星滴眼液的含量,测定波长为277nm,平均回收率为99.4%,CV=0.09%。
苏景福苑振亭赵志红王晓文李太平孙国英
关键词:分光光度法眼用制剂环丙沙星
用于药物经皮吸收测定的在体动物耳静脉灌注模型的研究
2005年
目的以蛇床子素为模型药物,应用在体动物耳静脉灌注模型研究药物的经皮吸收。方法采用在体猪和家兔耳静脉为灌注模型,通过测定组织对葡萄糖消耗和灌注液中乳酸脱氢酶活性评价灌注模型生物活性,研究抗银屑病蛇床子素贴剂经皮吸收情况。结果在体猪和兔耳静脉灌注模型在实验8 h内灌注部位组织有较高生物活性,蛇床子素经在体兔耳皮肤吸收速率较在体猪耳大。结论在体动物耳静脉灌注模型的成功建立,为药物在体经皮吸收及在皮肤中药物代谢提供了新的方法和思路。
苑振亭丁平田徐晖李志强吕占国陈大为
关键词:蛇床子素经皮吸收
西尼地平健康犬体内药物动力学研究
目的:研究西尼地平在健康犬体内的药物动力学。方法:采用高效液相色谱法测定12只健康犬灌服西尼地平0.13、0.26、0.52mg·kg-1三个剂量组的血药浓度。结果:三个剂量(0.13、0.26、0.52mg·kg-1)...
高培平苑振亭
关键词:西尼地平高效液相色谱法药物动力学
文献传递
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