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磷胁迫下大豆叶片及根系酸性磷酸酯酶酶谱的研究被引量：2: 2008年; 通过营养液栽培试验,研究了低磷胁迫下4种不同磷效率基因型大豆叶片和根系的酸性磷酸酯酶(APase)同工酶的酶谱和活性变化。结果表明,大豆叶片和根系APase同工酶含量在低磷处理第10d、20d、30d均比对照高,酶谱染色加深和谱带条数的增加,说明低磷胁迫增加该酶活性,磷高效基因型酶活性升高的幅度大于磷低效基因型。; 李志刚宋书宏李瑞平苏辉; 关键词：磷胁迫大豆

磷胁迫下大豆叶片及根部超氧化物歧化酶酶谱的研究被引量：1: 2008年; 通过营养液栽培试验,研究了低磷胁迫下4种不同磷效率基因型大豆叶片和根部超氧化物歧化酶(SOD)同工酶的酶谱.结果表明,大豆叶片和根部SOD同工酶含量在低磷处理第10天、20天、30天均比对照高,酶谱染色加深和谱带条数的增加,说明低磷胁迫增加该酶活性,磷高效基因型酶活性升高的幅度大于磷低效基因型.; 李志刚宋书宏李瑞平苏辉刘宏; 关键词：磷胁迫大豆

大豆子粒中干物质、脂肪和蛋白质积累规律的研究被引量：14: 2008年; 利用4个不同蛋白质含量的大豆品种为材料,测定子粒中干物质、脂肪和蛋白质的动态变化。结果表明:不同品种大豆子粒中干物质积累呈S形曲线变化;脂肪含量随子粒的形成呈S形曲线变化;蛋白质含量随子粒的形成而逐渐增加,大致呈W形曲线变化。子粒形成后期,脂肪积累量与干物质积累量呈正相关,在子粒干物质快速增长期呈显著正相关;脂肪积累量与蛋白质积累量在子粒形成前期呈正相关,中期负相关,后期呈显著负相关;干物质积累量与蛋白质积累量在子粒形成前期呈正相关,子粒形成中后期呈负相关。; 李志刚宋书宏李瑞平苏辉刘玉平; 关键词：大豆干物质脂肪蛋白质

大豆高脂肪×高蛋白RIL遗传图谱的构建及重要农艺性状的QTL定位: 以分子标记技术为支撑，创制大容量的重组自交系群体，以此为基础对大豆重要农艺性状进行QTL定位，是大豆基因组研究的一个重要内容。本研究以吉育47号为母本，辽豆16号为父本的F7代重组自交系群体为材料，构建了该群体基于SSR...; 苏辉; 关键词：大豆 SSR标记农艺性状; 文献传递

正交设计优化大豆SSR-PCR反应体系及引物筛选被引量：29: 2009年; 以大豆(Glycine maxL.)为材料,研究了PCR反应体系的主要成分对大豆SSR扩增结果的影响,并确定影响SSR扩增结果的各因素的最佳用量。以CTAB法提取的大豆叶片DNA为模板,应用L16(44)正交设计对影响大豆SSR-PCR的主要参数进行优化,建立适合大豆SSR-PCR反应的最佳体系。结果表明:各因素不同水平浓度对PCR反应结果均有显著影响。大豆SSR-PCR优化反应体系为:2.0μL10×PCRBuffer,30 ng模板DNA,150μmol/LdNTP,0.4μmol/LSSR引物,1.5 UTaqDNA聚合酶,2.0 mmol/L Mg2+,加ddH2O至终体积20.0μL。优化的PCR扩增程序为:94℃预变性5 min,94℃变性30 s,50℃退火1 min,72℃延伸1 min,共35个循环,72℃延伸5 min,4℃保存。同时选用200对大豆引物对2份材料进行扩增,筛选出条带清晰,多态性好的引物74对,用于大豆SSR标记的进一步研究。; 苏辉李志刚宋书宏; 关键词：大豆 SSR-PCR 正交设计引物筛选

不同栽培模式对大豆生长动态及干物质积累分配的影响被引量：15: 2008年; 为探讨不同栽培模式对大豆长动态及干物质积累分配的影响,以垦丰16为材料,在垄上三行窄沟密植栽培、垄三栽培和垄上单行栽培三种栽培模式下,测定株高、叶面积、光合势、干物质积累分配及产量。结果表明:株高、单株最大叶面积及光合势数值均以垄上三行窄沟密植栽培最高,其次是垄三栽培,垄上单行栽培株最低,在鼓粒期叶面积和光合势垄上三行窄沟密植栽培明显高于其它两个处理;处理间植株干物质积累差异主要出现在鼓粒期后,垄上三行窄沟密植栽培干物质阶段积累量和日积累量均高于垄三栽培和垄上单行栽培。垄上三行窄沟密植栽培产量最高达4052 kg.hm-2。; 李瑞平李志刚王贵平马日亮刘玉平苏辉; 关键词：大豆栽培模式干物质积累

低磷胁迫下大豆主要农艺性状的QTL定位被引量：5: 2009年; 利用来自铁-7555（耐低磷种质）和凤59-15的重组自交系群体（110个家系）,通过盆栽试验研究与耐低磷有关的性状,并进行耐低磷性状的QTL定位。对所调查的相对株高、相对根系干质量、相对叶中磷含量和相对根系磷含量4个性状进行分析,结果表明,在N和O两个连锁群上共检测到3个QTL与耐低磷有关。分别可解释所对应性状表型变异的4.84%-18.2%,其中2个QTL的增效基因来自亲本铁-7555,1个QTL的增效基因来自亲本凤59-15。; 苏辉李志刚宋书宏; 关键词：大豆重组自交系耐低磷

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苏辉