苏玉红
- 作品数：31 被引量：36H指数：4
- 供职机构：河北医科大学更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 快速老化小鼠海马中细胞外基质金属蛋白酶诱导因子的年龄相关性变化被引量：1
- 2013年
- 目的:观察细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(extracellular matrix metalloproteinase inducer,CD147)在快速老化小鼠(senescence-accelerated-prone mouse 8,SAMP8)海马中随年龄变化的趋势。方法:应用免疫组织化学和Western blot的方法,观察CD147在SAMP8小鼠海马中的年龄相关性变化。结果:免疫组织化学结果显示SAMP8小鼠海马区CD147免疫反应呈阳性,且随年龄增加无明显的细胞分布变化。Western blot分析数据表明随年龄增加CD147蛋白水平逐渐下降;相对于3月龄小鼠,12月龄小鼠的CD147蛋白水平下降了约53%(P<0.05)。结论:随年龄的增加,海马区CD147蛋白水平逐渐下降,推测其与阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)相关。
- 宋晓丹田荆华杜鹃李莎苏玉红康林崔慧先
- 关键词：细胞外基质金属蛋白酶诱导因子海马SAMP8小鼠
- 模拟足底韧带逐步损伤对承重压力的影响研究
- 2020年
- 目的采用人体新鲜标本建立足底固有韧带群作用下模拟足底韧带逐步损伤对足底不同分区承重压力的变化趋势,探究足底韧带对维持人体静态承重的影响以及足底腱膜、韧带损伤时足底各分区骨性承重力及承重面积变化趋势。方法使用foot-scan检测系统固定标本后,施加不同数值的纵向压力,检测不同作用力下足底各区域峰值压力数据及足底与地面接触面积数据分析。使用游标卡尺精确测量不同作用力下,距骨颈发生纵向位移的数据进行比较分析。结果随着施加压力增加足底各区域峰值压力数据及足底与地面接触面积逐渐增大,但是同一压力不同足底韧带损伤情况时,足底各区域峰值压力数据及足底与地面接触面积对比表现不一。距骨颈纵向位移情况与足底与地面接触面积变化呈线性关联,并且关联性大小为0.807,差异有统计学意义(P<0.05)。结论足底不同韧带逐步损伤对足底承重压力分布有显著影响,足底韧带间相互作用复杂,足底主要韧带发生损伤时不利于足弓发挥正常生理作用。
- 张三兵苏玉红张沉冰高金宝
- NaOH消蚀骨基质材料的研制及其修复骨缺损实验研究被引量：1
- 2003年
- 目的:制备骨基质支架并与自体红骨髓联合移植修复兔桡骨节段性骨缺损,探讨该支架作为骨组织工程载体的可行性。方法:采用NaOH消蚀技术,制备出家兔骨细胞外基质支架,行扫描电镜观察及生物相容性实验,并与自体红骨髓联合移植于兔桡骨节段性骨缺损模型,通过X线、生物力学等检查,比较其联合红骨髓及单纯支架移植修复节段性骨缺损的疗效。结果:(1)经NaOH消蚀处理后,骨组织中的细胞成分被彻底清除,细胞外基质成分-胶原纤维仍维持三维立体网状结构;无明显排异反应且可降解吸收。(2)支架+自体红骨髓修复骨缺损,4周即出现成骨现象,8周可修复骨缺损;单纯支架移植,约在12周修复。生物力学测试结果,复合红骨髓组抗压强度大于对照组(P<0.05)。结论:此方法制备的骨基质材料与红骨髓联合,可有效地修复节段性骨缺损,是理想的骨组织工程天然载体。
- 陈铎王学礼苏玉红张琳张煜
- 关键词：细胞外基质骨缺损骨髓
- EphB2在快速老化小鼠海马中的增龄性变化
- 2015年
- 目的:观察受体酪氨酸激酶EphB2在快速老化小鼠海马中表达的年龄相关性.方法:应用免疫组织化学和免疫印迹,检测EphB2在3、6、9、12月龄的快速老化和对照组抗快速老化小鼠(SAMR1)海马中的表达.结果:免疫组织化学结果显示,EphB2表达在快速老化和对照组小鼠的海马CA1、CA3和门区都出现年龄依赖性减少,快速老化小鼠各区的减少更为显著.免疫印迹结果显示,快速老化小鼠中,与3月龄相比,EphB2的表达从6月龄开始出现年龄依赖性的降低;而对照组小鼠,EphB2的表达到12月龄才有所降低.结论:快速老化小鼠海马区EphB2的蛋白表达水平呈现年龄依赖性的降低,推测EphB2表达水平的降低可能在阿尔茨海默病发病过程中起到重要作用.
- 耿丹丹王磊苏玉红张展翅马隽崔慧先
- 关键词：海马快速老化小鼠阿尔茨海默病
- 细胞外基质金属蛋白酶诱导因子降解途径的初步研究被引量：3
- 2014年
- 目的:观察蛋白酶体抑制剂MG-132对细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(extracellular matrix metalloproteinase inducer,CD147)表达的影响,探讨CD147的降解途径。方法:在SY5Y细胞中分别加入0,1,2.5和5μmol/L不同浓度剂量的蛋白酶体抑制剂MG-132作用24 h后,通过Western Blot和In-cell Western的方法检测CD147的相对含量;免疫荧光双标检测SY5Y细胞中CD147与泛素(ubiquitin)的表达及共定位情况。结果:在一定时间内,随着MG-132浓度的增大,CD147的含量相对增多;与0μmol/L组比较,5μmol/L组的CD147含量在两种实验方法中分别增加了约151.81%±36.26%(P<0.05)和76.43%±18.02%(P<0.05);CD147与泛素在细胞胞体中存在共定位的特征。结论:蛋白酶体抑制剂MG-132可增加CD147的含量;CD147可被泛素化。提示CD147可能通过泛素-蛋白酶体途径进行降解。
- 康林杜鹃王斌潘莹李莎苏玉红崔慧先
- 关键词：细胞外基质金属蛋白酶诱导因子泛素
- 自主学习模式在局部解剖学教学中的探索被引量：8
- 2020年
- 局部解剖学是基础与临床的桥梁课。传统的局部解剖学教学多采用“教师讲,学生听”的单一授课模式,教学过程中只注重教师的主导作用,忽略了学生的主观能动性及其主体作用[1]。学生按照既定的内容分组进行解剖操作,并在解剖过程中观察验证教师所讲的理论知识,学习兴趣和主动性递减。学习成为了被动接受记忆的过程,严重阻碍了学生创新批判性思维的发展,降低了学生的学习积极性和探索热情[2]。
- 耿丹丹张展翅王磊苏玉红马隽崔慧先
- 关键词：自主学习模式局部解剖学批判性思维主观能动性
- 不同发育时期鸡胚脊髓内背侧抑制性轴突导向蛋白的表达和神经嵴细胞迁移之间的相关性被引量：6
- 2013年
- 目的探讨不同发育时期的鸡胚脊髓内背侧抑制性轴突导向蛋白(draxin)表达与神经嵴迁移之间在空间分布上的相关性。方法选取HH 15-16、HH19-20阶段鸡胚各10只,应用原位杂交、免疫组织化学等方法,观察各阶段鸡胚脊髓内draxin的表达部位及神经嵴细胞迁移路径,同时比较两者在空间分布上的相关性;应用活组织切片与碱性磷酸酶标记的draxin融合蛋白(draxin-AP)体外孵育的方法,检测迁移路径内的神经嵴细胞是否具有与draxin蛋白直接结合的能力。结果随着发育时间的推移,鸡胚脊髓内draxin的表达和神经嵴迁移都具有明显的由颅侧向尾侧渐进性分布的特性,且draxin的表达部位位于神经管背侧、顶板和背侧生皮肌节之间,这些部位恰均位于神经嵴迁移路径的周围;同时迁移路径内的神经嵴细胞具有与draxin蛋白体外直接结合的能力。结论draxin表达在神经嵴迁移路径周围且部分神经嵴具有与draxin蛋白体外直接结合的能力,推测draxin可能在鸡胚脊髓神经嵴迁移过程中发挥重要的调节作用。
- 苏玉红张三兵崔慧先康林王磊杜鹃袁世君
- 关键词：脊髓神经嵴鸡胚
- 细胞外基质金属蛋白酶诱导因子在快速老化小鼠脑中的分布
- ＜正＞运用免疫组织化学技术,观察细胞外基质金属蛋白酶诱导因子（CD147）在快速老化小鼠（SAMP8）脑中的分布情况,为进一步探讨CD147在脑中的作用提供解剖学依据,为进一步研究CD147的生理功能提供形态学依据。大脑...
- 杜鹃康林苏玉红崔慧先
- 文献传递
- Prx Ⅴ和CAT在大鼠肾缺血再灌注损伤模型的表达变化被引量：5
- 2013年
- 目的观察过氧化物氧化还原酶(peroxiredoxinⅤ,PrxⅤ)和过氧化氢酶(catalases,CAT)在大鼠肾缺血再灌注损伤模型的表达变化,探讨其在抗氧化应激反应中的作用。方法通过无损伤动脉夹钳夹肾动脉法建立肾缺血再灌注损伤模型。再灌注24h后取血和肾脏。苦味酸法和酶偶联速率法分别检测血清肌酐(serumcreatinine,SCr)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)浓度;HE法观察大鼠肾脏形态学改变,反转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)方法观察PrxⅤ和CAT在肾脏缺血再灌注损伤中mRNA水平的表达变化。结果与对照组相比,肾缺血再灌注损伤组大鼠血清中SCr和BUN的含量明显升高。HE结果提示肾脏缺血再灌注损伤组大鼠的肾组织明显受损。PrxⅤ和CAT mRNA水平也明显升高。结论 PrxⅤ和CAT在肾脏缺血再灌注损伤中均发挥了抗氧化应激作用。
- 孟彦丽王切王素玲苏玉红王真董辉
- 关键词：再灌注损伤过氧化氢酶氧化性应激
- 神经组织工程桥接修复周围神经干部分缺损的实验研究
- 王学礼祝佩芹陈铎米立国苏玉红
- 该项目经NaOH消蚀法制备的家兔坐骨神经细胞外基质材料，保存完好的神经膜管结构，符合组织工程对支架材料的要求，经动物实验证实，NaOH消蚀后的神经支架具有良好的组织相容性，可作为支架起到桥接作用，引导雪旺氏细胞的生长，为...
- 关键词：
- 关键词：神经组织神经干
